简介：TheeffectsofheattreatmentsonthephasetransformationbehaviorofTi49Ni49.5Fe1V0.5andTi48Ni48.5Fe1V2.5alloyswereinvestigated.TheresultsindicatethatthealloyssubjectedtodifferentheattreatmentshaveB2structureatroomtemperature.AllthespecimensexhibitatwostageB2→R→B190martensitictransformationoncooling,butaB190→B2one-stagereversemartensitictransformationonheatingexceptagedA1alloy,whichundergoesanabnormaltwo-stagetransformationuponheating.ThephasetransformationtemperaturesareaffectedbyheattreatmentsandVcontent,whichcanbeattributedtothevariationofthesecond-phaseparticlescontentinthematrix.

简介：采用纯Al片表面浸Zn后再电镀厚Cu层的方法制备Cu/Al层状复合材料。在473~673K温度范围内对该复合材料进行退火，研究退火过程中Cu/Al界面扩散与反应、界面金属间化合物(IMCs)层的长大动力学以及Cu/Al层状复合材料电阻率。结果表明，经过473K、360h的退火处理，未观察到Cu.AlIMCs层，显示Zn中间层能有效抑制Cu/Al界面扩散。可是，当复合材料经573K及以上温度退火时，Zn层中的Zn原子主要向Cu中扩散，从Al侧到Cu侧形成CuAl2/CuAl/Cu9Al4三层结构的反应产物。IMC层遵循扩散控制的生长动力学，Cu/Al复合材料的电阻率随退火温度及时间的增加而增大。

简介：采用气体雾化合金颗粒制备Al-1．1％Sc和Al-2％Sc合金。采用x射线衍射分析合金样品以确定样品的晶格参数。利用这些晶格参数，分别通过WIEN2K和EMTO程序对该合金的力学性能进行理论计算。将实验得到的合金的弹性模量和理论计算结果进行比较。讨论了计算得到的A13Sc相和AI—Sc合金的力学性能以确定Al-Sc合金中最佳的Sc含量。结果表明，最高的Sc含量约为1．0％，更多的Sc不能提高合金的力学性能。

简介：采用电子束物理气相沉积工艺（EB—PVD）制备了针对第二代单晶高温合金的热障涂层，用SEM观察分析了不同成分粘结层的热障涂层热循环试验后的结构和晶体形貌，在N2条件下对比了不同成分粘结层材料与第二代单晶高温合金的热膨胀系数，分析了热循环试验后粘结层与热生长氧化（TGO）层成分、厚度及完整性情况。结果表明：NiCoCrAIYHf与第二代单晶高温合金热膨胀系数更为接近，匹配性更好；采用EB—PVD工艺制备的热障涂层在热循环试验过程中会产生大量垂直裂纹使涂层具有良好的应变容限；粘结层中Al元素含量的提高以及Hf等元素的加入，使得热循环试验后涂层TGO层的A1203纯度较高、生长缓慢无块状物生成，并且极大地改善了粘结层和合金基体的内氧化，涂层1100℃循环氧化寿命达到1200h以上。

简介：本研究通过对钛纳米聚合物涂层进行截面微观观察、漏点检验和电化学测试，研究了钛纳米聚合物对涂层耐蚀性能的影响。结果显示：钛纳米聚合物涂层结构致密，无腐蚀通道，且附加有缓蚀效果，拥有优异的抗腐蚀性能。传统涂层主要起阴极保护作用，因此需要重点考察物理性能。纳米添加物不仅可以优化涂层的阻挡性能，还会带来一些附加的优点，这些可以通过先进设备直接检测，也可通过电化学测试等方法间接评价。

简介：在低温下用电化学促进化学镀(EPEP)在AM60B镁合金上制备无预处理Ni-P涂层,并用SEM、AFM、EDS和XRD等技术对涂层进行表征。在阴极电流密度为4mA/cm^2、温度为50℃的条件下获得致密、均匀和中等磷含量的Ni-P涂层,其显微组织为晶态-无定型的混合态。在相同的化学镀条件下,但不施加阴极电流,合金表面形成了岛状的镍团簇镀层。在3.5%NaCl腐蚀电解液中进行电化学检测,发现EPEP镀后镁合金的耐蚀性有了明显提高。显微电镜观察进一步证实了电化学测试的结果,涂层的厚度、显微硬度、孔隙度及粘结强度均合格。

简介：Thecorrosionbehaviorandanti-corrosionmechanismoftheZn-Ni-Al2O3compositecoatingwereinvestigatedbySEM,EDSandXPS.TheresultsindicatethatthecorrosiontypeoftheZn-Ni-Al2O3coatingsinneutral5wt.%NaClsolutionisuniformcorrosion.ThepresenceofcompactanduniformlydispersednanoaluminaparticlessubstantiallyinhibitsthecorrosionofZn-Ni-Al2O3compositecoatings.Intheinitialcorrosionstage,thecorrosiveproductsofZn-NimatrixformacompactZnCl2·4Zn(OH)2layer.Withthedevelopmentofcorrosion,somenanoaluminaparticlesareembeddedandformaNienrichmentlayer.InNienrichmentlayer,NipresentsasNiandNiO.

简介：PhasesandmicrostructuresofthreehighZncontainingAl–Zn–Mg–Cualloyswereinvestigatedbymeansofthermodynamiccalculationmethod,opticamicroscopy（OM）,scanningelectronmicroscopy（SEM）energydispersivespectroscopy（EDS）,X-raydiffraction（XRD）,anddifferentialscanningcalorimetry（DSC）analysis.TheresultsindicatethatsimilardendriticnetworkmorphologiesarefoundinthesethreeAl–Zn–Mg–Cualloys.Theas-cast7056aluminumalloyconsistsofaluminumsolidsolution,coarseAl/Mg（Cu,Zn,Al）2eutecticphases,andfineintermetalliccompoundsg（MgZn2）.Bothofas-cast7095and7136aluminumalloysinvolvea（Al）eutecticAl/Mg（Cu,Zn,Al）2,intermetallicg（MgZn2）,andh（Al2Cu）.Duringhomogenizationat450°C,fineg（MgZn2）candissolveintomatrixabsolutely.Afterhomogenizationat450°Cfor24h,Mg（Cu,Zn,Al）2phasein7136alloytransformsintoS（Al2CuMg）whilenochangeisfoundin7056and7095alloys.ThethermodynamiccalculationcanbeusedtopredictthephasesinhighZncontainingAl–Zn–Mg–Cualloys.

简介：ThestoredenergyandtheenergyreleaseduringSPD(superplasticdeformation)ofaZn-5Alalloywerestudied.Thealloyafterrollingprocessgainsmorestoredenergy,andtheas-rolledspecimencanobtainmaximumelongationandminimumflowstresswithouthotholdingtreatmentbeforeSPD.ExperimentalresultsshowthatstoredenergyreleaseprocessisalongwithSPDprocessandisalsoanimpetustoSPD.Theas-rolledZn-5Alalloyhas48J/molstoredenergywhichwasmeasuredwithDSC(differentialscanningcalorimeter)andconformswelltothecalculatedvalue.Theas-rolledZn-5AlalloyafterSPDwithanelongationof2500%releases112J/molstoredenergy.Analysisshowsthatthestrainrateisindirectratiototherateofstoredenergyrelease.

简介：Thecreepmechanismofas-castMg-6Al-6Ndalloywasstudied.Thestressexponentforcreepis5.8undertheappliedstressesof50-70MPaat175°C.Theactivationenergyforcreepis189kJ·mol-1undertheappliedstressof70MPaintherangeof150-200°C.Thetruestressexponentandthresholdstressforcreeparecalculatedas4.96and10.2MPa,respectively.Thetruestressexponentindicatesthatitscreepmechanismbelongstothedislocationclimb-controlledcreep,whichisinagreementwiththemicrostructurechangesbeforeandaftercreep.ThehighvalueforstressexponentisattributedtotheinteractionofAl11Nd3phasewithdislocations.Theactivationenergyismorethantheself-diffusionactivationenergyofMg,whichisattributedtotheloadtransfertakingplacefromthematrixtoAl11Nd3phaseduringcreep.

简介：Thestructure,CurietemperatureandmagnetostrictionofPr0.15Tb0.30Dy0.55Fe1.85Cx(x=0-0.1)compoundswereinvestigatedbyX-raydiffraction,avibratingsamplemagnetometerandastandardstraintechnique.AllthesamplesshowentirelyMgCu2-typeLavesphasestructure.ThelatticeparameterandCurietemperatureincreasewithCcontentincreasing.Themagnetostrictionathighmagneticfieldshowsmaximumvalueatx=0.05.

简介：InordertoobtainultrafineNd-Fe-Bpowder,aspray-driedprecursorwastreatedbyreduction-diffusion(R/D)process.And,unliketheconventionalR/Dprocess,calciumreductionthatisacrucialstepfortheformationofNd2Fe14BwasperformedwithoutconglomeratingtheprecursorwithCapowder.Byadoptingthismodifiedprocess,itispossibletosynthesizethehardmagneticNd2Fe14Batthereactiontemperatureaslowas850℃.TheaveragesizeofNd2Fe14Bparticlesthatareuniformlydistributedintheoptimallytreatedpowderwas＜＜1μm.MostNd2Fe14BparticleswereenclosedwiththinlayersofNd-richphase.TypicalmagneticpropertiesofsuchpowderwithouteliminatingimpurityCaOwereiHc=～5.9kOe,Br=～5.5kG,and(BH)max=～6MGOe.

简介：Sm_(0.9)Pr_(0.1)Fe_xandSm_(1-x)Nd_xFe_(1.9)的结构，磁化，和磁伸缩变瘦电影用X光检查衍射，颤动的样品磁强计，和光伸臂方法被调查了。Sm_(0.9)Pr_(0.1)Fe_xthin电影的结构由一张Sm-Pr-Fe无定形相组成，这被发现什么时候x≤2.69并且Sm_(1-x)Nd_xFe_(1.9)的薄电影由一张Sm-Nd-Fe无定形相组成。有Fe内容的增加的在里面飞机磁化ofSm_(0.9)Pr_(0.1)Fe_x薄电影增加，和茶碱飞机coercivity的低价值发生在1.62≤x≤的范围2.28。当时，有增加Fe的磁伸缩价值ofSm_(0.9)Pr_(0.1)Fe_x薄电影增加满足x≤1.94并且减少什么时候x>1.94。Sm_(1-x)Nd_xFe_(1.9)的在里面飞机磁伸缩在低磁场下面的薄电影被Nd的替换为Sm改进了什么时候x=0.2。

简介：利用电化学阻抗谱（EIS）方法研究了AF1410钢试样表面在只涂有1层H06-076环氧底漆状态下的腐蚀情况。试验过程采用了加速环境谱。结果表明：AF1410材料在只涂1层H06-076环氧底漆的情况下其抗腐蚀性能较差,尤其在拐角处封漆不好,介质容易从拐角处进入漆层与基体交界面,引起基体材料腐蚀。EIS方法可提前表征有机涂层涂覆下的金属腐蚀行为并评估有机涂层的防护性能。EIS中0.1Hz处的阻抗模值与10Hz处的相位角变化规律一致。

简介：为降低纯镍基合金涂层在高接触应力下的摩擦因数并进一步提高其耐磨性能,运用等离子喷涂技术在45#钢表面制备石墨/TiC协同改性镍基合金复合涂层。结果表明：复合涂层的摩擦因数较纯镍基合金涂层降低47.45%,磨损质量降低59.1%。纯镍基合金涂层与GCr15钢对摩时,表面产生明显的滑移和粘着变形,从而使纯镍基合金涂层表现出多次塑变磨损和粘着磨损。在复合涂层的磨损表面形成较软的、富含石墨和铁氧化物的转移层,使得其摩擦因数显著降低,质量磨损大为减少。复合涂层的磨损机理主要为转移层的疲劳剥落。

简介：晶体结构和加氢行为(La_(1-x)Mg_x)_3Al(x=0.1，0.2，0.3，和0.4)合金被调查。这被发现有x=的合金0.1La和第0.2consi(Mg，艾尔)，La，和一个新奇阶段。新奇阶段作为La_2Al被决定。当Mg满足增加，La_2Al的数量减少，这被显示出。当x增加到0.3时，onlyLa(Mg，艾尔)并且La_2Al的小数量存在。当x是0.4时，La_2Al阶段消失，合金包含两La(Mg，艾尔)并且La(艾尔，Mg)_2洗阶段。(La_(0.9)Mg_(0.1))_3Al并且(La_(0.7)Mg_(0.3))_3Al合金能被氢的吸收在473K分解成LaH_3，MgH_2，和La_2Al_5。

简介：微观结构和Al-Cu-Mg-Ag合金的机械性质上的Ce和Ti增加的效果被学习了。Ce或Ti能减少，这被显示出Al-Cu-Mg-Ag合金的当演员组谷物尺寸，为Ω的成核比率作为异构的成核中心分阶段执行，在老化期间禁止Ω阶段的生长，并且因此增加Ω的间距分阶段执行的体积部分和减少的增加。这些微观结构增加收益力量和张力的力量。然而，如果Ce和Ti被加到合金，他们形成(Ce，Ti)包含的混合物和增加谷物在扔期间缩放，但是没在老化期间在成核和Ω阶段的生长上有效果。包含Ce和Ti的合金与包含Ce或Ti的合金相比有相对更低的Vicks坚硬和力量。

简介：Therulessuchasprocessparametersaffectingjointpropertiesandtheevolutionprincipleofweld'smicrostructurehavebeenresearchedbyadoptingdiffusionweldingprocesstoconnectSiCw/6061Alcomposite.ExperimentalresultsshowthatthereexistsacriticaltemperatureregionbetweensolidandliquidphaselineofSiCw/6061Alcomposite,andtheregionwillshrinkwiththeincreasingofweldingpressure.Whendiffusionweldingoccurredunderthecriticaltemperatureregion,weldingjointexhibitsbadpropertyofbonding,andthematrixandthereinforcementcan'tbondeffectively.Whendiffusionweldingoccurredinthecriticaltemperatureregion,thestrengthofweldingjointchangeswidelywiththevariationofweldingtemperature.Whenweldingtemperaturevariesin10℃,thestrengthofweldingjointwillchangeobviously.Onlywhenweldingtemperatureishigherthanthecriticaltemperatureregion,stablejointpropertiescanbeobtained.Simultaneouslythematrixandthereinforcementhasbetterinterfacialbondedindiffusionweldinginterface,andnoobviousinterfacereactionoccurred,andthusdiffusionweldingofSiCw/6061Alcompositecanbesuccessfullyrealized.

简介：Thenucleationoforderedphasewassimulatedbasedonmicroscopicdiffusionequationandtheassumptionsoftheclassicalnucleationtheorywereexamined.Thequantitativecalculationsofinterfacethicknessevolutionwereaccomplishedforthefirsttime.Itwasfoundthattheinterfacesbetweenorderedphaseanddisorderedmatrixwerediffuse.Theinterfacethicknessdecreasedwithtime,fromtheinitial1.2nmtoanequilibriumvalue0.6nm.Theratiosoftheradiusoforderedparticlesandtheinterfacethicknessmonotonouslyincreased,buttheywereofthesameorderofmagnitudeallthetime.Thesharpinterfaceassumptionshouldnotbeadoptedinthisstage.FortheAl-10%Li(atomfraction)alloyagedat192℃,theassumptionsoftheclassicalnucleationtheorydisagreedwiththefacts.Thephasetransformationfollowedthenon-classicalnucleationmechanismandtheapplicablescopeoftheclassicalnucleationshouldbeconfined.

简介：采用电导率、显微硬度、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）研究Al-0．30Zr与Al-0．30Zr-0．08Y合金的微观组织与性能。铸态Al-Zr-Y合金中微米尺度初生Al3Y相通过共晶反应在晶内和晶界上同时生成。在Al-Zr-Y合金中，Y明显加速了Al3Zr（Ll2）的析出动力学。由于较大体积Al3（Zr，Y）析出相的生成，Al-Zr-Y合金的电导率明显高于Al-Zr合金的。在Al-Zr-Y合金中观察到了高密度的弥散球状Ll2结构Al3（Zr-Y）析出相。Al-0．30Zr-0．08Y合金具有比Al-0．30Zr合金更强的抗再结晶能力。