简介：摘要目的研究新生儿肺炎应用布地奈德/氨溴索雾化吸入疗法的效果。方法2016年1月—12月本科接诊的肺炎患儿200例，按照数字抽签法分成试验和对照两组。试验组100例实行布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗，对照组100例实行盐酸氨溴索雾化吸入治疗。分析两组临床症状的缓解情况，比较治疗总有效率等指标。结果试验组的气促消失时间、肺部啰音消失时间和口唇紫绀消失时间比对照组短，组间差异显著（P＜0.05）。试验组的治疗总有效率为97.0%，比对照组的83.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论采取布地奈德/氨溴索雾化吸入疗法对肺炎患儿进行施治，可显著改善其肺功能，促进相关症状缓解，提高病情控制效果。

简介：摘要目的探究双相情感障碍躁狂发作最佳的治疗方法。方法基于病床单双号将120例双相情感障碍躁狂发作患者划分为对照组和观察组，对照组接受德巴金治疗，观察组接受德巴金+喹硫平治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组临床总有效率明显高于对照组，且不良反应发生率更低（P＜0.05）。德巴金+喹硫平治疗方式的临床效果显著，能够有效改善临床症状，并发症较低。

简介：摘要目的观察分析布地奈德雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象，按照是否给予布地奈德雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组（28例常规对症治疗）与实验组（28例常规对症治疗联合布地奈德雾化吸入治疗）。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组，P＜0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%，明显高于对照组，P＜0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组，P＜0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗效果明显优于对照组。

简介：摘要目的分析小儿支气管哮喘治疗中沙丁胺醇与布地奈德联合应用效果。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有支气管哮喘而来我院接受治疗的患儿100例平均分为两组，每组50例，给予对照组常规药物治疗，观察组给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，对比研究两组患儿的治疗效果、半年复发率与临床症状消失时间。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，半年复发率与咳嗽、湿啰音、胸闷等症状消失时间显著较低，组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对小儿支气管哮喘给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗不仅具有理想的治疗效果，能有效改善患者临床症状，而且复发率较低，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法选取我院2010年6月至2011年9月收治的58例小儿持续性哮喘患者，随机分为观察组（29例）和对照组（29例），观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为93.1%，对照组的总有效率为65.5%，两组比较差异性明显，P<0.05；肺功能改善情况，观察组FEV1/L、PEF的改善率较对照组明显改善，差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻度哮喘的临床疗效确切，不良反应小，安全性高，临床值得推广应用。

简介：摘要目的研究曲安奈德关节腔内注射疗法在创伤性指尖关节肿大中的应用价值。方法以2016年3月—2018年4月本院接诊的创伤性指间关节肿大病患76例为研究对象，利用电脑随机双盲法将之分成研究和对照两组（n=38）。研究组采用曲安奈德关节腔内注射疗法，对照组采用常规疗法。分析两组的治疗效果，并对其作出比较。结果研究组的临床总有效率为92.11%，比对照组的73.68%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论应用曲安奈德关节腔内注射法对创伤性指尖关节肿大病患进行施治，可显著提高疗效，且有助于促进患者病情恢复，建议采纳。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的疗效。方法我院于2015年4月-2016年4月收治乙型肝炎肝硬化失代偿期患者92例，依据硬币法随机分组，对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对比两组治疗结局。结果治疗前与治疗后两组间的肝功能与Child-Pugh积分、HBVDNA水平对比均无统计学差异（P>0.05），但与各自治疗前对比皆有明显改善（P<0.05）；同时治疗后组间HBVDNA水平差异比较明显（P<0.05）。另，观察组转阴率87.0％显著高于对照组43.5％（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果好，可促进患者肝功能恢复，提高其生存质量。

简介：摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象，按治疗方式的不同，分为对照组61例和观察组74例，给予对照组患儿常规对症治疗，观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较，观察组显著比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05），在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比，观察组显著短于对照组（P＜0.05），两组在不良反应发生率上对比无差异性（P＞0.05）。结论对于哮喘急性发作患儿，给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况，促进患儿更快的恢复，同时安全性高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2015年5月-2016年5月收治的慢性乙型肝炎患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者阿德福韦酯治疗，观察组在对照组的基础上给予患者干扰素α-2b治疗，对比两组患者的HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率及不良反应。结果观察组患者在治疗12周、24周、48周的HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗期间未发生病毒变异耐药性发生，观察组患者出现1例头晕，对照组出现1例胃肠道不良反应，两组不良反应均较轻，对症处理后症状消失，差异不明显。结论阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2014年10月—2016年10月期间本院收治的60例新生儿肺炎患儿，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各30例。对照组，采用常规治疗，研究组，联合布地奈德与沙丁胺醇治疗，对比两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.4%，对照组为80%，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗新生儿肺炎，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月～2015年5月收治的慢性乙型肝炎患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，对照组采取阿德福韦酯治疗，观察组在对照组的基础上加用拉米夫定治疗，两组疗程均为6个月，疗程结束后对比两组患者治疗的总有效率及HBV-NDA的转阴率。结果观察组患者显效6例，有效7例，无效2例，总有效率为86.7%，对照组显效4例，有效6例，无效5例，总有效率为66.7%，经对比差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和9例，阴性率分别为13.3%和60%，对照组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和12例，阴性率分别为13.3%和80%，两组治疗后HBV-DNA检测阴性者对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察匹多莫德联合抗菌药物治疗儿童呼吸道反复感染的疗效。方法选择2015年1月到2016年6月我院收治的呼吸道反复感染患儿142例作为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组71例。对照组患儿接受常规抗菌药物治疗，研究组患儿接受匹多莫德与抗菌药物联合治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状恢复时间、不良反应以及治疗1年内的复发次数。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，发热、咳嗽、扁桃体肿胀、肺啰音恢复时间低于对照组，随访期间发作次数低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间，两组患儿均未发生明显药物不良反应。结论匹多莫德联合布地奈德治疗儿童呼吸道反复感染可以显著提高治疗效果，促进临床症状消失，减少疾病复发，且安全性较高。

简介：摘要目的分析前部非坏死性巩膜炎通过曲安奈德球结膜进行注射治疗的效果。方法选取我院从2015年12月—2016年12月所接收的100例前部非坏死性巩膜炎患者作为研究对象，随机把患者平均分成治疗组和对照组，对照组采用1点曲安奈德进行注射，而治疗组则采用2点曲安奈德进行注射治疗，比较两者患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果治疗组患者的效果优于对照组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论前部非坏死性巩膜炎通过曲安奈德球结膜进行注射治疗，取得显著效果，值得推广和运用。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法将94例乙肝肝硬化患者随机分成两组，对照组47例给予拉米夫定治疗，实验组47例给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，比较两组总有效率以及肝功能指标水平。结果实验组总有效率93.62%，明显高于对照组72.34%，两组的差异具有统计学意义；经过不同治疗方式，两组肝功能指标均明显改善，实验组的改善程度更为明显，两组的差异具有统计学意义（P<0.01）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化效果显著，患者肝功能改善明显，值得应用及推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊对HBV的抑制及其所致肝损伤的保护作用及其机制。方法复制HBV携带小鼠模型，采用扶正化瘀胶囊单独及联合阿德福韦酯干预，利用荧光定量检测小鼠血清HBVDNA，ELISA检测血清HBsAg、HBeAg水平。复制HBV小鼠肝损伤模型，对比扶正化瘀胶囊和甘利欣对该模型血清ALT、AST及肝脏HE染色的影响，并采用WesternBlot检测与免疫炎症反应相关的肝组织FOXP3、IL-23、IL-17A表达。结果HBV携带小鼠血清中HBVDNA、HBsAg、HBeAg水平在扶正化瘀胶囊单独作用及联合阿德福韦酯后明显下降。扶正化瘀胶囊及甘利欣能有效降低HBV诱导肝损伤后ALT、AST的升高。在HE染色中扶正化瘀组较模型组病变程度减轻，可见肝脏充血，局部有炎症细胞浸润，但坏死较模型组减轻。通过WesternBlot检测发现扶正化瘀胶囊可以使该模型FOXP3、IL-23、IL-17A表达减少。结论扶正化瘀联合阿德福韦酯具有良好的抗HBV的作用。扶正化瘀同时能逆转HBV所致肝损伤，其作用有可能与抑制FOXP3、IL-23、IL-17A表达有关。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿，所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例，两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗，对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2～4mg/kg，1次/d，观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇，沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次，4岁以上0.5ml/次，加入生理盐水4ml，置于雾化器雾化吸入，10～15min/次，2次/d。结果观察组气促消失时间为（2.2±1.1）d，哮鸣音消失时间为（2.2±1.2）d，心率加快消失时间为（3.6±0.8）d，喘息消失时间为（3.6±0.8）d，咳嗽消失时间为（4.2±1.3）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（4.1±1.3）d，对照组气促消失时间为（3.4±1.8）d，哮鸣音消失时间为（3.9±1.2）d，心率加快消失时间为（5.1±1.3）d，喘息消失时间为（4.9±0.9）d，咳嗽消失时间为（5.5±2.2）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（5.5±2.2）d，两组比较有统计学意义（P＜0.05），观察组总有效率为98.0%，对照组总有效率为78.0%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，值得推广。