简介:摘要目的探讨嗜酸粒细胞增多的临床病因。方法选取2010年6月至2014年10月我院儿科门诊以"嗜酸粒细胞增多"为诊断依据收治的25例患儿,总结该组患儿的临床特点和实验室检测资料,分析其嗜酸粒细胞增多的主要原因。结果本组25例患儿外周血嗜酶细胞比例增高,绝对计数均大于1.5×109/L,为中重度嗜酶细胞增多,14例确诊为寄生虫感染,经抗寄生虫治疗,疗效显著,2例患儿经肝大腹部超声和胸部检查提示双肺肺炎,高度怀疑为寄生虫感染或风湿性疾病,或恶性淋巴瘤。结论既往有进食和皮下游走性包块有助于嗜酸粒细胞增多的临床诊断,真菌感染可以导致显著的嗜酶细胞增多,在诊断和鉴别诊断时应考虑到这一可能性。
简介:摘要目的探讨右美托嘧啶对鼾症患者术后镇痛中芬太尼用量的节俭作用及安全性。方法46例择期行悬雍垂腭咽成形术(UPPP)的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为对照组(A组)和右美托嘧啶组(B组),每组23例。手术结束时,A组静脉滴注0.1mg/kg生理盐水,B组静脉滴注0.5?g?kg-1右美托嘧啶,术后采用芬太尼行患者静脉自控镇痛(PCIA),观察患者术后2、6、12、24和48h时镇痛、镇静效果。术后48h时记录PCIA泵有效按压次数与总次数比、芬太尼用量及不良反应情况。结果2组患者均镇静、镇痛良好。B组术后2hVAS评分低于A组(P<0.05)、2、6hRamsay评分高于A组(P<0.05),其余时间点差异无统计学意义(P>0.05)。与A组比较,B组术后48h内的PCIA泵有效按压次数与总次数比升高、芬太尼用量减少、不良反应发生率低(P<0.05)。结论右美托嘧啶可减少术后PCIA中芬太尼用量,且不良反应少,可安全有效地应用于鼾症患者UPPP术后镇痛。
简介:摘要目的探讨蔗糖铁是否可减少慢性肾病血液透析依赖患者合并IDA是的红细胞生成素用量。方法搜集2009年-2012年3年间接受血液透析维持治疗并合并IDA的CKD患者91例,在予以蔗糖铁治疗基础上,根据EPO治疗剂量的不同,将其分为A(足剂量组)、B(半量组)及C(1/3剂量组)组,通过检测治疗后血红蛋白及血压变化趋势。结果A组血红蛋白升高幅度与B组无统计学差异(A组VSB组,P>0.05),但C组升高幅度则明显低于A、B组;A组血压升高幅度明显高于B组(A组VSB组,P<0.05),但B、C组血压升高幅度无明显统计学差异。结论使用蔗糖铁后,对于依赖于血液透析的CKD合并IDA的患者,其EPO的用量可降低近一半。
简介:目的分析冬虫夏草氨基酸成分药理作用。方法取中药研究院人工培育的冬虫夏草,常规预处理,取药粉。健康雄性清洁小鼠,7w龄,进行训练,取出与均值差异较大个体。取药粉,烘干,烘烤水解,预处理后以全自动氨基酸分析仪检查,天冬氨酸、丝氨酸等含量在0.5%~3.5%之间。取运动能力无明显差异的小鼠100只,随机分为5组,分别为模型组,空白对照组,高、中、低剂量氨基组。除模型组外,其余均灌胃给药4w,每次0.4ml;空白对照组为生理盐水;模型组仅进行训练,不进行灌胃。高、中、低氨基组分别给予高、中、低剂量氨基酸0.4、0.2、0.1ml;氨基酸参照前文提到的氨基酸配比,混悬在羧甲基纤维素钠中。4w后,末次给药前进行游泳力竭训练,继续灌胃2d,末次灌胃30min,进行游泳40min,休息15min,摘眼球采血0.1ml,进行全血乳酸含量检测。同法分组,除空白对照组外,其余腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,制作小鼠免疫低下模型;1次/d,连续2d,灌胃2w后,末次给药20min,称重,摘除眼球取血,脱颈法处死;取出脾脏、胸腺称重,计算脏器指数,检测小鼠白细胞介素(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果氨基酸组可明显增强小鼠的抗疲劳能力,力竭游泳时间从0.7min增加到10.4min。小鼠游泳时间明显延长,同时血清乳酸水平下降,从5.1mmol/L下降到1.3mmol/L,与此同时脾脏指数、胸腺指数、IL-2、TNF-α水平均有所改善。5组小鼠力竭游泳时间、血乳酸水平、脾脏指数、胸腺指数、IL-2、TNF-α水平比较,差异有统计学意义(均P〈0.05),高、中、低氨基酸组指标呈梯度变化,逐渐接近空白对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论冬虫夏草氨基酸具有抗疲劳、增强免疫作用。