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  • 简介:摘要目的观察并探讨华蟾素注射治疗原发性肝癌的疗效和生存质量。方法资料选自2010年4月-2012年4月在本院肿瘤科进行原发性肝癌治疗的患者110例,将其分为两组,58例治疗组患者行华蟾素联合常规方案治疗,52例对照组患者行常规方案治疗,并观察两组患者治疗后的疗效和生存质量。结果对治疗组和对照组治疗后进行比较,治疗组的总有效率高达91.3%,对照组的总有效率为73.1%,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异明显(P<0.05);对治疗组和对照组治疗后实体瘤的变化情况进行比较,治疗组的实体瘤恶化率为20.6%,明显低于对照组的实体瘤恶化率38.5%,两组比较差异明显(P<0.05)。结论华蟾素注射治疗原发性肝癌,具有抑制肿瘤生长、改善患者生存质量等的功效,并且没有毒副作用,目前是抗肿瘤药物中比较安全和有效的一种,在临床上值得推广应用。

  • 标签: 华蟾素 原发性肝癌 疗效
  • 简介:摘要目的分析采用20%吡拉西坦注射治疗高血压脑病的临床效果。方法选取2012年7月到2014年12月到我院就诊的102例高血压脑病患者,均予以一般治疗,采用随机数字表法均分为对照组(采用20%甘露醇注射治疗)和观察组(采用20%吡拉西坦注射治疗),每组各51例,比较两组患者的治疗效果。结果①两组患者的治疗总有效率均为96.08%(49/51);②两组患者在颅压情况差异较小(P>0.05)。结论在高血压脑病患者中应用20%吡拉西坦注射予以治疗,疗效与甘露醇注射类似,效果良好,值得推广。

  • 标签: 高血压脑病 吡拉西坦注射液 疗效
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  • 简介:摘要目的比较灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效。方法选取2012年11月—2014年12月脑梗死病人164例,将其按奇偶数字法随机分为试验组与参照组,每组各有病人82例。两组病人均给予常规对症治疗;参照组病人在常规治疗基础上加用灯盏细辛治疗;试验组病人在常规治疗基础上加用复方丹参注射治疗,将两组病人治疗2周后的效果及不良反应发生率进行对比。结果两组病人治疗总有效率相比较两组无明显差异P>0.05。两组病人用药治疗期间不良反应发生率相比较两组无明显差异P>0.05。结论灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效相当,均有利于改善病人临床症状,且安全性高,值得推广。

  • 标签: 灯盏细辛 复方丹参注射液 脑梗死 疗效
  • 简介:摘要目的深入探讨在糖尿病肾病的临床治疗中,凯时注射的综合临床效果。方法选取我院2011年9月~2013年11月期间收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组和对照组,对照组患者行丹参注射治疗,观察组患者行凯时注射治疗,然后就两组患者的治疗效果进行综合比较。结果经过系统的治疗观察组患者各项指标均有一定程度的好转,而对照组患者仅血浆粘稠度较治疗前有一定的下降。结论在糖尿病肾病患者的临床治疗中,凯时注射不仅能够有效控制血糖、改善肾功能,对患者造成的不良反应也少,值得在临床实践中予以借鉴。

  • 标签: 糖尿病肾病 凯时注射液 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨左氧氟沙星联合黄芪注射治疗难治性肺结核的临床疗效。方法83例难治性肺结核患者随机分成观察组(49例)和对照组(34例),对照组患者应用常规2HRZSE/6HRE化疗,观察组患者在此基础上加用左氧氟沙星和黄芪注射,两组患者疗程为8个月,比较两组痰菌阴转率、X线检查情况、空洞闭合情况及不良反应发生率。结果治疗8个月后,观察组痰菌阴转率、X线检查显效率、空洞愈合率均明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论左氧氟沙星联合黄芪注射能明显改善难治性肺结核患者的临床症状,临床效果显著,值得推广。

  • 标签: 难治性肺结核 左氧氟沙星 黄芪注射液
  • 简介:摘要目的探讨在急性肺炎患者中,应用痰热清注射治疗方案的临床疗效。方法选取我院收治的急性肺炎患者进行分析,将其随机分为对照组和观察组,分别采用常规西医药物和痰热清注射进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果,以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(94.7%)明显高于对照组(76.3%),各项症状恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组在不良反应发生率上相比差异不大,不具有统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射治疗急性肺炎具有良好的效果,能够提高临床疗效,缩短各项症状的恢复时间,且不良反应发生较少,值得临床推广。

  • 标签: 急性肺炎 痰热清注射液 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨观察血必净注射治疗老年坠积性肺炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年12月在我院长期住院治疗老年坠积性肺炎患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗;观察组在对照组的基础上应用血必净注射进行治疗,观察比较两组咳嗽咯痰、体温、血象以及肺部X线情况。结果观察组临床疗效总有效率为95.3%,明显高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组体温复常时间、咳嗽咯痰消失时间、肺片恢复正常时间及血象复常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用血必净注射能够明显的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状,有效的提高治疗效果,促进了患者的康复。

  • 标签: 坠积性肺炎 血必净注射液 临床疗效
  • 简介:摘要目的将灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效进行对比。方法选取2014年5月—2015年1月脑梗死病患79例,将其按奇偶数字法随机分为复方丹参组与灯盏细辛组。两组病患均给予常规对症治疗;灯盏细辛组病患在常规治疗基础上给予灯盏细辛治疗;复方丹参组病患在常规治疗基础上给予复方丹参注射治疗,将两组病患治疗14天后的效果及不良反应发生率进行对比。结果两组病患治疗总有效率差异无统计学意义P>0.05。两组病患均无明显不良反应P>0.05。结论灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效接近,对病患预后改善有良好效果,且安全可靠,值得在临床推广使用。

  • 标签: 灯盏细辛 复方丹参注射液 脑梗死 疗效 对比
  • 简介:摘要目的喜炎平注射治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2011-2012年期间收治的120例肺炎患儿为研究对象,通过常规疗法联合喜炎平注射治疗小儿肺炎的效果更加显著,安全性高,值得重视和推广。

  • 标签: 喜炎平 小儿肺炎 疗效
  • 简介:摘要目的观察曲安奈德治疗慢性荨麻疹的疗效。方法收集2010年8月~2012年6月在我院门诊就诊的慢性荨麻疹患者12例。患者治疗前全部经专科确诊,确诊为慢性荨麻疹。方法是曲安奈德注射40mg。肌肉注射,每20天一次。结果全部10例患者经上述治疗治愈10例,好转2例.总有效率为100%,痊愈时间为4—12周。随访3~12月,复发2例再次行如上治愈。结论是曲安奈德注射治愈慢性荨麻疹患者的有效的药物。

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  • 简介:摘要目的研究分析老年缺血性结肠炎(IC)患者应用前列地尔(前列腺素E1)的疗效。方法选择在2010年1月~2014年12月入住我院接受治疗的40例老年缺血性结肠炎患者作为研究对象。随机将其分为两组,治疗组为含前列地尔及其他内科常规治疗组,对照组为内科常规治疗组,观察两组治疗后患者腹痛,便血及结肠镜下粘膜恢复情况。结果治疗组与对照组比较腹痛,便血情况恢复时间明显缩短,且结肠镜下粘膜恢复率高,治疗后粘膜恢复状态好。结论前列地尔注射有促进缺血性结肠炎患者症状及缺血结肠粘膜恢复的作用,可用于缺血性结肠炎的治疗。

  • 标签: 前列地尔 缺血性结肠炎 结肠镜下粘膜恢复
  • 简介:摘要目的对醒脑静注射在老年急性脑梗塞患者中的治疗效果进行调查。方法选择我院2013年10月-2015年2月间56例老年急性脑梗塞患者,将患者分为对照组和实验组,对照组患者采用常规方式进行治疗,实验组患者同时配合醒脑静注射进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果实验组患者治疗2周后效果显著的15例,治疗有效的12例,总有效率为96.4%;对照组患者治疗2周后效果显著的7例,治疗有效的11例,总有效率为64.3%,两组比较P<0.05。两组患者在治疗过程中均无不良反应病例,不良反应发生率为0%。结论醒脑静注射在老年急性脑梗塞患者中的治疗效果非常显著,能够改善患者病情。

  • 标签: 醒脑静 急性脑梗塞 老年患者
  • 简介:摘要目的讨论并分析清开灵注射配伍注射用头孢西丁钠的稳定性。方法以临床用药浓度为基准,分析清开灵注射注射用头孢西丁钠配伍4h后的不溶性微粒变化、PH值和溶液外观,然后选取高效液相色谱法配伍中黄芩苷和头孢西丁。结果经过研究发现4h以内配的pH值和外观未发生显著变化,随着时间推移配伍中10μm及其以上的不溶液微粒数量显著增加。结论清开灵注射配伍注射有头孢西丁钠在4h内相对不稳定,在临床使用中应给予足够的重视。

  • 标签: 清开灵注射液 配伍 注射用头孢西丁钠 稳定性
  • 简介:摘要目的观察分析门冬胰岛素注射(诺和锐)与生物合成人胰岛素注射(诺和灵-R)在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法从我院收治入院的妊娠期糖尿病患者中抽取120例,随机分为观察组与对照组,观察组使用诺和锐进行治疗,对照组使用诺和灵-R进行治疗,对比观察两组患者的疗效及安全性。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖、-糖化血红蛋白、胰岛素用量及血糖控制达标时间均明显小于对照组,低血糖出现率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊娠期糖尿病的治疗中,诺和锐相比诺和灵-R具有更为显著的临床疗效和更高的安全性,值得进一步推广应用。

  • 标签: 诺和锐 诺和灵-R 妊娠期糖尿病
  • 简介:摘要参附注射系由古方“参附汤”化裁而来,组方简练。有效成分以人参皂苷和乌头类生物碱为主,兼以现代制药工艺精制而成,具有扩张冠状动脉、改善微循环、清除自由基、抗休克、改善心肌舒张功能等作用,本文汇集近年来已报道的有关研究资料,对参附注射在临床应用进一步论述,为该药在临床的使用提供更多的借鉴和理论依据。

  • 标签: 参附注射液 临床应用 综述
  • 简介:摘要目的探讨分析颅脑损伤患者采用天麻素注射治疗的临床效果。方法将我院76例颅脑损伤患者根据双盲法分为研究组(采用天麻素注射静脉滴注)和对照组(采用香丹注射静脉滴注),分别采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)、神经功能缺损评分量表(NIHSS)以及简易精神状态检查量表(MMSE)评估两组患者治疗前后昏迷状况、神经功能以及精神状况,同时应该统计两组不良反应发生情况。结果两组患者治疗前的GCS评分、NIHSS评分、MMSE评分等情况并没有很大差异(P>0.05),但是研究组患者治疗后NIHSS评分显著对于对照组(P<0.05),而GCS评分以及MMSE评分显著高于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗前后都没有出现肝肾功能异常、血常规异常等情况,没有发生严重的不良反应,研究组出现心悸者1例,对照组出现轻微头痛者1例。结论颅脑损伤患者采用天麻素注射治疗的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,不良反应较轻,可有效改善预后,值得推广。

  • 标签: 颅脑损伤 天麻素注射液 疗效分析
  • 简介:摘要目的探索研究血检通注射辅治心纹痛型冠心病的临床疗效。方法选择本院自2013年11月--2014年10月收治的132例心绞痛型冠心病患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为治疗组与对照组。治疗组包含66例心绞痛型冠心病患者,对照组均等包含66例该类型病患。对照组治疗组两组患者均给予口服或者滴注稍酸醋类药物、钙离子拮抗剂、抗血小板剂与p一受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在此基础上,给予静脉滴注血栓通注射,两组同时进行治疗一个疗程,即一个月,观察比较两组的疗效。结果治疗组中的患者在心绞痛疗效观察中显效42例,有效18例,无效6例,总有效率为90.91%;对照组患者中显效36例,有效21例,无效9例,总有效率为86.36%。两组结果进行比较,其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的心电图总有效率为89.39%,对照组的心电图的总有效率为80.30%,两组结果进行比较,其差异具有统计学意义(P<0.05)。

  • 标签: 血栓通注射液 心绞痛型冠心病 疗效
  • 简介:摘要目的观察清开灵注射治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法符合诊断标准的急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(清开灵组3例)和对照组(病毒唑组39例)。对照组常规使用利巴韦林,治疗组用痰热清注射治疗。结果采用清开灵注射治疗小儿急性上呼吸道感染明显尤于利巴韦林,能迅速缓解临床症状,疗效确切。

  • 标签: 急性上呼吸道感染 清开灵 利巴韦林 治疗