简介:摘要:目的:分析富露施雾化吸入对于支气管肺炎治疗的临床效果及症状影响。方法:抽选2019年10月~2021年3月研究时间段内本院收治支气管肺炎患者共85例,取中心随机系统分组法划分组别后,对照组(n=43)配合布地奈德雾化吸入治疗,观察组(n=42)联合富露施雾化吸入治疗。评价两组治疗效果及安全性差异。结果:就诊时体液免疫实验室检验结果无组间差异性(P>0.05);治疗期间两组IgA、IgG均升高,观察组高于同期对照组,且治疗有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗期间症状(高热、咳喘、肺部湿啰音及肺部阴影)缓解时间及药物不良反应率率均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:支气管肺炎临床治疗中联合富露施雾化吸入,可在积极纠正患者自身体液免疫同时,促进呼吸系统症状缓解,有效转归病情,效果显著。
简介:摘 要:设计了3种不同文氏管收缩角和4种不同文氏管长度的涡流器试验件,在燃油喷嘴供油压差为0.7MPa,涡流器供气压差(ΔPa/Pa)从1%至5%变化时,在常温常压条件下开展了涡流器匹配燃油喷嘴雾化性能试验。试验表明:文氏管收缩角不变时,文氏管缩短,SMD减小,喷雾锥角变小;文氏管长度不变时,文氏管收缩角增大,SMD逐渐增加,文氏管收缩角对雾化性能的影响不如文氏管长度影响大。
简介:【摘要】本文阐述了一种对新冠肺炎有特效的治疗方法。取两颗西地碘含片,在无菌条件下溶解于20毫升无菌生理盐水,配制成约0.015%碘溶液雾化吸入,选用气溶胶中位粒径(MMD)为2.2μm左右的压缩式雾化器,确保多数活性碘能够顺利到达肺泡。它符合蒸汽吸入疗法的国家标准,可以合法使用,既能快速、高效杀灭新冠病毒,又不会对呼吸道造成损害。
简介:【摘要】目的:分析雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:随机选择我院2019年1月至2020年1月内收治的50例肺炎患儿为本次研究对象,所有研究对象随机分为参照组(25例,常规药物治疗)和研究组(25例,雾化吸入盐酸氨溴索治疗),对比分析两组患儿临床症状改善时间及治疗后的肺功能指标。结果:研究组患儿其临床症状改善时间均显著短于参照组(t=8.670、P=0.000;t=13.962、P=0.001;t=9.016、P=0.000;t=4.096、P=0.000);且研究组患儿治疗后的心功能指标均显著优于参照组(t=9.979、P=0.000;t=3.001、P=0.004;t=2.120、P=0.039)。结论:对肺炎患儿实施雾化吸入盐酸氨溴索治疗,疗效显著,可有效促进患儿快速康复,改善患儿肺功能。
简介:摘要:针对给定设计条件下的离心式雾化喷嘴进行了结构优化设计,分别对比分析了螺旋槽数、螺旋槽截面、整流锥形状、出口直径等几何参数对介质出口特性的影响。结果表明,对于不同结构的雾化喷嘴,流通面积等比例增大或螺旋槽头数增加时,流阻增加导致出口流速增大。
简介:摘要:目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入对基层医院儿科呼吸系统疾病治疗的作用。方法:将我院2019年3月-2020年3月收治的50例呼吸道感染的患儿分成两组进行分析。两组患儿均为25例,均使用临床常规治疗方法,主要包括:静脉输液,给予抗感染药物静脉输注,必要时给予降温药物口服,纠正缺氧等。实验组25例患儿在实施以上治疗措施的基础上加用雾化吸入,使用的药物为布地奈德混悬液。比较两组患者呼吸系统症状缓解的时间和住院天数。结果:实验组患儿的住院天数显著少于对照组,并且患者在住院5天左右呼吸系统症状显著缓解或消失,对照组患者的住院时间和症状缓解的时间显著晚于实验组,两组患儿的实验数据比较,P值小于0.05。结论:布地奈德雾化吸入的主要优点是起效快,药物直接到达肺泡,与静脉输液相比可以更快的发挥作用,对于缩短患儿的病程具有积极的作用。
简介:摘要:目的:分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取2019年3月~2020年12月我院收治的66例小儿肺炎患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各33例,予以对照组常规治疗措施,研究组基于常规治疗的基础上实施布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者的临床治疗效果和临床症状改善时间进行观察和对比。结果:研究组的治疗有效率100%比对照组的87.87%更显著,研究组的发热(2.04±0.66)、呼吸困难(2.02±0.38)、肺啰音(4.22±0.68)、咳嗽(3.10±1.50)症状的改善时间均比对照组的发热(3.64±0.76)、呼吸困难(3.01±0.81)、肺啰音(6.32±0.08)、咳嗽(5.10±2.04)短。P
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法:选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象,用随机数字表法分成对照组(n=52)和观察组(n=52)。两组均施以常规治疗,对照组在此上予以地塞米松治疗,观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间,且未明显增加不良反应,具有较好的安全性。