简介：摘要目的通过了解住院患者对健康教育的满意程度，找出存在的问题，进一步提高整体护理质量。方法采用健康教育满意度调查表对住院患者妇产科90份，外科110份，内科120份进行问卷调查，分为入院教育，住院教育和出院教育等。结果入院教育满意率90%以上，住院教育满意率85%以上，出院教育满意率90%以上。结论护士应提高对健康教育的认识水平，加大相关知识的培训力度，同时医院应全方位开展整体护理和优质服务活动，提高健康教育满意度1。

简介：摘要目的观察VSD（负压封闭引流技术）在深Ⅱ-Ⅳ度手部烧伤患者中的应用效果。方法选取2012年1月到2014年1月于我院接受治疗的60例深Ⅱ-Ⅳ度手部烧伤患者作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组两组，每组30例。对照组给予常规手术治疗，观察组接受VSD治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组手术次数为（2.6±0.7）次，少于对照组，其创面愈合时间为（18.3±0.8）d，供区愈合时间为（17.6±3.6）d，住院时间为（40.1±3.2）d，均明显短于对照组（P＜0.05）。结论在手部重度烧伤患者的临床治疗中，采用VSD技术，操作相对简单，且患者手术次数少，术后恢复快，值得推广与应用。

简介：

简介：摘要目的通过比较不同厂家诺氟沙星胶囊的体外溶出度，以考察其质量。方法依据《中国药典》（2015年版）诺氟沙星胶囊溶出度紫外分光光度法进行检测。结果个别厂家诺氟沙星胶囊的溶出度不合格或边缘合格。结论不同厂家诺氟沙星胶囊质量存在较大差异，可能会影响药物在体内的生物利用度，从而影响临床药效。

简介：摘要探索手部烧伤的有效治疗方法，运用重组人表皮生长因子溶液（金因肽）创面喷洒，碘伏纱布包扎治疗手部浅度烧伤。根据病情对96例手部浅Ⅱ度及浅Ⅱ度合并深Ⅱ度烧伤患者，给予常规清创后创面喷洒重组人表皮生长因子溶液，碘伏纱布包扎，创面全部一期愈合，无疤痕形成，无功能障碍，是一种较理想的诊疗方法。

简介：

简介：摘要Ⅲ°度房室传导阻滞为全部心房冲动不能传到心室，导致心室率显著缓慢。心脏搏出量减少，血液动力学减慢，导致机体缺血、缺氧，正常情况下，脑血流有自动调节功能，脑血流（CBF）与脑灌注压成正比，脑组织对缺血、缺氧非常敏感，阻断血流30分钟即出现脑代谢改变，在缺血、缺氧状态下，脑血管自动调节功能紊乱，使血管扩张，导致脑水肿及颅内高压，长期脑组织缺血、缺氧导致导致脑组织坏死或软化灶形成，形成脑梗死，头颅CT或者头颅MRI影像学上表示多发脑梗塞或者腔隙性脑梗塞。

简介：摘要目的发现临床工作中健康宣教的问题，探讨健康宣教的流程及健康宣教的方式。方法规范健康宣教流程，完善各项制度，加强各层级护士的业务学习，加强护理服务的意识。结果护理人员健康宣教的观念强化，入院宣教、药物宣教、饮食宣教做的有条不紊，病人能在最短的时间适应医院的环境及相关制度。结论规范住院病人的健康宣教流程，与病人沟通良好，建立良好的护患关系，提高病人的满意度。

简介：摘要目的应用pdca管理模式提高儿科住院患者满意度。方法利用问卷调查方式，分别从满意、一般、不满意三个层次，对实施pdca模式前后儿科病区住院患者满意度情况进行分析。结果通过对比发现，病人满意度由原来的满意的82%提高到95%,一般的由14%降至3%，不满意的由3%降至0。结论针对不同患儿及家长的需求，合理应用pdca模式，可以提高护理服务质量，增加病人满意度。

简介：

简介：摘要目的浅析孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法择取我院在2012年9月至2014年9月接收的儿科哮喘患儿100例，将其分为实验组和参照组，各为50例，为参照组行以布地奈德的吸入治疗，为实验组于参照组基础之上行以孟鲁司特钠治疗。结果实验组总有效率是94%，参照组为68%，实验组明显高于参照组；治疗1个月、2个月之后，参照组患儿白昼与夜间的哮喘病发作情况明显比实验组差；实验组各类肺功能的指标改善情况都明显比参照组好，差异具有统计学意义，P<0.05。结论孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效显著，可有效地缓解患儿的症状和肺功能，值得于临床中推广与应用。

简介：摘要目的观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。方法将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。结论观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁斯特钠佐治小儿支原体肺炎的临床疗效。方法112例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组，每组56例，对照组采用阿奇霉素序贯疗法，先给予阿奇霉素10mg/(kg.d)，静脉滴注5d，停用3d，继用阿奇霉素口服制剂10mg/(kg.d)，口服连用3d，停服3d，再服3d，共14d为1个疗程；观察组在时照组基础上加用孟鲁斯特钠口服每日一次。观察两组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)，观察组咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著，能明显缓解症状，缩短症状、体征消失时间，改善患儿生活质量。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的探究盐酸特拉唑嗪合并物理治疗产后尿潴留的临床效果。方法根据治疗方法不同将63例产后尿潴留患者分为研究组（33例）和对照组（30例），分别给予盐酸特拉唑嗪合并物理治疗和单纯物理治疗，比较两组临床治疗效果。方法研究组治疗总有效率（93.9%）高于对照组（76.7%），比较差异显著（P＜0.05）；两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论盐酸特拉唑嗪合并物理治疗产后尿潴留疗效确切，且无明显毒副作用，推荐临床应用。

简介：摘要目的观察氨溴特罗联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将47例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,其中治疗组25例,予以氨溴特罗联合氯雷他定治疗；对照组22例,予以氯雷他定治疗,观察临床综合治疗疗效、血清IgE的变化指标。结果治疗组总有效率88.00%,对照组总有效率63.64%,差异有统计学意义；经治疗，两组治疗前后IgE均有改善,且治疗后治疗组较对照组血清IgE改善明显，具有统计学差异；结论氨溴特罗能显著改善咳嗽变异性哮喘患者症状,可以降低咳嗽变异性哮喘患者的IgE水平;值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将86例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组，对照组采用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠，均治疗4周，对比疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，观察组治疗后PEF高于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要2009年—2012年我们外用咪奎莫特治疗青少年扁平疣45例取得了很好效果，外用咪奎莫特乳膏，2周、4周后随访，治愈24例（53.3%），好转19例（42.2%），无效2例（4.4%），有效率95.5%。讨论咪奎莫特是一种新型的生物免疫调节剂，通过自身免疫的调节，增强局部皮肤吞噬病毒的能力，从而达到治疗目的，由于其外用，方便，且无明显不适，没有局部注射出现的疼痛、疤痕、色素沉着等，尤其适合青少年及儿童的治疗。

简介：摘要目的研究治疗小儿过敏性鼻炎患儿采取赖氨葡锌结合孟鲁司特的临床效果。方法选择我院门诊部2015年7月-2016年6月收治的80例小儿过敏性鼻炎患儿，按照入院顺序分为两组，其中40例患儿采取赖氨葡锌结合孟鲁司特作为联合组，另40例患儿仅采取孟鲁司特作为单药组，比较两组患儿的临床效果。结果经过分析两组患儿的临床效果看出，联合组总有效率达到92.50%，明显比单药组总有效率82.50%高（P＜0.05）；且联合组不良反应发生率12.50%，低于单药组不良反应发生率25.00%（P＜0.05），差别均有统计学意义。结论治疗小儿过敏性鼻炎采取赖氨葡锌结合孟鲁司特效果较好，有利于缓解患儿临床症状，且安全性较高，具有临床推广及应用的价值。

简介：摘要目的研究和分析复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎、胆结石的临床效果。方法我们选取2009年8月—2011年8月的门诊及住院患者80例，使用药物复方阿嗪米特肠溶片进行临床上的治疗，用法与用量复方阿嗪米特肠溶片2粒，日3次口服，4周为一疗程。治疗结束后将其治疗效果同治疗前相对比。结果患者治疗结束后，腹胀症状积分及最大饮水量均得到了明显的改善，总有效率达到了88.7%，患者在服用药物治疗期间没有不良反应。结论药物复方阿嗪米特肠溶片在临床上用以治疗慢性胆囊炎、胆结石疾病，治疗效果明显，能够有效地缓解患者的腹胀症状提升最大饮水量，患者用药期间没有不良反应情况发生，安全可靠，值得临床应用与推广。