简介：目的通过探讨Zn2+、Cd2+是否对其存在拮抗作用，为肾结石的预防提供一定的理论依据。方法用四种不同浓度比例的Zn2+、Cd2+喂养6-10周龄的小鼠，A,B,C,D四组分别以ZnSO4•7H2O（30mg/kg）,CdCl2（0.84mg/kg）浓度比例为64、46、82、28进行腹腔注射，E组注射等量的生理盐水。造模后检测各组小鼠24h尿量，各组小鼠左肾常规染色观察。结果实验组可见结晶成堆分布相互连接，且肾小管管腔有不同程度的扩张及上皮细胞的肿胀、变性和坏死。其中C组同对照组相比损伤较轻。检测四组小鼠尿液中BUN、UCr、UA、IP、Ca、Msds，部分结果具有统计学意义（P<0.05）。结论Cd2+一定程度上促进肾结石的形成；Zn2+、Cd2+浓度比为82时，两者间存在的拮抗作用一定程度上抑制了结石的形成。

简介：近年来由于新药不断出现和临床治疗上的需要，在输液中添加其他注射剂合并使用的机会日益增多，几种注射剂合用的情况也越来越多。因此，注射剂的配伍变化问题也就显得更为突出。

简介：备受关注的新医改方案千呼万唤始出来，其一大亮点为——建立2009版国家基本药物目录。据业内专家透露，曾闹出人命的双黄连等10多种中药注射剂跻身其中，令人匪夷所思。基本药物目录的初衷是“为人民群众提供安全有效、优质价廉的药品”，此举动看似搬起砖头砸自己的脚。中药注射剂该不该东山再起？

简介：本文对碘化造影剂引起的肾损害及其发生率、临床表现、发病机理、危险因素、预防措施以及治疗作了简要介绍.造影剂肾损害在有糖尿病或肾功能不全等高危因素的患者中发生率较高,而普通人群发生率低.只要注意患者的选择、合理使用造影剂、适当采取预防措施,可以防止肾损害的发生或减轻其危害性.

简介：目的：规范注射剂的正确使用。方法：结合文献和临床工作，分析影响注射剂合理使用的因素。结果：稀释液的选择、输注速度、注射器的材质和注射剂的附加剂都是影响注射剂安全使用的因素。结论：应遵循注射剂正确使用原则，合理使用注射剂。

简介：1例65岁女性患者因缺铁性贫血给予琥珀酸亚铁0．1g口服、37欠／d，第2天出现恶心、反酸及腹泻；第3天ALT155U／L，AST438U／L；第4天ALTT470U／L，AST867U／L。考虑为急性药物性肝损伤，停用琥珀酸亚铁，给予多烯磷脂酰胆碱465mg静脉滴注、1次／d。1周后患者胃肠道症状缓解，ALT37U／L，AST25U／L。给予蔗糖铁注射液100mg静脉滴注，隔天1次，用药10d，患者未出现消化道症状及肝功能异常，10d后Hb上升至97g/L。6个月后患者再次出现缺铁性贫血，给予硫酸亚铁维生素复合物口服、1片／d，第4天ALT98U／L，AST209U／L，停用硫酸亚铁维生素复合物并给予护肝治疗，3d后ALT36U／L，AST34U／L。随访3年，患者缺铁性贫血反复发作，每次给予蔗糖铁注射液静脉补铁，未再出现肝损伤。

简介：氧化锌丁香油糊剂是目前临床应用最广泛的根管充填糊剂,但由于其术后反应较大,物理性能欠佳,效果不尽理想。笔者于2003年11月至2004年6月在临床选择了200

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生

简介：由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂，于不久前被授予新药证书，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂，规格为8ml／支。审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。

简介：目的介绍肠内营养制剂的进展与临床应用。方法搜集近年来的国内外医学文献,阐述肠内营养制剂分类、配方、适应证、禁忌症及临床合理应用。结果肠内营养支持可以提供能量和蛋白质,满足一般患者对营养的需要。加入一些特殊营养物质的代谢型、免疫型肠内营养制剂,可以对特异性患者的免疫功能和代谢进行调理。结论肠内营养剂不是万能的,在使用过程中应严格掌握其适应证和禁忌症,以促进临床合理使用。

简介：近年来,中药注射剂在临床广泛应用,伴随而来的是一些药物不良反应和不良事件的发生。2012年国家药物不良反应监测年度报告显示,中药注射剂严重不良反应报告数量与2011年相比增长58.2%,因此如何安全使用中药注射剂是广大医务工作者面临的严峻问题。

简介：小儿迁延型腹泻属于中医“泄泻”范围，是儿科常见病、多发病。自拟腹泻停糊剂治疗迁延型腹泻疗效较满意，现报道如下。

简介：不知是否上天的故意刁难，每当人类针对一个难题得出解决之道的时候，总会衍生出额外的问题。而且很多还令人费解，比如，安慰剂。科学家至今仍然无法从作用机制上解释安慰剂效应。一个明明不含任何药理成分的制剂，明明不会有任何作为的制剂，却在不知情的病人和受试者身上发生了疗效。正是这种非预期的效果，引发了一系列相当“纠结”的问题。

简介：中医药是中华民族的传统瑰宝．也是世界医药发展的重要组成部分。在历史的长河中．中医药为我们民族的繁衍昌盛，作出了不可磨灭的贡献，今天，人类进入21世纪，东方古老的中医药，她的魅力依然不减。

简介：目的：分析引起中药注射剂的不安全因素。方法：查阅国内有关文献。结果：中药注射剂的质量、配伍和个体差异均能影响到中药注射剂的安全性。结论：重视中药注射剂的安全性，更好地发挥其在临床的疗效。

简介：

简介：在我国，中医药用于治疗疾病、保障人民健康已有数千年的历史，为中华民族的繁衍生息做出了巨大贡献，是中华民族文化传统的瑰宝，也是中华民族对世界医药发展的重要贡献。在世界医药发展的竞争中，中医药无疑是我国最具竞争优势的领域。中药注射剂是我国特有的中药新剂型，是在中药制剂基础上发展起来的新剂型，具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点，

简介：摘要：钙是小儿成长发育过程中十分重要的元素，具有不可替代的重要作用，钙能够促进小儿牙齿、骨骼的发育，使身体更加强壮。当前市场上有诸多类型的补钙剂，钙含量、功能效果等也不同，为更科学合理的选择补钙剂，帮助小儿补钙，本文主要对小儿补钙剂的选择与应用情况进行分析，仅供参考。

简介：摘要：目的 比较Vitapex糊剂与氧化锌碘仿糊剂治疗儿童乳牙慢性根尖周炎的临床疗效。方法 选取我院2019年2月~2021年2月间收治的89例乳牙慢性根尖周炎患儿作为研究对象，根据治疗方案的不同分为A组（n=47）与B组（n=42）。A组采取Vitapex糊剂治疗，B组采取氧化锌碘仿糊剂治疗，比较两组患儿治疗效果。结果 A组总有效率（95.74%）要明显高于B组（80.95%），差异有统计学意义（χ2=4.866，P=0.027）。结论 Vitapex糊剂在儿童乳牙慢性根尖周炎方面治疗较氧化锌碘仿糊剂更具优势，能够获得更好的治疗效果。

简介：欧洲药品管理局（EuropeanMedicinesAgency，EMA）药物警戒风险评估委员会（PharmacovigilanceRiskAssessmentCommittee，PRAC）于2017年12月15日建议暂停销售对乙酰氨基酚缓释剂。其主要原因为对乙酰氨基酚在体内释放方式复杂，一旦发生用药过量可能给患者带来风险。