简介:(1河南省胸科医院心血管十病区河南郑州450003)(2河南省郑州市中心医院放射科河南郑州450007)摘要目的探讨地尔硫卓在治疗心脏直视手术围术期快速心律失常中的价值。方法2002年10月-2011年12月体外循环下心脏直视手术,围术期发生快速心律失常中120例应用地尔硫卓。其中68例经给予西地兰、乙胺碘呋酮治疗效果不佳后给予地尔硫卓2-10mg缓慢静脉注射,另52例快速心律失常发生后立即给予地尔硫卓2-10mg缓慢静脉注射,均在恢复窦性心律或心率减慢后2-6ug/kg/min持续泵入24-72小时。结果地尔硫卓静脉注射可有效控制快速型心律失常,围术期未再复发。结论地尔硫卓可作为心脏直视手术后快速型心律失常治疗的有效药物。
简介:摘要目的对比甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的不良反应及临床安全性。方法资料选自2013年11月~2014年11月期间经我院确诊并采取治疗的78例甲状腺功能亢进患者,采用单盲、随机方法将其分作观察组和对照组,各包含39例。其中对照组患者予甲巯咪唑治疗,观察组患者予丙硫氧嘧啶治疗,对比分析两组用药安全性和不良反应发生情况。结果观察组患者白细胞减少(17.75%)、红细胞减少(7.69%)、血细胞减少(30.77%)发生率均较观察组明显增加,经分析差异显著(P<0.05)。观察组患者肝功能异常ALP(0.00%)、ALT(2.56%)、TBIL(0.00%)、DBIL(0.00%)发生率均较对照组明显减少(P<0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶相比更易引发血细胞减少,但引发肝功能损伤的风险大大低于丙硫氧嘧啶,临床应根据患者实际情况选择用药。
简介:(成都市第一精神卫生防治院精神科四川成都610063)摘要目的探讨帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症临床疗效。方法将100例抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组给予帕罗西汀单独治疗;治疗组在对照组基础上加用奎硫平治疗,连续治疗8周,治疗前和治疗后用汉密顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分,评价临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,统计1年内复发情况。结果治疗8周后,治疗组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的显效率和总有效率均高于对照组(P<0.05);两组的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效确切,不良反应无显著增加,复发率低,值得推广应用。
简介:摘要目的对躁狂症患者接受喹硫平与利培酮治疗的临床效果进行探讨分析。方法根据我院2014年5月至2015年7月接收的90例躁狂症患者来分析研究,将患者分组为对照组和观察组,均有45例,观察组使用喹硫平治疗,结合碳酸锂治疗。对照组使用利培酮治疗,联合碳酸锂治疗,一个疗程为7天,两组均进行了4个疗程的治疗。对比分析两组的治疗效果、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率是95.56%,对照组的临床治疗有效率是75.56%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。两组经过治疗1个月和2个月时的BRMS评分相比之前均有所下降,治疗前后组内对比存在统计学差异性(P<0.05),两组组间的BRMS评分在治疗1个月和2个月时存在统计学差异性(P<0.05)。治疗1个月和2个月时的PANSS评分均有所下降(P<0.05)。观察组出现不良反应的几率是6.67%,对照组出现不良反应的几率是42.22%,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论躁狂症患者接受喹硫平治疗的效果比利培酮优秀,可以降低患者的不良反应,临床安全性比较高。
简介:摘要目的研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效,方法将80例抑郁症患者分为研究组和对照组,各为40例,两组都服用帕罗西汀,研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn,对照组单服帕罗西汀,分别治疗6周,在治疗前,治疗1周,2周,4周,6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。结果治疗6周末研究组有效率为85%,显效率为70%,对照组有效率为80%,显效率为35%,研究组的显效率及有效率明显高于对照组,(χ2=6.15,P<0.05)两组结果的不良反应都比较轻微,研究组比较对照组无明显严重不良反应(P>0.05)。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快,疗效增加,且并未明显增加不良反应,显著优于单用帕罗西汀。
简介:摘要目的分析对比双相抑郁障碍经帕利哌酮与喹硫平治疗的疗效。方法主要研究对象为我院收治的双相抑郁障碍患者60例作为主要的研究对象(2014年8月至2016年8月),根据数字随机的方法分为对照组(给予喹硫平治疗方法)和研究组(给予帕利哌酮治疗方法)各30例。对两组患者跟踪随访1年,对最终的治疗效果进行分析和对比。结果(1)对照组和研究组的治疗总体有效率分别为80%和83.3%,两组治疗总体有效率无显著差异(P>0.05)。(2)对照组的不良反应率为10%;研究组不良反应率为6.7%,两组不良反应率无显著差异(P>0.05)。(3)对照组狂躁症状评分为(3.1±1.3)分,研究组狂躁症状评分为(3.2±1.0)分。两组狂躁症状评分无显著差异(P>0.05)。讨论帕利哌酮联合喹硫平治疗双相抑郁障碍治疗效果显著优于单纯使用喹硫平,该治疗方法值得在临床中大力推广和应用。
简介:摘要目的观察舍曲林合并喹硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法36例符合CCMD-3诊断标准的躯体形式障碍患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(研究组)和舍曲林组(对照组),均进行4周系统治疗和观察,分别于治疗前、治疗后第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)[1]总评分及其焦虑∕躯体化因子和睡眠因子评分加以评定疗效。结果两组HAMD总分在治疗后第1、2周末有显著性差异(p<0.05),在第4周末有极显著性差异(p<0.01);在HAMD因子方面,两组焦虑∕躯体化评分在疗后第1、2周末有极显著性差异(p﹤0.01),在第4周末有显著性差异(p<0.05);睡眠障碍评分在疗后第1、2、4周末均有极显著性差异(p<0.01)。两组显效率治疗后第4周末分别为83.33%和66.66%,差异有显著性(p<0.05)。两组副反应发生率无显著性差异(p>0.05)。结论舍曲林合并小剂量喹硫平治疗躯体形式障碍不仅起效快,能迅速改善睡眠及焦虑∕躯体化症状,明显提高疗效,而副反应又增加不明显。
简介:摘要目的研究分析奥氮平与喹硫平治疗老年精神病的临床效果与安全性。方法选2015年7月至2016年7月收治的精神病老年患者100例。根据患者住院时间分为两组。一组为奥氮平组,使用奥氮平进行治疗;另外一组为喹硫平,采用喹硫平治疗。统计分析两组患者取得的临床效果。结果奥氮平组治疗有效率为86.0%,喹硫平组治疗有效率为84.0%,两组患者治疗效率差异不具有显著性(P>0.05);与治疗前相比,奥氮平组与喹硫平组患者治疗后2周、4周以及6周的阳性、阴性以及一般精神病理症状评分均有所改善,治疗前后差异显著(P<0.05);但两组患者评分并不具有差异性(P>0.05);对比两组患者治疗期间不良反应的时候,喹硫平组患者并发症发生率显著低于奥氮平组(P<0.05)。结论在治疗老年精神病时,喹硫平与奥氮平均可显著改善患者的临床症状,且临床效果相当,但相对而言喹硫平的不良反应发生率要低于奥氮平。