简介:1资料与方法资料:对照组140例,均系健康义务献血人员,男88例,女52例;年龄20~50岁,平均32.5岁。恶性肿瘤组138例;早期45例,中期38例,晚期55例。方法:器仪Aa—400大型生化分析仪,随机配套试剂,均空腹采肘正中静脉血,严格按该机操作说明进行。2结果对照组140例血清钙为(2.29±0.18)mmol/L。肿瘤组138例,血清钙为(2.18±0.22)mmol/L,其中早期45例,血清钙为(2.24±0.17)mmol/L中期38例血清钙(2.20±0.21)mmol/L,晚期55例血清钙为(1.95±0.23)mmol/L。随机取恶性肿瘤组中患者100例(早
简介:摘要: 目的:观察低分子肝素钙(尤尼舒)治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将 100 例脑梗塞患者随机分成常规治疗组(对照组)及常规治疗组加尤尼舒组(治疗组),疗程为一周。结果:一周后总有效率:治疗组为 96.42 % ,对照组为 77.27 % ( P < 0.05 );观察 24 周治疗组无一例复发脑梗塞,对照组 6 例 13.63% 复发;治疗组未发现明显不良反应。
简介:背景:面神经周围性损伤后,首先涉及其中枢神经元轴突的逆行性反应,神经能否再生则取决于神经元胞体的存活及功能状态。目的:检测面神经损伤后,面神经核中神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子的表达变化。方法:将新西兰大白兔随机分为模型组(n=48)和对照组(n=8)。模型组兔建立右侧面神经压榨损伤模型。模型组分别于损伤后1,4,7,14,21,28d各取8只兔进行检测。运用免疫组织化学SP法及实时定量PCR法检测兔右侧面神经核运动神经元中神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子蛋白及mRNA的表达水平。结果与结论:对照组兔右侧面神经核运动神经元中无神经型钙黏附分子或胎盘型钙黏附分子标记的阳性神经元。模型组兔右侧面神经核运动神经元中存在神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子阳性神经元,2种阳性神经元数量均在第14天时达到峰值。与对照组相比,模型组损伤后4-28d兔面神经核中神经型钙黏附分子mRNA的表达水平明显增加,损伤后1d时兔面神经核中胎盘型钙黏附分子mRNA的表达水平明显下降,损伤后7-28d时兔面神经核中胎盘型钙黏附分子mRNA的表达水平明显增加。提示面神经损伤的早期即出现2种分子的阳性表达,其中胎盘型钙黏附分子的表达自神经损伤后一直存在,而神经型钙黏附分子表达时间相对较短。在面神经损伤时,面神经核中神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子均表达增加,说明面神经再生可能与黏附分子的高表达有关。
简介:摘要:目的:针对冠心病患者,在匹伐他汀钙与阿托伐他汀钙不同用药方案下,观察其临床疗效差异。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入100名观察对象展开研究,观察对象均为冠心病患者,采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同治疗方案:匹伐他汀钙治疗(观察组,n=50),阿托伐他汀钙治疗(对照组,n=50),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:治疗后,观察组患者与对照组患者的血脂TC、LDL-C、TG水平差异无统计学意义,(p>0.05);血脂HDL-C指标观察组患者高于对照组患者,(p<0.05);用药不良反应(肌肉疼痛、胃肠反应、水肿肝功能、皮疹)发生率比较,观察组患者10.00%(5/50)与对照组患者12.00%(6/50)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:针对冠心病患者的治疗,匹伐他汀钙、阿托伐他汀钙均具有良好的治疗效果,且安全性较好,能够有效降低患者的血脂水平,临床可结合患者实际情况合理选择用药。
简介:摘要目的研究治疗冠心病采用阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙的临床效果以及不良反应。方法选取我院2016年1月至2017年1月所收治的冠心病患者80例,根据患者入院时间分为研究组和参照组,每组各40例,参照组患者给予阿托伐他汀钙治疗,研究组患者给予瑞舒伐他汀钙治疗,2组患者均治疗6个月,对比2组患者治疗前后的临床效果以及不良反应。结果2组患者治疗6个月后各项临床症状均有显著改善,研究组患者改善情况相对参照组较大,组间对比统计学意义存在(P<0.05),研究组患者治疗总有效率90%,显著高于参照组总有效率87.5%,组间对无显著性差异(P>0.05),2组患者治疗后临床效果和不良反应,组间对比无显著性差异(P>0.05)。超敏C反应蛋白、左心射血分数治疗后研究组患者显著优于参照组,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙都具有显著临床效果,但对于患者降低血脂方面,瑞舒伐他汀钙临床效果优于阿托伐他汀钙。
简介:摘要铁调素调节蛋白,一种重要的铁代谢调节蛋白,对铁调素的表达起重要的调节作用。HJV蛋白有两种亚型,一种是通过糖基磷脂酰肌醇锚和在细胞膜上的m-HJV,另一种是经弗林蛋白酶作用的分泌型HJV。两种亚型的HJV均可对机体铁代谢进行调节。对HJV调控铁调素表达和铁代谢的进一步研究不仅使我们对体内铁稳态的平衡有进一步了解,也会为我们提供更多的针对多种贫血症和铁代谢病的治疗手段。