简介：摘要目的研究注射剂澄明度检测方法与影响因素。方法通过抽样调查的形式，检测我院的452批注射剂澄明度，其中主要包括化学注射剂187批、抗生素65批、生化78批、中药注射剂68批、大输液54批。结果不同类型的注射剂中，在合格率上对比差异不大，无统计学意义（P<0.05）。在452批注射剂中，共有437批为合格产品，总合格率为96.7%。结论对注射剂澄明度造成的影响的因素较多，其中主要包括原料材质、包装材料不合理等，要想提高注射剂澄明度，必须注重监督注射剂产生环节，提高注射剂澄明度。

简介：摘要目的是分析左氧氟沙星注射剂使用情况，评价其临床使用安全性和合理性。方法随机抽取2013年1月至2013年6月我院门急诊处方共2082例，统计分析左氧氟沙星注射剂使用情况。结果我院在这6个月中，左氧氟沙星注射剂在门急诊的应用中,急诊科用药有1368例,门诊内科538例,们诊泌尿外科133例,而给药剂量0.3g/d的病例有1987例。结论我院左氧氟沙星注射剂使用的不合理现象已大大减少，合理用药水平得到进一步提高。

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简介：摘要目的分析68例注射炎琥宁不良反应的状况。方法对我市2006年8月至2008年8月注射炎琥宁药品发生不良反应的68例患者进行分析，包括28例男性和40例女性。结果通过进一步分析得知，炎琥宁注射剂对皮肤系统、呼吸系统、消化系统造成的不良反应较为严重，其最为主要的是皮肤过敏。本组病例皮肤系统出现不良反应的构成比为51.47%，比其它系统出现不良反应的构成比高。结论在临床应用当中，炎琥宁的监测应该得到不断加强，进而促使患者不良反应发生概率的降低。

简介：

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：摘要目的对石黄退热灌肠剂的制备、质量控制进行研究，并观察其临床疗效。结果用石黄退热灌肠剂直肠推入保留灌肠法，治疗104例外感发热患者，单次退热时间为0.9±0.2小时，热程为1.5±1.2天，总有效率96%以上，优于对照组。结论石黄退热灌肠剂处方合理，质量可控，工艺可行，给药途径独特，疗效显著，用药过程中未见不良反应。

简介：摘要目的建立通窍活血巴布剂的质量控制指标。方法采用薄层色谱进行定性鉴别，高效液相色谱法进行含量控制。结果薄层色谱可检出川芎和赤芍两种药材的特征斑点，高效液相法可测定红花黄色素A的含量。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能有效控制该巴布剂的内在质量。

简介：摘要中药颗粒剂是中药的常用剂型之一，综合了中药制剂理论的传统性和新颖性。目前，随着各种工艺技术如提取、纯化分离、制粒等不断发展，因其剂量较小，服用、携带、储存、运输均较方便，值得在临床上推广应用中药颗粒剂。

简介：摘要目的探讨中药配方颗粒剂处方调配方法，提高调配速度及调配准确率,减少出门差错,提高病人满意度。方法对三种不同的调剂方法进行分析对比。结果第三种调剂方法即能提高调配速度，缩短患者取药等候时间，又能防止调剂差错。结论在全药房推广第三种调剂方法。以提高中药调剂人员调配中药配方颗粒剂的积极性和调剂质量。

简介：摘要由于中药注射剂正处于不断研究的过程当中，品种逐渐增加，运用范围得到了不断地扩大，使用人数也在呈继续增加的趋势。但是随着使用人数的增加，它的不良反应逐渐显现出来，影响轻者产生了一定的耐药性，重则有可能威胁到患者的生命安全。因此，合理使用中药注射剂需要引起人们的注意，以便达到有效地治疗疾病，提高患者治疗的满意度，降低患者的使用不合格率。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况，促进合理用药。方法从医院2011年1月至2013年12月药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应65例，分别从患者年龄、性别，药品类别、名称，不良反应涉及器官/系统、临床表现，临床应用等进行分类统计、分析。结果65例不良反应中，老年患者较多，占38.5%；其次是儿童患者，占32.3%。药物共涉及19个品种，其中活血化瘀类药物较多，占56.9%。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见，累及器官/系统以皮肤及其附件最常见，其次为消化系统症状。新的不良反应有40例，占61.5％；严重不良反应有2例，占3.1％。严重的不良反应有呼吸困难、寒战、紫绀等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂在临床应用广泛，应对其不良反应高度重视，提高合理用药水平。

简介：摘要目的探究中药饮片颗粒剂不合理用药处方分析及干预方式。方法自2014年1月—2016年12月两年间，每月随机抽取100张中药饮片颗粒剂处方作为研究对象。结合不同中药的性质、药性、适应症、中医诊断理论、中药理论知识以及国家《中药处方格式及书写规范》中的相关要求和标准，判断、统计处方用药的合理性，列出不合理使用项目；成立专家处方点评组，确保点评的专业性和准确性，最后分析结果。结果点评的2400张中药饮片颗粒剂处方中，单张门诊处方量超过7日用量的80张，占比3%；其次是联合用药不适宜、药物禁忌，占比2.9%；用法用量问题，占比2.5%；适应症不适宜0.8%。结论加强临床药物使用管理的强度，明确各种药物的药理知识及适应症，针对性开药，是减少中药饮片颗粒剂不合理使用的有效方式。

简介：摘要目的探讨快干增亮剂在器械清洗中的作用。方法在器械清洗热漂程序中改用德国韦格博士快干增亮剂，按12000的比例，设定干燥时间8min。结果干燥程序省时50%以上，器械光亮洁净。结论快干增亮剂不仅节省干燥时间，提高设备的工作效率，降低能耗，改善器械的光亮度，且极低的配比即可达到最佳的效果，节约了清洗成本，值得推广。

简介：摘要目的探索研究将PDCA工具应用于护理三基培训管理中的作用和效果。方法将我院内科110名参加培训护理人员作为研究对象并随机分组开展培训，对照组55名均予以传统培训方式，研究组55名均予以PDCA工具实施管理。两组研究对象均定期组织学习并开展考试，将培训管理效果进行对比。结果两组研究对象接受为期12个月的相应培训后，研究组学员的平均出勤率、考试成绩平均合格率以及培训管理平均满意度均显著超过对照组(P<0.05)。结论应用PDCA管理工具实施三基培训管理，可以产生显著的效果，值得推广应用。

简介：摘要肉碱-酰基肉碱移位酶缺乏症是一种罕见的脂肪酸代谢障碍疾病，病情进展快，死亡率高。通过临床特点及血酰基肉碱谱分析及尿有机酸分析，进一步通过基因诊断、酶活性分析可确诊。治疗原则避免空腹时间过长，高碳水化合物、低脂饮食，补充甘油三酯等。

简介：摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例，在实验前将每例标本平分为2份，分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察，500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张，500Ⅱ采用离心沉降法（不用细胞分离液）制片500张，从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例（98.8%）、465例（93.0%），两组差异显著（P＜0.05）。细胞染色符合要求分别为492例（98.4%）、436例（87.2%），两组对比，差异显著（P＜0.05）。细胞形态保存完好分别为492例（98.4%）、495例（99.0%），两组对比，无显著差异（P＞0.05）。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例，采用离心沉降法（不用细胞分离液）检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法（不用细胞分离液）所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异，两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异，病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。

简介：摘要目的观察氧化锆瓷基台和常规钛基台在前牙区种植修复中的临床使用，探讨其在种植修复中的应用效果。方法总结我院2008年11月至2011年11月3年间采用瑞典procera个性化氧化锆瓷基台和钛基台在前牙区种植修复的187例病例187枚基台，其中采用瓷基台69例，采用钛基台118例，所有种植修复均采用单冠修复。平均观察2年，用改良的美国公共卫生署（UnitedStatedsPublicHealthService，USPHS）标准评价两者的美观效果，并在观察期间测量种植体周围的牙龈出血指数和骨吸收量，根据所得数据进行方差分析。结果瓷基台和钛基台在前牙区种植修复后，在观察期内牙龈出血指数及牙槽骨吸收量无统计学意义（p＞0.05）结论氧化锆瓷基台和钛基台在牙种植修复中都可取得理想的美观效果，对种植体周围软硬组织无显著不良影响。

简介：摘要目的探讨开展常态化院感“三基”培训考核在医院感染防控中的成效。方法于2013-2015年采取院科两级培训，全员集中学习与个人自学相结合，理论考核和实践技能相统一等系列措施，对全体医务人员进行院感“三基”知识培训与考核。结果三年间，医务人员手卫生依从率、正确率由41.5%、86.2%分别提升至66.7%、96.8%；抗菌药物治疗前病原学送检率由22.4%提升至41.2%；多重耐药菌院内感染防控措施落实率由88.7%提升至98.6%。医院感染例次发生率由3.2%下降至1.8%；住院患者抗菌药物使用率由66.4%下降至51.2%；锐器伤发生率由4.1%下降至2.2%。结论医院感染知识培训能显著增强医务人员感染管理的意识和实施规范化操作的自觉性，有效降低医院感染发生率。

简介：摘要目的探讨锌剂辅助治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选取120例临床确诊的秋季腹泻病患儿，随机分为治疗组与对照组各60例。两组均给予抗病毒、微生态制剂及补液体等治疗，治疗组同时给予锌剂，比较两组的疗效。结果治疗组总有效率91.70%，对照组总效率66.67%，治疗组优于对照组(P<0．01)。结论锌剂辅助治疗小儿秋季腹泻疗效满意，值得临床推广使用。