简介：

简介：摘要当今主流治疗癌症的药物在治疗末期体现出了被癌细胞耐受的特性。为此，激发免疫系统类药物开始被人们所研发。在本篇论文中将着重讨论现在市场上的香菇多糖，多西他赛对于HUVEC的作用与影响。

简介：摘要：目的：分析靶向药物赫赛汀联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用效果及影响。方法：将本院2020年1月~2021年6月期间收治晚期乳腺癌患者共75例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，取盲选抽签法分组后，对照组（n=37）行常规化疗，观察组（n=38）行赫赛汀联合化疗。评价临床效果及学情标记物变化差异。结果：（1）治疗效果：治疗3月后，观察组缓解、部分缓解患者占比高于对照组，稳定及进展患者占比较对照组降低，差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物：治疗前，血清标记物、细胞免疫实验室检验结果无组间差异性，P＞0.05；治疗3月后，观察组TNF-α较对照组下降，且CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组均上升，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌效果显著，可在积极控制、延缓患者病情进展同时，改善患者机体免疫功能，临床价值确切。

简介：摘要目的探究多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗晚期胃癌的效果。方法选取在本院确诊为晚期胃癌的患者35例，给予多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗，并分析治疗效果、毒副反应和生存情况等。结果35例患者的总有效率为25.71%，疾病控制率为77.14%。在35例患者中的毒副反应，主要以骨髓抑制和胃肠道反应为主，分别为68.57%和62.85%，腹泻占11.43%，神经毒性占5.71，脱发占8.57%。治疗后患者三年的存活率分别为45.71%、20%和5.71%。结论多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗方案能有效提升晚期胃癌的治疗效果，毒副反应可耐受，第一年生存率理想。

简介：摘要目的探究多西他赛与紫杉醇引发严重不良反应的特点，为临床安全用药提供一定借鉴。方法2006年2月—2015年7月本省根据“全国药品不良反应监测网络”，对多西他赛与紫杉醇导致的严重不良反应报告进行有效收集。结果总计收集30份多西他赛与紫杉醇严重不良反应报告，涉及患者30例，不良反应31例次。30例患者中有男性10例，占33.33%，女性20例，占66.67%；年龄3—75岁，平均（48.3±2.4）岁。多西他赛引发严重不良反应15例次；紫杉醇引发严重不良反应16例次，占38.70%，随后依次为过敏样反应19.35%，白细胞减少16.13%，骨髓抑制12.90%。采用针对性治疗后都存在明显的好转或痊愈。结论紫衫醇与多西他赛相比，其过敏性休克所占比例相对较高，使用过程中必须强化用药指导以及有效的监测。

简介：【摘 要】目的：探究适宜治疗支气管肺癌患者的手段。方法：本实验所包含的对象是我院收治的86例支气管肺癌患者，实验开始时间为2020年5月，实验结束时间为2021年9月，根据单双数法将患者分为两个组别，甲组与乙组各包含患者43例。乙组患者在住院期间运用125I放射性粒子近距离照射治疗，甲组患者住院期间在乙组患者基础上进行化疗，比较两组患者不良反应情况、治疗前后疼痛评分，探寻适宜治疗支气管肺癌的方案。结果：甲组患者不良反应率较乙组患者更低，且治疗后疼痛评分更低，表示为P

简介：摘要目的.探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法.将2012年8月-2013年3月期间收治的56例类风湿性关节炎患者随机分为A组和B组，每组28例患者。A组患者给以甲氨蝶呤治疗，B组患者给以益赛普联合甲氨蝶呤治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果.B组患者治疗后的临床症状、体征以及实验室指标均明显优于A组患者，比较差异明显（P<0.05）；两组患者的不良反应发生情况比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论.，益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎可快速缓解关节疼痛症状，治疗效果显著，不良反应少，值得在临床推广应用。

简介：摘 要: 采用高效液相色谱法同时检测饮料中的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠。样品经除乙醇（如果含有乙醇），氨水调pH至中性，定容，过水相微孔滤膜，以 C18 （6 × 250mm）色谱柱分离，用配紫外检测器的高效液相色谱仪进行检测。结果显示安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠浓度在 1.0mg/ L ～ 100. 0mg/ L 范围内呈线性关系， 回收率在87% ～ 98% 之间，相对标准偏差在 1%以下，最低检测限0.5mg/kg，适用于同时检测碳酸饮料中的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量。

简介：【摘要】目的 痹祺胶囊联合益赛普注射液治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的强直性脊柱炎患者90例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各45例。对照组应用益赛普注射液，观察组在对照组基础上应用痹祺胶囊。对比临床疗效。结果 观察组有效率高于对照组（P〈0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P〉0.05）。结论 痹祺胶囊联合益赛普注射液疗效显著，且不会增加不良反应风险，值得推广。

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简介：摘要：目的：探究类风湿关节治疗中甲氨蝶呤+益赛普联合治疗的临床疗效。方法：择取94例类风湿关节炎患者随机均分后进行单纯甲氨蝶呤治疗（对比组）与甲氨蝶呤+益赛普联合治疗（试验组）的临床对比研究。结果：试验组采用甲氨蝶呤+益赛普联合治疗后的疼痛指数、肿胀指数、晨僵时间均小于仅采用甲氨蝶呤治疗的对比组，P＜0.05；同时，试验组治疗后未出现不良反应，而对比组共有8例出现了不良发现，由此可见，联合用药的副作用更低。结论：甲氨蝶呤+益赛普是一种疗效显著的药物干预治疗措施，可促进患者疾病症状缓解的同时保障临床用药安全性，值得推广。

简介：【 摘要 】 目的： 分析在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后采用培美曲塞与多西他赛行挽救化疗的效果。 方法： 选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 47 例非小细胞肺癌病人作为研究对象，根据用药方案的不同进行分组，将病人分为实验组（ n=24 ）和参照组（ n=23 ）。参照组病人选择多西他赛治疗，实验组选择培美曲塞治疗，对比两组病人的近期治疗有效率以及药副反应发生情况。 结果： 实验组病人的近期治疗有效率 % 与参照组病人的近期治疗有效率相对比无显著差异 （ P ＞ 0.05 ） ；而实验组病人的药副反应发生率低于参照组

简介：【摘要】目的 观察局部晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞和多西他赛分别同步放化疗疗法的效果。方法 本次医学研究以局部晚期非小细胞肺癌为对象，自愿参与研究的患者有62例，研究时段为2021年2月-2022年2月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=31：31，予对照组多西他赛同步放化疗方案，予观察组培美曲塞同步放化疗方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较治疗后的肿瘤标志物指标、生活质量、治疗效果以及不良反应等指标，结果显示前者均较优（P＜0.05）。结论 局部晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞同步放化疗的治疗后，肿瘤标志物水平得以显著降低，疗效确切，且安全性较高，患者的生活质量水平因此得以提升。

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简介：【摘要】：目的：PD-1PD-L1免疫治疗联合多西他赛化疗方案治疗晚期复治性NSCLC的疗效及安全性。方法：本次调研时间在2021年度的1月至12月，所选取例数为84例，所选取病例均为前来我院进行晚期复治性NSCLC治疗病人。参与调研病人均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入病人例数为42例。按照治疗方式将2组分别命名为研究组、常规组。常规组所采用的治疗方案为多西他赛化疗，研究组则联合PD-1PD-L1免疫治疗。总结2种治疗方案实施。结果：常规组缓解率为8/42（19.05%），研究组缓解率为14/42（33.33%），常规组、研究组相比前者较低、后者高，（P