简介:摘要目的研究尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素。方法随机选择2014年9月-2016年9月在我院住院部的400例患者作为研究对象,提取其尿液标本分为两份,进行尿红细胞检测影响因素的分析。并选择SysmexUF1000尿沉渣分析仪和显微镜进行尿红细胞的测定,并将结果分为分析仪组和显微镜组,进行结果对比分析。结果尿沉渣分析仪检测此批尿液标本中阳性277例,占比69.25%,经人工计数复核后,其假阳性例数为21例,占比5.25%;留尿方式为新鲜留取、未受到污染、无草酸钙结晶、无精子、无聚集成团的非晶形类结晶的情况下,尿沉渣分析仪检查出的尿红细胞假阳性率显著低于留尿方式为长时间留取、受到污染、有草酸钙结晶、有精子、有聚集成团的非晶形类结晶的尿液标本(P<0.05)。结论尿沉渣分析仪检测尿红细胞操作简便,且能减少医疗工作者的工作量,人工显微镜计数红细胞仍不可或缺,两种方式的联用才能更好地降低检测的假阳性率,提高诊疗准确性。
简介:【摘要】目的:分析比较血糖仪与检验科生化分析仪血糖值。方法:我院于2021年1月至2022年1月收治98例糖尿病患者,随机将其分为两组,即对照组和观察组,分别予以生化分析仪与血糖仪检测,比较两组患者的检测效果。结果:观察组的静脉血糖为(8.48±2.35)mmol/L,血浆葡萄糖为(8.72±2.41)mmol/L,血葡萄糖为(8.49±2.74)mmol/L,毛细血糖为(8.21±2.57)mmol/L,其与对照组的(8.54±2.58)mmol/L、(8.75±2.18)mmol/L、(8.64±2.62)mmol/L和(8.33±2.29)mmol/L无显著差异(P>0.05);观察组的检测时间为(52.57±24.46)min,其短于对照组的(124.34±31.85)min(P
简介:摘要目的对新引进BeckmanAU5800生化分析仪部分项目进行性能评价。方法采用EP15-A2,EP6-A,C28-A2文件对AMY,CK,LDH,FE的精密度,正确度,线性范围进行性能评价,并验证其参考范围和临床可报告范围。结果AU5800生化分析仪AMY,CK,LDH,FE的批内精密度均能满足小于1/4CLIA′88总允许误差,批间精密度均能满足小于1/3CLIA′88总允许误差,实验室检测结果平均偏倚均小于1/2CLIA′88总允许误差,检测项目实测值与预期值r2>0.95有很好的相关性,且引用参考区间适用于本科室。结论BeckmanAU5800生化分析仪性能符合质量要求,可投入临床应用。
简介:摘要:血气分析仪是医院进行抢救、治疗重症患者以及对患者进行监护的一种重要的临床检验设备,同时这种设备还能够应用于患者的围手术期的监测。是手术室麻醉科一种非常重要的应用设备。由于血气分析仪设备的运用非常重要,因此这种设备的维护保养以及故障维修是非常有必要的。对此,本文通过简述 ABL800血气分析仪的维护保养以及故障维修的方法,以供简单参考。
简介:摘要目的分析比较血气生化仪与自动生化分析仪在急诊生化检验中的应用。方法选取2017年1月-2017年5月我院接收的90例急诊入院患者作为研究对象,采用血气生化仪和全自动生化仪对所有患者的进行血液电解质检查,并对两种仪器的检查结果进行比较。结果血气生化仪测得的钾离子、钠离子、氯离子浓度分别为(4.32±1.12)mmol/L、(137.61±7.49)mmol/L、(97.55±4.13)mmol/L;自动生化分析仪测得的钾离子、钠离子、氯离子浓度分别为(4.72±1.22)mmol/L、(141.45±6.75)mmol/L、(98.86±4.20)mmol/L,两种仪器检测结果比较,血气生化仪检测值均低于自动生化分析仪,差异有统计学意义(P<0.05)。两种仪器所测钾离子浓度、钠离子浓度以及氯离子浓度均呈正相关(r=0.997,r=0.993,r=0.990;P<0.05),其中,两台仪器所测钾离子浓度的相关性最高,其次是钠离子和氯离子,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血气生化仪可快速检测急诊患者血气、电解质及多种代谢产物指标,为临床快速、准确地判断患者病情提供科学依据。
简介:目的评价i-CHROMA^TMREADER免疫荧光分析仪的性能。方法根据文献自行设计方案,以C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)作为分析指标,对仪器的精密度、稳定性、线性、可比性及抗干扰能力等进行评价。结果批内和批间精密度分别为2.26%~2.94%和2.40%~3.33%,日间精密度3.59%~3.95%,稳定性实验48h内CV%为2.90%,皆在厂家承诺的范围内;线性实验显示方程为y=1.021x-0.408,相关系数r=0.998;对比实验表明i-CHROMATMREAD-ER免疫荧光分析仪与BeckmanImmage特定蛋白分析仪检测结果相关性良好(r=0.977),t=0.842,P〉0.05,差异无统计学意义;黄疸和乳糜干扰物对测试结果的影响度分别为-3.4%~3.9%和-3.5~4.6%。结论该分析仪具有操作简单、检测速度快、精密度高、抗老化性能好、可比性高、抗干扰能力强等特点,适用于医院门、急诊、病房床旁以及社区医疗点。
简介:摘要 目的:探究在进行临床治疗时,会影响到临床免疫检验的质量会是哪些因素,并且找到相应的解决办法。方法:选择2019年8月到2021年8月期间医院内进行临床免疫检验的100个病人,对这100个病人进行研究,先把这些患者的相关资料收集整理好,数据都填进相对应的表格,考虑清楚会存在哪些因素影响到病人临床免疫学检验结果,比如在采集病人的检验标本时候是不是出了什么问题,这些检验标本有没有保存好,以及在测试以前有没有把相关试剂都一一摆放好,然后把这些因素都整理到一起,进行仔细分析,看看到底是什么影响了临床免疫检验质量,然后对这些因素做出统计分析,针对得出的结果分析出应该采取什么对策。结果:发现在进行临床治疗时,会影响到临床免疫检验质量的因素有:检验试剂的平衡时间、标本质量、洗液有没有适时进行更换、实验室里面的温度、湿度是否适宜,还有一点容易被忽略,就是实验室里面相关工作人员的素质情况。这些因素都会影响到患者临床免疫学检验结果,(P
简介:摘要:目的:分析血液分析仪检验急慢性白血病中的应用效果。方法:研究将选取我院收治的急慢性白血病患者40例为对象,分别采取不同的检验方法,比较两组的检验结果。结果:观察组采血后即可、采血后3H WBC(白细胞计数)、HGB(血红蛋白含量)、HCT(红细胞压积)、血小板计数(PLT)均高于对照组,数据比较存在差异,具有统计学意义P<0.05。两组不良反应发生率比较,观察组发生几率为5.00%;对照组发生几率为10.00%,数据比较存在差异,具有统计学意义P<0.05。结论:在急慢性白血病患者中采取血液分析仪检验,可提升检验结果的准确性,为疾病诊断提供科学依据。
简介:摘要目的探讨两种血细胞分析仪全血细胞参数检测结果的可比性,为不同血细胞分析仪全血细胞检测规范血细胞分析仪检测系统性能验证及比对实验提供一定的借鉴。方法选取2015年2月-2015年5月于本院门诊、急诊及病房患者采集全血细胞分析样本2100例,分别应用XT-1800I血细胞分析仪和BC-3000血细胞分析仪对EDTA-K2抗凝血液样本进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)的测定。结果XT-1800I血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.13%、RBC为0.8%、HGB为0.9%、HCT为0.65%、PLT为1.93%;BC-3000血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.77%、RBC为0.85%、HGB为0.94%、HCT为1.37%、PLT为2.45%。两种血细胞分析仪检测结果差异均在允许范围之内,两种血细胞分析仪测定全血细胞参数结果一致。结论在进行全血细胞参数检测时存在性能差异,XT-1800I血细胞分析仪在一定程度上性能优于BC-3000血细胞分析仪,结果具有可比性,可为临床提供稳定可靠的数据,值得临床推广借鉴。