简介:摘要1-去氨基-8-D-精氨酸血管加压素(DDAVP)是血管加压素的合成类似物,可以增加血浆中血管性血友病因子(VWF)和凝血因子FⅧ的水平。与凝血因子相比,DDAVP具有价格便宜,可避免凝血因子抑制物的产生和血源性病原体的传播等优势。此外,皮下注射与鼻腔给药方式使得这类疾病患者可以居家使用DDAVP。对于轻、中间型血友病A,获得性血友病(AH)A,部分血管性血友病(VWD),以及遗传性血小板疾病等出血性疾病患者,DDAVP是一种有效止血剂。笔者拟就DDAVP治疗出血性疾病及其相关不良反应等方面的最新研究进展进行阐述,旨在提高临床医师对DDAVP的认识,以及为DDAVP在出血性疾病中的临床应用提供参考。
简介:摘要目的分析急性出血性脑血管疾病患者的临床治疗效果。方法选取57例急性出血性脑血管疾病患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗法,观察组27例基于对照组基础上加用依达拉奉治疗,对比两组临床效果。结果对照组总有效率为73.3%,观察组总有效率为92.6%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组神经功能缺损评分治疗前对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与治疗前对比、治疗后组间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对急性出血性脑血管疾病患者使用常规疗法结合依达拉奉疗法临床疗效显著,可优化患者生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨急性出血性脑血管疾病的临床治疗并分析其临床应用价值。方法回顾性分析77例急性出血性脑血管疾病患者的临床资料,随机分为对照组38例,采用甘露醇、速尿、能量合剂等药物脱水降颅压、保护脑组织;治疗组39例,在对照组的基础上,加用血塞通注射液400mg静脉滴注,每日1次,2个月后观察和比较两组患者临床有效率和并发症的发生情况。结果治疗组临床治疗总有效率为94.8%,对照组临床治疗总有效率为81.5%,两组比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用甘露醇、速尿、能量合剂等药物脱水降颅压、保护脑组织,联合血塞通注射液治疗急性出血性脑血管疾病并发症少,疗效显著。
简介:摘要据统计我国每年新发脑卒中约200万人,其中出血性脑卒中的发病率虽然低于缺血性脑卒中,但是发病急、预后差、致死率高。目前还没有特别有效的治疗方法,内科治疗主要采取及早行血肿微创清除术联合静脉及时用药。因此早期治疗后还需要正确的护理,有效的护理可以挽救患者的生命,提高病人的生活质量。目的探讨对出血性脑卒中患者的内科护理。方法回顾性分析我院收治的出血性脑卒中患者的病历资料,针对我院内科住院的脑卒中患者进行了调查分析。结果微创前后,结合患者的临床表现,早期给予系统有效的护理,有利于改善患者预后。结论出血性脑卒中患者早期微创治疗联合系统的护理措施,可提高患者的存活率,降低致残率,减少并发症的发生率。
简介:摘要:目的:探讨出血性中风 1、 2号方对脑出血继发性脑损伤如脑水肿、炎症反应和氧化应激等因素影响及治疗出血性中风病的可能机制 。方法:将所有符合纳入标准的病例随机分为观察组和对照组,观察组 81例,对照组 80例。两组均给予基础治疗:即按脑出血治疗指南给予西医基础治疗。观察组在常规治疗基础上于发病 7天 内给予口服出血性中风1号方,发病 8-21天口服出血性中风 2号方。出血性中风 1号方组成:水牛角 15g,钩藤 15g,牛膝 10g,生大黄 6g,栀子 10g,中药免煎颗粒剂(广东一方制药有限公司),日一剂,水冲 400ml,分 2-3次温服;出血性中风 2号方组成:天麻 15g,赤芍 12g,三七 6g,益母草 15g,竹茹 10g,中药免煎颗粒剂(广东一方制药有限公司),日一剂,水冲 400ml,分 2-3次温服。分别在入组时、发病第 7天、第 21天进行患者血肿体积测定、水肿带面积测定、炎症因子及氧自由基测定、格拉斯哥昏迷 (GCS) 评分及 神经功能缺损评分(NIHSS评分),并检测药物安全性指标。结果:观察组发病第 21天 GS评分高于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05),观察组发病第 21天的 NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05),两组同时间段血肿体积差异无统计学意义( P> 0.05)。观察组发病第 7天、第 21天水肿带面积低于对照组,差异均有统计学意义( P< 0.05)。观察组发病第 21天炎性因子 TNF低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。观察组发病第 7天,第 21天 C反应蛋白低于对照组,差异均有统计学意义( P< 0.05)。结论:口服出血性中风 12号方联合西医治疗对于急性脑出血患者周围水肿带吸收及降低急性脑出血患者炎症反应疗效确切,能够减轻患者神经功能缺损,临床使用安全性高值得推广运用。
简介:摘要目的研究分析出血性脑梗塞的临床治疗观察。方法选择在2008年2月到2013年3月期间收治的70例出血性脑梗患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。治疗组采用血塞通配合常规中性疗法进行治疗,对照组采用常规中性治疗,观察其治疗效果。结果经过治疗,治疗组的35例出血性脑梗塞患者中,显效的为19例,有效的为12例,治疗的总有效率为88.57%,治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,具有统计学意义。结论对于出血性脑梗塞患者而言,采用血塞通治疗出血性脑梗塞安全可靠,具有相当显著的临床治疗效果,值得临床应用。