简介:摘要:目的:探讨系统超声检出胎儿骨骼系统异常与染色体异常的相关性。方法:采集我院2010年-2022年应用系统超声检查的6000例胎儿资料,遴选15例骨骼系统异常合并染色体异常胎儿完好资料,对骨骼系统异常、染色体异常之间相关性进行评判。结果:本研究中胎儿骨骼系统异常合并染色体异常胎儿资料共25例,包括4例21-三体,7例18-三体,3例13-三体,1例余染色体异常;21-三体、18-三体、13-三体都与其他系统畸形合并;1例属于单发骨骼系统异常。结论:在检出胎儿骨骼系统异常方面,最有效方式为系统超声检查,借助特别的骨骼系统超声迹象与多发畸形表现的合并,将有效线索提供出来,便于临床发现特殊异常染色体,为产前诊断优化创造条件。