简介:摘要目的研讨黏液脓性宫颈炎患者运用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的临床价值。方法从我院2013年2月至2015年2月选取1000例黏液脓性宫颈炎患者进行非盲法随机分组试验,Ⅰ、Ⅱ组各500例,Ⅰ组仅接受常规妇科治疗,Ⅱ组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用药,对该两种方案的疗效、安全问题等作评估。结果Ⅱ组接受治疗后的总治愈率为91.6%,与Ⅰ组的80.4%相比显著提高,统计学成立(P<0.05)。从相关症状上评测,两组的性交出血缓解率、阴道/外阴瘙痒缓解率比较基本无差异,统计学不成立(P>0.05),但在白带增多缓解率上,Ⅱ组达到91.4%,相比Ⅰ组的36.2%显著提高,统计学成立(P<0.05)。试验期间,两组均未产生严重不适。结论对黏液脓性宫颈炎患者早期应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,药效显著、安全,利于白带增多症状的恢复,值得加强推广。
简介:摘要目的分析宫颈微波手术联合硝呋太尔制霉素栓治疗柱状上皮位移效果。方法以我院从2012年6月到2015年6月收治的220例采用宫颈微波手术联合硝呋太尔制霉素栓(每晚休息时将阴道栓一枚放入阴道深部,6天为一疗程)治疗柱状上皮位移患者为例,将其作为实验组,200例单纯采用宫颈微波灼烧治疗的患者作为对照组,两组患者进行治疗效果、治疗时间、排液时间和不良反应等。结果实验组患者治疗效果明显优于对照组,在治疗时间、排液时间、不良反应发生率上具有明显差异(P<0.05)。结论采用宫颈微波手术联合硝呋太尔制霉素栓治疗柱状上皮位移效果显著优于单纯使用宫颈微波手术,有助于提高治疗效果、减少治疗过程中的并发症,值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的探究异丙酚联合地佐辛在无痛胃镜术中的镇痛效果。方法选择我院接受无痛胃镜检查的152例患者为研究对象,依据ASAⅡ-Ⅲ分级将所有患者分为实验组和对照组,每组平均76例。实验组患者给予异丙酚联合地佐辛麻醉法,对照组仅接受异丙酚单药麻醉法,观察临床疗效。结果手术中实验组患者的心率、血压均明显低于对照组患者,而其血样饱和度则明显高于对照组(P﹤0.05);实验组患者使用的异丙酚量及VAS评分也明显低于对照组患者(P﹤0.05);但是两组患者的苏醒时间的差异不显著且无统计学意义(P﹥0.05)。结论异丙酚联合地佐辛在无痛胃镜术应用中具有较理想的镇痛效果,且安全可靠,值得在今后的临床胃镜检查中推广使用。
简介:摘要目的探讨文拉法辛在广泛性焦虑症中的临床治疗效果,旨在为此病寻找更有效的药物。方法选取2015年2月至2017年2月收治的广泛性焦虑症患者84例,将其随机分为观察组和对照组,每组各42例患者,前者口服文拉法辛缓释片进行治疗,后者则给予口服劳拉西泮进行治疗。分别测定两组患者治疗前、治疗2周、治疗4周HAMA评分,计算两组临床有效率,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分差异不明显,治疗2周后对照组HAMA评分改善程度大于观察组,但治疗4周后观察组HAMA评分降幅大于对照组(P<0.05);观察组临床有效率为92.86%,对照组则为88.10%,两组有效率差异不显著(P>0.05);研究组不良反应发生率为23.81%%显著低于对照组的64.29%,差异显著(P<0.05)。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症的中远期疗效显著,不良反应发生率显著降低,有助于提高患者预后,是一种值得在临床推广的药物。
简介:摘要目的临床观察地佐辛联合舒芬太尼用于髋关节置换术后镇痛的效果及不良反应。方法2014年1月-2016年4月年我院收治的60例髋关节置换术患者被随机分成两组,观察组30例、对照组30例。观察组患者术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛,对照组单纯给予舒芬太尼镇痛,观察比较两组患者术后24h的疼痛VAS评分和不良反应的发生情况。结果术后24h观察组疼痛VAS评分为(2.3±0.7)分,对照组疼痛VAS评分为(4.1±0.6)分,观察组疼痛VAS评分低于对照组(t=12.9506,P<0.01);观察组不良反应发生率为11.4%(5/44),对照组不良反应发生率为29.5%(13/44),观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.4698,P<0.05)。结论对髋关节置换术患者采用地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛,能明显减轻患者疼痛感,并能减少不良反应率的发生,值得临床推广采用。
简介:摘要目的分析对比在甲状腺术后镇痛采用地佐辛和芬太尼对患者呼吸的影响,为临床甲状腺术后更好的选用镇痛药物提供一定支持。方法选取2013年6月到2015年6月于我院进行甲状腺术的患者90例,随机分成两组实验组和对照组。实验组患者在甲状腺术后采用地佐辛进行镇痛,对照组患者在甲状腺术后采用芬太尼进行镇痛,观察两组患者在用药后的镇痛效果以及对患者呼吸的影响情况。结果两组患者在用药前后吞咽VAS评分以及咳嗽和深呼吸是的BCS评分明显改善,但两组差异不明显(P>0.05),无统计学意义。两组患者在用药后的呼吸率(RR)以及血氧饱和度(SpO2)均明显降低,但实验组患者下降程度明显少于对照组,两组结果差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论在甲状腺术后镇痛药物的使用中,地佐辛和芬太尼镇痛效果差异不明显,但是地佐辛对于患者的呼吸影响明显小于芬太尼,更值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的探讨在腋路臂丛神经阻滞中,给予地佐辛复合地塞米松后,产生的效果。方法选取2015年9月—2016年9月期间,在我院行臂丛神经阻滞麻醉术的患者作为研究对象,共80例。将患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组的麻醉药物为利多卡因(0.67%),罗哌卡因(0.5%)。在对照组的基础上,观察组的麻醉药物再加入地佐辛(0.1mg/kg)、地塞米松(10mg)。对比两组患者的阻滞效果以及不良反应。结果与对照组相比,观察组的麻醉起效时间、阻滞时间更短,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。对比不同时段的VAS评分,观察组比对照组更低,P<0.05。两组患者在不良反应上对比,差异不明显,P>0.05,无统计学意义。结论在局部麻醉中,应用地塞米松、地佐辛后,增强了臂丛神经阻滞的效果,持续麻醉的时间更长。同时,也没有明显的不良反应。因此,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2组,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果对两组治疗前后HAMD总分比较和两组间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。
简介:(无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105)摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者,随机分为两组,分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近,但文拉法辛起效更快,不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。
简介:摘要目的探讨石辛含片与碘甘油联用治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法从本院选取2016年12月到2017年12月收治的80例患者进行研究,采用随机数字表法将所有患者分为2组,每组40例,对照组采用碘甘油进行治疗,观察组采用石辛含片联合碘甘油进行治疗,对比分析两组患者疼痛程度评分、口腔健康影响程度和治疗效果。结果观察组患者采用石辛含片联合碘甘油进行治疗后,观察组疼痛程度评分和口腔健康影响程度低于对照组,观察组治疗效果高于对照组,两组间差异明显P<0.05。结论应用石辛含片与碘甘油联合治疗智齿冠周炎患者,可改善患者疼痛程度和口腔健康影响程度,并提高患者临床疗效,安全性高,值得应用。
简介:摘要目的探讨托吡酯与丙戊酸钠联合治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的64例癫痫患儿为研究对象,将所有患者根据就诊顺序分为对照组和研究组,每组32例,对照组患儿单用托吡酯治疗,研究组患儿联合应用托吡酯与丙戊酸钠治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.75%,不良反应发生率为9.38%,对照组治疗总有效率为78.13%,不良反应发生率为12.50%,研究组治疗总有效率显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),但两组患儿药物不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯与丙戊酸钠联合应用能有效提高癫痫患儿的治疗效果,且不增加不良反应,值得临床进行应用及推广。
简介:摘要目的研究第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用,并探讨合理用药情况。方法对我院头孢菌素类抗菌药物用药情况进行回顾性分析,抽取2013年8月—2015年6月期间我院药房信息管理系统的相关资料,了解药物使用方法、用药频度等等,做以总结。结果第三代头孢菌素类抗菌药物应用较频繁的有头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮,药物使用频度为11.13,常见的使用方法是肌肉注射,不同药物的药理特征存在着差异。头孢曲松主要应用于呼吸道感染、败血症等疾病的临床治疗中。头孢哌酮主要应用于皮肤感染、淋病、关节感染等临床中。结论我院使用第3代头孢菌素类药物比较合理,要求医务人员严格掌握各种药物的药理知识,并确保临床合理用药。
简介:摘要目的探讨对炎性治疗患者选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年2月—2016年8月收治的炎性治疗患者90例作为研究对象;所有炎性治疗患者临床选择抽签分组的方法;对照组常规西药;观察组西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠;对比炎性治疗患者的疗效评价效果等。结果在炎性治疗评价效果方面,观察组高于对照组炎性治疗患者非常明显(P<0.05);在出现呕吐腹胀等不良反应概率方面,观察组低于对照组炎性治疗患者非常明显(P<0.05)。结论对于炎症治疗患者,对其基本表现等加以分析后,合理选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的方法进行治疗,最终可以成功提高炎性治疗评价效果,降低呕吐以及腹胀等系列疾病发生率,凸显西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性疾病的临床价值。