简介:摘要:本论文旨在优化基于岛津液质联用仪的啶虫脒残留分析方法,并应用于黄瓜样品中的检测。农药残留对食品安全和环境保护具有重要意义。啶虫脒作为一种常用农药,其残留分析方法的提高对于准确评估食品安全至关重要。然而,目前的方法存在准确性、灵敏度和选择性等方面的局限。本研究通过对流动相、离子对选择和条件参数的优化,旨在提高啶虫脒残留分析方法的准确性、灵敏度和选择性。优化方案涉及样品制备、色谱条件和检测条件三个方面。在样品制备上,选择合适的样品提取剂,并优化提取条件,以提高啶虫脒的提取效率。对色谱条件的优化主要包括流动相的选择和离子对的优化。通过选择合适的流动相成分和优化梯度条件等,以提高啶虫脒的分离和保留时间。同时,优化离子对的选择和优化,以提高信号的灵敏度和选择性。在检测条件的优化上,优化离子源参数和质谱条件,以提高检测的准确性和灵敏度。
简介:针对地表水、地下水和饮用水中苯系物的快速定量测定建立方法,该方法适用于水体中苯、甲苯、乙苯、间/对-二甲苯、苯乙烯和邻-二甲苯等苯系物的快速定量结果测定,样品浓度在5~50μg/L的浓度范围内定量检测相对标准偏差低于10%。通过对标准样品测定,其回收率在96.16%~101.50%之间,在快速测定的同时,其定量测定数据具有很高的可靠性。
简介:目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标,用乙腈直接沉淀,然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18(2.0mm×150mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液(含0.05%甲酸)(60:40,v/v),流速为0.2mL·min^-1,进样量为20μL,采用正离子方式扫描,他林洛尔的监测离子为m/z:364.3→308.1,内标普萘洛尔的监测离子为m/z:260.1→184.2。结果他林洛尔的线性范围为1.00~522.40ng·mL^-1,r^2=0.999,最小检出浓度为1.00ng·mL^-1,绝对回收率在80%左右,相对回收率在80%~115%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简便、灵敏,适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。
简介:摘要气相色谱-质谱联用技术就是将气相色谱与质谱检测器联合使用,气相色谱-质谱联用技术能通过碎片分布相对唯一性进行定性、定量分析;MS作为检测器为通用型,检测能力范围广,几乎涵盖GC检测的全部领域;气相色谱-质谱联用技术灵敏度高,抗干扰能力强,对于复杂的样品检测具有很大优势。本文介绍了气相色谱-质谱联用技术的原理、特点,并详细介绍了细介绍了使用前处理的方法。
简介:摘要在环境检测工作开展时,气相色谱-质谱联用技术发挥了重要价值,可以准确快速的分析出环境中的污染物质,为了环境保护工作的开展提供准确可靠的数据支持。本文就气相色谱-质谱联用技术在环境检测工作中的实际应用进行研究分析。
简介:[目的]建立采用LC—MS—MS分析牛奶中阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、苯唑西林和青霉素-G残留量的方法。[方法]牛奶样品中加入内标青霉素-D7,经乙腈沉淀后,离心并吸取上清液。上清液吹干后,通过固相萃取柱净化,然后进行检测。在液相色谱分离系统中,通过AtlantisC18柱,采用0.1%甲酸水溶液与乙腈不同比例混合的梯度流动相,根据以上各成分的不同质量数的碎片离子的强度,将5种抗生素分离并测定。[结果]在2—20μg/L范围内,与内标的峰面积比有良好的线性关系。相关系数(R。)为0.9943—0.9981,在5、10μg/L水平的标准加入回收率为88%-127%。阿莫西林、氨苄西林、青霉素、氯唑西林、苯唑西林的最低检测限量分别为5、2、2、4、4μg/L(以信噪比为10:1)。[结论]该方法利用液-液萃取和固相萃取相结合的方法,并加入同位素内标,有效地去除干扰因素,为该类抗生素的测定提供了可靠、实用的测定方法。
简介:摘要本文用GC-MS-MS技术方法从中毒者呕吐物、胃内容物、血液等检材中检出万灵的有效成分灭多威。检材处理方法取呕吐物、胃内容物、血液等检材,用乙腈提取,萃取液水浴中浓缩,直接进样或固相萃取净化后GC-MS-MS分析和质谱图解析。
简介:摘要:微流控与电喷雾质谱联用技术是一种在新药研发中具有巨大潜力的创新方法。该技术将微流控芯片与质谱仪结合,实现了对药物分析的精准、高通量和高灵敏度的检测。
简介:摘 要:食品种类繁多,成分结构复杂,食品安全问题关系到人民群众的身体健康和生命安全,关系到经济健康发展和社会稳定。由于气相色谱-质谱联用法具有高灵敏度、准确度和分辨率的特点,因此被广泛的应用于分离和鉴定各类复杂组分,已成为食品检测的关键技术和手段。本篇文章详尽地探讨气相色谱-质谱联用法在食品检测领域的运用,并对其在检测食品中的有毒有害物质和成分分析等方面的优点和难题做深度剖析,同时也展望气相色谱-质谱联用技术未来在食品安全检测领域的可能研究路径和发展前景。
简介:目的:建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸(V∶V∶V=80∶20∶0.2)为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果:线性范围为0.05~100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论:本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。
简介:摘要目的对遗传代谢病诊断和治疗中气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术的价值进行探讨。方法选择收治1000例疑似遗传代谢疾病患儿,对其尿液进行去蛋白等处理后,应用GC-MS开展样本有机检测,通过遗传代谢病软件分析获得数据,同时结合基因分析、串联质谱氨基酸和酰基肉碱检测结果开展进一步诊断。结果119例患者确诊先天性遗传代谢疾病,主要为MMA(甲基丙二酸尿症)、PKU(苯丙酮尿症)等。94例继发性代谢障碍或感染,有多项或至少一项指标升高,但未发现显著先天性遗产代谢病指征,进一步开展生化、血液串联质谱等检查,45例继发性肝损伤、26例乳酸尿症、38例二羧酸尿症、20例酮尿症、6例高香草扁桃酸。经特殊饮食和药物治疗后,患儿尿中特异性指标水平恢复正常或显著下降。结论在遗传性代谢病诊断中GC-MS是一种可靠方法,临床中可依据监测尿中特异性标志物水平变化确定治疗方案。