简介:摘要目的探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法随机选取我院2011年1月-2016年4月收治的86例慢性丙肝患者,按随机、双盲法分为观察组和对照组,每组43例,两组患者均采用利巴韦林进行基础治疗,观察组在此基础上联合派罗欣治疗,对照组在此基础上联合干扰素治疗,比较两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者在早期应答、完全应答、部分应答以及无应答方面均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应率明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性丙肝患者的治疗,采用派罗欣联合利巴韦林治疗疗效确切,具有安全性高,用药方便的优点,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的医院的科研投入—产出分析、科研绩效评估是判断医院科研水平和效率是否提高的重要内容,也是许多科研管理工作者关注和不断探索追求的重要研究方向。通过对某三甲医院目前科研投入-产出转化的整体现状进行绩效评估,分析阻碍和滞后医院科室科研发展的原因,并提出一些建议性的措施和改善方法。方法本研究以该院2011-2015的科室科研情况及医院内医务人员为主要研究对象,从承担科研立项、获得科研经费资助、取得科技成果、发表科研论文、培养硕博士研究生及专利发明等方面搜集数据进行研究,运用构建的医学科研绩效评估体系,将不同的评价指标根据基本分、权重和项目数计算出得分,最后采用SPSS19.0统计软件进行统计分析。结果根据投入分值、产出分值和科研绩效比,并对各个科室的投入分值、产出分值、科研绩效比进行排名。综合得出每个科室每年的科研投入和科研产出呈正相关关系,每个科室每年的科研经费数量与科研产出也呈正相关关系。结论本院科研实力相对不足,且各科室间差距较大,有些科室如肿瘤内科的科研投入较高,比如投入的科研经费及立项较多,虽然产出的绝对值高于其它科室,但是远没有达到应有的理想产出值,因此科研绩效比较低,换言之就是科研产出率低。有些科室如胸外科科研投入低,投入的科研经费及立项少,而科研产出高,科研绩效比高。
简介:摘要目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取本院2012年11月至2015年11月诊治的甲状腺功能亢进症患者162例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者81例采用丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者81例采用甲巯咪唑治疗,比较两组患者指征改变、临床疗效、并发症。结果治疗后,两组患者促甲状腺素增加(P<0.05)。两组患者游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素降低(P<0.05)。观察组患者促甲状腺素、治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效显著,可明显改善患者临床指征,且安全性高,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗,观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗12周时,观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果,可明显改善临床症状,安全性高。
简介:摘要目的探讨利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年3月在我院治疗的急性上呼吸道感染患者76例为试验对象,将患者按照入院顺序分为观察组和对照组,每组各38例,对照组采取常规治疗,观察组采取利巴韦林治疗,比较两组疗效、症状改善时间及不良反应。结果观察组治愈18例,显效10例,有效8例,无效2例,总有效率94.74%;对照组治愈8例,显效10例,有效12例,无效8例,总有效率78.95%;P<0.05。观察组症状改善时间、住院时间分别为(34.5±3.8)h、(2.8±1.2)h;对照组症状改善时间、住院时间分别为(48.2±4.7)h、(4.3±1.5)h;P<0.05。两组不良反应不存在统计学差异,P<0.05。结论利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效确切,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨对炎性治疗患者选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年2月—2016年8月收治的炎性治疗患者90例作为研究对象;所有炎性治疗患者临床选择抽签分组的方法;对照组常规西药;观察组西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠;对比炎性治疗患者的疗效评价效果等。结果在炎性治疗评价效果方面,观察组高于对照组炎性治疗患者非常明显(P<0.05);在出现呕吐腹胀等不良反应概率方面,观察组低于对照组炎性治疗患者非常明显(P<0.05)。结论对于炎症治疗患者,对其基本表现等加以分析后,合理选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的方法进行治疗,最终可以成功提高炎性治疗评价效果,降低呕吐以及腹胀等系列疾病发生率,凸显西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性疾病的临床价值。
简介:摘要目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法将76例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组各38例,对照组采用美多巴治疗,治疗组采用美多巴联合普拉克索治疗,治疗12周后,比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组临床治疗总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组比较差异具有统计学(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);两组UPDRS评分均明显降低(P<0.05)。特别是治疗第8周后变化更加显著,但观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森综合征临床效果显著,安全性高。
简介:摘要目的研究分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究。方法此次研究的对象是选择100例急性脑梗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组、对照组,每组各50例,两组均予常规对症治疗。观察组同时联合巴曲酶、依达拉奉治疗,治疗后对两组的疗效进行评价。结果治疗2个疗程后对两组的疗效进行评价,观察组无一例恶化,两组疗效比较,差异有统计学意义(96.00%vs76.00%,P<0.05);观察组与对照组治疗的NIHSS评分均较治疗前显著降低,且观察组的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(7.5±1.4vs16.1±2.0,P<0.05)。治疗后90d,观察组与对照组的BI较治疗前及治疗后14d逐渐提高,且观察组治疗后90d的BI达(72.35±12.83),显著高于对照组治疗后90d的BI(66.69±11.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以提高疗效,改善患者的神经功能,提高患者的生活质量,值得推广和应用。
简介:摘要目的临床分析哌拉西林他唑巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床效果。方法将144例急性肾盂肾炎患者随机分为两组,观察组72例、对照组72例。对照组72例给予左氧氟沙星治疗,观察组72例患者给予哌拉西林他唑巴坦钠治疗。最终观察两组患者的临床疗效,治疗时间,治疗后不良反应的发生率。结果观察组患者有效率为94.45%,对照组为77.79%,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者患者治疗期间的不良反应的发生率17.67%;对照组为19.68%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林他唑巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效显著,不良反应低,临床值得推广应用。