简介：

简介：目的制备结构相似、键型不同的壳聚糖（CTS）-水杨酸（醛、酮）系列衍生物，考察不同修饰物对溶解度和对金属离子吸附作用的影响。方法一步法制备水杨酰基和水杨醛基壳聚糖衍生物，用化学检识、热分析等方法对其进行表征，用返滴定法测定对Pb^2＋和Zn^2＋等重金属离子的吸附作用。结果CTS-水杨酰基系列衍生物的溶解度高于CTS的溶解度，且接枝率越高，溶解度越大；CTS-水杨醛基系列衍生物的溶解度低于CTS，接枝率越高，溶解度越低。2个系列修饰物对金属离子的吸附作用都低于CTS，且接枝率越高，吸附作用越低。但酰基衍生物对金属离子的吸附能力高于西佛碱衍生物。接枝率在50％以上时，西佛碱衍生物对Pb^2＋和Zn^2＋的吸附能力几乎为零；酰基衍生物对Pb^2＋仍具有一定的络合作用。结论水杨酰基壳聚糖的溶解度高于水杨醛基壳聚糖，CTS的2-位NH保留1个氢原子有助于提高修饰物的溶解度；高接枝率的水杨酰基-壳聚糖有可能成为Pb^2＋的高效解毒剂。

简介：本文比较了不同碳纳米管（CNTs）对异甘草素和甘草素的吸附、解吸附性能。通过N2吸附试验、扫描电镜和红外光谱对CNTs的孔径结构、比表面积、表面形态及载带官能团进行表征，经过动态吸附和等温平衡吸附、解吸附试验，结果表明：氧化多壁碳纳米管（o—MWCNTs）对两种化合物的吸附能力大于原始多壁碳纳米管（r-MWCNTs），尤其对异甘草素的吸附能力。吸附过程符合Freundlich模型，并且吸附能力随着温度的升高而逐渐降低。CNTs等温平衡吸附、解吸附试验结果显示，o-MWCNTs对异甘草素和甘草素的吸附能力大于r—MWCNTs，并且解吸附效率较好，对异甘草素和甘草素的解吸附率分别为48．57％和32．86％，而r-MWCNTs只有24．56％和17．46％。

简介：

简介：摘要

简介：摘要

简介：目的以醋酸曲安奈德(TAA)为模型药物,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶,考察其特性以及药物经皮渗透性能.方法采用高压乳匀技术制得TAA-SLN分散液,并制成卡波姆凝胶,考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为.采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能.结果制得的TAA-SLN为均匀的球形粒子,不同载药量SLN粒径为95.5～186.2nm,Zeta电位为-26.3～-15.7mV,包封率为67.43%～90.3%;SLN卡波姆凝胶37℃储存三个月后SLN粒径略有增大,Zeta电位无明显变化;SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程(DR%=6.3979t1/2+3.1529,r2=0.9518);经皮渗透实验结果表明,与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较,SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物24h累积渗透量显著提高.结论TAA-SLN卡波姆凝胶稳定性好,对药物释放具有缓控释作用,能显著促进药物经皮渗透,有望成为新型经皮给药制剂.

简介：摘要：本文中球状和线状纳米金由柠檬酸三钠还原氯金酸的方法制备得到，并通过透射式电子显微镜（TEM）对球状、线状两种形貌纳米金形貌进行表征。将不同纳米金通过电沉积法分别修饰在碳纤维超微电极表面，采用差分脉冲伏安法（DPV）和循环伏安法（CV）分别对多巴胺（DA，1×10-5 mol/L）在两种形貌纳米金修饰后的碳纤维超微电极上的电化学响应进行对比研究。结果表明使用球状纳米金修饰碳纤维电极检测多巴胺的氧化峰电流稳定性最佳、修饰碳纤维电极测定多巴胺氧化峰电流增幅最明显。