简介：采用聚合酶链反应从炭疽芽孢杆菌减毒株ＹＢ１中扩增其保护性抗原（ＰＡ）的编码区基因，将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，并分步测定其序列。序列测定表明，该基因长２２０５ｂｐ，编码７３５个氨基酸残基，与文献报道的标准菌株Ｓｔｅｒｎｅ株的ＰＡ序列只有４个碱基的差异。

简介：

简介：ＳＡＭＤｓ是ＴＧＦβ家族的细胞内信号介导者。为了研究ＳＭＡＤ３的信号传递过程，我们以ＳＡＭＤ３为诱饵蛋白用酵母双杂交系统筛选与ＳＡＭＤ３相互作用的蛋白，发现ＣｙｃｌｉｎＢ可以与ＳＭＡＤ３发生相互作用，并在ＣＯＳ７细胞中证实了该相互作用。提示ＴＧＦβ可能通过ＳＭＡＤｓ与细胞周期素的相互作用来调节细胞周期的变化。

简介：今年8月，第六届国际高原医学与低氧生理学大会在我国青藏高原的西宁和拉萨成功举办。这是该学科的大会首次在中国召开，是首次由青海和西藏有关单位联合承办国际会议，也是首次“在真正的高原讨论高原问题”(国际高原医学会主席Peter语)。由于本次会议内容丰富，地点特殊，参会人数达300余人，其中外宾167人。

简介：Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备，产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照，符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。

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简介：生殖细胞缺陷症(gcd)小鼠突变体是上世纪90年代初发现的一种不育突变小鼠,FancL(也叫Pog)的缺失是产生gcd突变小鼠的原因.FANCL是一种含有PHD结构域的泛素E3连接酶,是Fanconi贫血复合物中的组分之一.在生殖细胞中,FANCL与GGN1和GGN3相互作用,而GGN1和GGN3蛋白的功能还不清楚.为了研究GGN3的功能,揭示更多的参与该过程的蛋白质,运用Clontech公司新开发的第三套酵母双杂交系统以GGN3为诱饵从成年小鼠睾丸cDNA文库中筛选与其相互作用的蛋白分子.发现了一个精子生成期间在睾丸中特异性高表达的基因Ggnbp2,免疫共沉淀分析表明,Ggnbp2编码的蛋白质产物GGNBP2在哺乳动物细胞中与GGN3特异相互作用.通过构建突变体,确定了GGNBP2蛋白与GGN3相互作用的区域.以上结果为揭示GGN3和GGNBP2在生殖发育中的功能、丰富生殖细胞发育的蛋白调控网络及其调控规律奠定了一定的基础.

简介：以疏绵状嗜热丝孢菌（Thermomyceslanuginosus）为供试菌株，研究了菌龄、酶的种类及浓度、酶解时间、酶解温度和稳渗剂对原生质体制备的影响及稳渗剂对原生质体再生的影响。结果表明，制备嗜热丝孢菌原生质体比较适宜的条件为：PDB液体培养基培养28h，以0.7mol／LNaCl为稳渗剂，0.15mol／L的溶壁酶，30℃酶解4h。原生质体再生以0.7mol／L蔗糖作稳渗剂为最佳。

简介：Rm6240B/C（四道）、Rm6280C（八道）、Rm62160C（十六道）生理记录仪暨生物信号采集与处理系统Rm6240B／C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备，产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照，符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

简介：Rm6240B／C（四道）、Rm6280C（八道）、Rm62160C（十六道）生理记录仪暨生物信号采集与处理系统。Rm6240B／C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备，产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照，符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

简介：Rm6240B／C（四道）、Rm6280C（八道）、Rm62160C（十六道）生理记录仪暨生物信号采集与处理系统。★Rm6240B／C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备，产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照，符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

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简介：通过PCR方法扩增并分析了恶性疟原虫多抗原表位融合基因awte序列,再分别克隆于温度诱导型融合表达载体pEX31b和IPTG诱导型融合型表达载体pGEMEX1中,并进行了诱导表达,并对表达产物MS2-AWTE和T7Ф10-AWTE融合蛋白进行间接ELISA检测,证实MS2-AWTE和T7Ф10-AWTE都具有免疫学活性.另外,同样将a1wte基因分别克隆于温度诱导型和IPTG诱导型非融合表达载体pBV200、pKEN中并进行诱导表达,但在SDS-PAGE中并未检测到可见的AWTE表达带.

简介：通过室内瓶栽试验对蛹虫草（Cordycepsmilitaris）9个菌株的主要子实体形成情况进行了分析，并采用DNS法和HPLC法测定了不同菌株胞内糖和虫草素含量。综合上述3个方面的试验结果，9个供试菌株中，8号菌株表现最优，子实体粗壮且生长整齐，虫草素及胞内糖含量显著高于其他菌株。

简介：今年5月25日至5月26日，国家自然科学基金委员会在京举办了“21世纪科学前沿与中国的机遇”高层论坛会。国务委员陈至立出席开幕式并作重要讲话。中国科学院院士、国家自然科学基金委员会主任陈宜瑜在开幕式上致辞。包括李政道、丁肇中等7位诺贝尔奖获得者在内的国际科学大师，国内有关学科领域的科学家，以及美国、德国、日本、俄罗斯等7个国家科学基金组织的领导人共200余人出席论坛。

简介：在长期进化中，植物形成了抵御病毒等病原微生物侵染的精细防御系统。在病毒侵染、复制和传播过程中，其编码的一些蛋白，如外壳蛋白、运动蛋白、复制酶类等能够与植物基因编码的蛋白发生相互作用。酵母双杂交系统是体外研究蛋白质间相互作用的有利工具，不但可以用于研究已知蛋白质的互作，还可以发现新蛋白，揭示特定蛋白互作网络与作用机制，在植物蛋白与病毒蛋白互作研究中已得到广泛的利用。本文主要综述利用酵母双杂交系统研究植物与病毒蛋白相互作用的国内外进展。

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简介：目的对中国实验小型猪中内源性反转录病毒的存在与mRNA的表达进行检测,摸清中国实验小型猪中内源性反转录病毒的携带情况.方法根据已发表的PERV的序列设计并合成了三对引物,分别用于检测PERV核心蛋白基因(gag)、多聚酶基因(pol)及囊膜基因(env)的存在与表达;同时,根据目前通用的env基因分型方法合成了三对用于分型检测的引物env-A、env-B、env-C.应用PCR、RT-PCR扩增的方法,对来自于中国实验小型猪外周血淋巴细胞的DNA和RNA样品进行了检测.结果在6个被检DNA样品中均检出了PERV特异性DNA的存在;同样,在被检RNA样品中均有PERV特异性RNA的表达,且所表达的PERV均为A型和B型,在所有样品中均未检出C型PERV的表达.结论初步表明中国实验小型猪中存在内源性反转录病毒序列,且能以mRNA的形式表达,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础.