简介：

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简介：目的通过对四川省2002～2004年上报的抗菌药品不良反应进行系统分析,为临床药物治疗中药品不良反应(ADR)的防治提供有益的参考依据和对药物的安全性做出合理评价.方法采用回顾性研究的方法,对四川省2002～2004年上报的抗菌药品ADR进行系统分析.结果女性患者ADR发生率仅略高于男性,其中以31～50岁患者所占比例最高(占35.30%).发生ADR的药物以喹诺酮类最多(占34.78%).给药途径以注射最高(占76.64%).ADR评价中"可能"的最多(占50.66%).ADR的转归中治愈343例,好转415例,有后遗症和死亡的均为2例.所有ADR中皮肤及其附件损害占39.24%.结论抗菌药品ADR的发生与多种因素有关.临床上需进一步进行ADR监测,探讨抗菌药物发生ADR的易感因素,以达到更合理、安全、有效地使用抗菌药品,减少ADR的发生.

简介：猪链球菌病主要是由C、D、E及L群链球菌引起的猪的多种疾病的总称（其中D群猪链球菌Ⅱ型引起的猪的发病急、表现重）。16周龄以下猪，3-12周龄的猪最易感，临床症状有发烧，食欲下降，跛行，不由自主的转圈等神经症状，呼吸困难，急性常突然死亡。导致人间出现急症、重症病人的主要原因是人宰杀、加工感染猪链球菌Ⅱ型的病（死）猪，

简介：目的了解山西省乙型肝炎病毒(HBV)基因型流行病学分布特征,并分析不同基因型与HBV感染谱的相关性.方法用S基因巢式聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)的基因型分型方法,对44例携带者、70例慢性乙型肝炎、34例慢性重症乙型肝炎、29例肝硬化患者感染的HBV进行分型,并分析了不同感染谱中HBV基因型的分布.结果①177例感染者HBV基因型C型130例(73.5%)和B型43例(24.3%),偶见D型1例(0.6%),未定型3例(1.7%).②各种乙型肝炎患者的HBV基因型以C型为主,HBV携带者的基因型主要为B基因型.结论山西省乙型肝炎病毒感染者以C型和B型为优势基因型,与我国北方地区HBV基因型分布相似,但亦有少数其他基因型存在.HBV基因型C可能是乙型肝炎病情进展的相关因素.

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简介：目的分析黑龙江省抗菌药品不良反应(ADR)报告,对抗菌药品的安全性进行再评价.方法回顾性调查2004年黑龙江省呈报的ADR报告,选择抗菌药品ADR报告,对抗菌药品不良反应类别、临床症状、转归、合理用药等进行分析.按我国药品不良反应因果关系评估方法,对ADR因果关系进行初评.结果570例ADR报告中274例为抗菌药品,占48.07%.因果关系评估:肯定32例,很可能91例,可能151例.转归:治愈218例,好转56例,没有死亡病例.结论加强抗菌药品ADR监测,促进临床合理用药.

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简介：11月，为东北三省地道药材野生刺五加的产新期。目前采挖结束，产品已陆续投入各地市场。2003年，辽宁、吉林、黑龙江三省遭受到严重的旱灾、涝灾，致使产量较正常年份减产30％左右，市场供应有缺口，价格稳中有升。2004年东北三省基本是风调雨顺，野生刺五加产量多少?销售状况如何?市场行情走势怎样?

简介：滥用抗菌药物已成为严重危害公众健康的一个重要问题。随着医疗水平的提高及新药种类的增多，临床上多药合用现象屡见不鲜，尤以抗菌药物为甚。抗菌药物可以治疗感染，也可引起不良反应，如过敏反应、毒性反应、二重感染等，还会使细菌产生耐药性，使感染难以控制。为促进抗菌药物的合理使用，山东省济宁医学院附属金乡医院通过采取行政管理干预：加大宣传力度，开展相关教育；贯彻落实卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》；规范临床用药；健全管理体制和制度；建立用药动态分析公示制度，取得了可喜的成绩。

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简介：各市医学会、有关单位：现将我会二00四年学术会议计划寄给你们，请按会议内容和要求征集论文。报送的论文要求具有科学性、先进性、实用性，统计数字准确可靠，字迹工整，打字(有软盘一并寄来)或用稿纸撰写。未在公开发行刊物上发表及省级学术会议上交流过的论文，经单位同

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简介：江苏省药学会药物化学与工业药学专业委员会成立暨学术交流会于1998年11月27日在南京市华江饭店召开。出席会议的有省药学会理事长、著名药物化学家彭司勋院士,省医药局毛季琳局长,省药学会副理事长兼秘书长、省卫生厅药政局陈振飞局长,省药学会常务副秘书长毛希澄,本专业委员会主任华维一教授,副主任高美玲等领导。参加本次会议的有来自省内24个单位的代表。

简介：山东省枣庄市地处苏鲁豫皖交界处,药品监督管理局成立之前,曾经是假劣药品泛滥的"重灾区",人民群众的用药安全得不到保障,社会反映强烈.药品监督管理局成立后,面对药品监督执法这一新课题,作为枣庄市药品监督管理局党组书记、局长的刘承启首先从执法队伍的建设抓起,从所属区县选调了部分药品稽查骨干人员,组成一支过硬的执法队伍.在具体执法工作中,刘承启把严格、公正放在首位,要求执法人员把每个案件办成"铁案".对重大案件,他亲自进行审核,保证了办案质量.自药品监督管理局成立以来,全局没出现一起被提起复议和诉讼的案件.