简介：【摘 要】目的：分析临床药师介入对减少药品不良反应（简称 ADR ）发生率的作用。 方法： 本研究主体为 20 19 年 3 月 -2019 年 9 月间来院治疗的 136 例药物治疗患者。随机分 A 组和 B 组，均 68 例，行临床药师介入模式和常规药物监督管理。对比药品使用情况。 结果： A 组的 ADR 发生率为 4.41% ， B 组为 14.71% ；临床药师监测报告上报率为 35.56% ， B 组为 23.70% ；用药满意度为 98.53% ， B 组为 89.71% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：为用药患者行临床药师介入模式可减少 ADR ，保证临床药师主动上报药品监测报告，进而提高用药满意度。

简介：【摘要】目的：评析对住院药房药品在调剂过程中使用PDCA循环以降低调剂差错率的的临床实施效果。方法：此研究的住院药房药品调剂管理时间为2019/1/1-2019/12/31，调剂例数为422例，分为在2019/1/1-2019/6/30期间未采用PDCA循环管理的对照组（n=211）和在2019/7/1-2019/12/31期间采用PDCA循环管理的观察组（n=211），评价采用PDCA循环管理对于降低药品调剂差错率的影响。结果：改用PDCA循环管理后的观察组总药品调剂差错率更低（P＜0.05）。结论：对住院药房药品在管理过程中引入PDCA循环管理对降低药剂调剂差错有帮助，对于改善药方工作准确性和效率有极高帮助。

简介：摘要：目的：分析药物性肝损伤（DILI）的致病药物、临床特点和应对策略。方法：采用回顾性分析方法，对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集，共计216例，分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果：DILI病例无明显性别差异，≥40岁的中老年人发生居多（70.37%）。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药（36.79%）、治疗精神障碍药（16.98%）和心血管系统药（16.35%）。发生DILI的时间因药物种类不同而异，多在8周内，最快在用药后6d，最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好，及时停药是治疗的关键。结论：中草药及中成药、非甾体抗炎药和保健品引起药物性肝损害比例较高，应予以重视。

简介：【摘 要】随着社会经济的高速发展，各行各业都迎来了新的时代发展机遇与挑战，医药领域也不例外。以药店经营行业为例，当前市场同行业门店数量日益增加，各家市场竞争压力也不断加大，传统的药店经营管理模式已经落后，是否具备高质量、优质服务，已经成为决定要点药品零售市场价格竞争水平强弱的关键因素。以下本文将围绕相关内容展开一系列分析，以期能够为相关行业工作人员提供些许参考。

简介：摘要：目的 我们需要建立一种基于HPLC的快速筛查方法，以检测改善睡眠类保健食品中非法添加的七种化学药品，包括卡马西平、氯丙嗪、舒必利、奥卡西平、奥氮平、多赛平和喹硫平。方法 分离采用HPLC法，使用C18柱 (4.6×250mm，5μm)实现；检测波长为250nm；柱温保持在35℃。流动相使用甲醇和0.02mol/L磷酸二氢钾溶液的梯度洗脱方法。结果 在对HPLC法进行考察与分析后发现，七类目标分析物的线性范围、检出限、定量限、方法重复性（RSD）、仪器精密度、平均回收率分别为20至600μg/ml、0.4至2.5ng/g、2.5至5.0ng/g、0.1%至3.6%、0.2%至2.8%、95%至102%；三十二小时内，7类成分溶液处于较为稳定状态。结论 采用HPLC法对保健食品中非法添加物进行检验，具有操作便捷、准确的优点，此外保健食品中含有的卡马西平等七类非法添加化学物也能够在较短的时间内被检测出来。

简介：摘要：在探讨高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用，并针对该应用中存在的问题提出解决方案，分析了HPLC在药品检验中的特点和优势，然后重点探讨了样品前处理复杂、方法标准化不足以及数据处理与解释困难等问题，并提出了相应的优化对策。通过优化样品前处理方法、建立方法标准化与认证体系以及改进数据处理与解释技术，提高HPLC在药品检验中的效率和准确性，为药品质量控制提供更可靠的技术支持。

简介：【摘要】目的：探究不同药物剂量米非司酮应用在子宫肌瘤疾病中所发挥的药物疗效。 方法：将我院在2019年1月~12月接诊的子宫肌瘤患者100例纳入治疗对象，将患者分为观察组50例和对照组50例，观察组给予米非司酮药物剂量为12.5mg，对照组给予米非司酮药物剂量为25mg，对比两组患者的治疗效果、治疗前后肌瘤体积变化和药物不良反应。结果：观察组患者治疗总有效率为96%，明显高于对照组74%，组间数据比较有差异，P

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：研究分析甲氨蝶呤+米非司酮对宫外孕患者的保守治疗效果。方法：将112例宫外孕患者分成两个小组，对照组实施常规治疗（甲氨蝶呤），研究组应用甲氨蝶呤+米非司酮，每组各56例。结果：研究组临床疗效显著高于对照组（p

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患儿均连续治疗 7天，观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果：观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%，对照组总有效率为 78.0%，观察组走有效率高于对照组，差异有统计学意义（ p<0.05）。结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显，能够改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。

简介：摘要：目的：了解目前医疗机构剩余药品管理现状及存在问题，探讨减少剩余药品产生及规范管理的相关对策。方法：调研了不同的三级医院和二级医院的药学人员和护士群体，了解医疗机构病区剩余药品的产生原因、管理现状、可能的危害以及处置情况，并查阅了相关文献。结论：规范退药管理，畅通退药流程，减少拼用，减少剩余药品产生。建议探索新的管理模式，节约资源，促进医院药品有效管理。

简介：摘 要：药品是临床多种疾病治疗的有效方法，药品检验是确保药品安全及质量的重点环节。为确保药品检验效果，需严格进行质量控制，加强对取样、管理、药品保存、实验室仪器设备、操作、数据分析等各个环节的研究分析，制定针对性管控措施，以此来确保药品检验的实际效果。本文重点分析药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施，希望为相关人员提供必要的参考。

简介：摘要：高危药品药效明显，起效迅速因此在临床治疗中发挥着重要作用，但其同时又具有较高的使用风险，一旦出现使用错误或剂量不合理，会直接危及患者生命状况，产生医患纠纷，所以西药房工作人员要重视对高危药品的分类管理工作。基于此，本文将探讨西药房高危药品管理与用药安全性的研究进展。

简介：摘要：药品作为一种特殊商品，目的在于控制与治疗人类疾病，在人类生活与健康中不可或缺。如果药品质量未达标，则会延误了患者的最佳治疗时机，甚至引发生命安全事故。因此，加强药品检验过程中的质量控制十分必要。本研究综合国内外相关文献，解释药品检验中的质量控制的必要性，总结相关控制措施。

简介：【摘要】目的：研究全自动口服药摆药机拆零药品的管理现状与对策。方法：回顾性分析2020年1月-2020年8月我院拆零药品管理记录，收集相关数据，分析摆药机拆零药品的管理现状，并探讨摆药机拆零药品管理中存在问题的对策。结果：我医院摆药机拆零药品管理中存在的主要问题：拆零药品数量不符临床需求、暴力拆零致药品损毁、未按规定进行拆零药品登记、拆零药品保存不当、拆零药品药袋不规范等。结论：通过分析医院中摆药机拆零药品的管理，我们应该加强对摆药机拆零药品的管理，减少相关因素对于摆药机拆零药品的客观影响。

简介：【摘要】目的：对米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠中的治疗效果进行分析。方法：选取2017年6月至2019年5月入住我院的80例异位妊娠患者作为研究对象，将其随机分为对比组和研究组，各40例。对比组只采用甲氨蝶呤治疗，研究组实施米非司酮和甲氨蝶呤联合治疗，比较两组患者的临床疗效及住院时间长短。 结果：研究组患者的住院时间及临床总有效率均优于对比组（P

简介：【摘要】目的：分析产后胎盘残留予以甲氨蝶呤联合米非司酮方案的疗效。方法：选择我院产后胎盘残留患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予甲氨蝶呤治疗，观察组在该基础上增加米非司酮。比较两组治疗前后患者C反应蛋白、人绒毛膜促性腺激素、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者C反应蛋白、人绒毛膜促性腺激素低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：甲氨蝶呤联合米非司酮对于产后胎盘残留的治疗效果确切，可改善血清学指标，安全性高。

简介：