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27 个结果
  • 简介:【摘 要】在众多的抗菌类药物中乳酸左氧氟沙星注射液是临床上应用比较广泛的一种,具有良好的杀菌效果,其治疗效果和它的制备工艺与质量控制有直接的关系,注射液的制备工艺越是精良,质量控制越是到位,其临床适用性就会越好,基于此本文将对乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺及其质量控制进行简要探讨。

  • 标签: 乳酸左氧氟沙星 注射液 制备工艺 质量控制
  • 简介:【摘 要】在化学药品领域,对注射剂进行灭菌是其基本工作内容之一,湿热灭菌方法的灭菌效率较高,且操作起来较为便捷,所以被普遍应用于化学药品制剂生产中对注射剂的消毒环节,同时我国相关单位对湿热灭菌工艺的研究支持力度也非常大。该研究内容主要是判断各类化学制剂是否适用湿热灭菌工艺、具体灭菌流程确认等,其验证内容相对来说也比较多。本文就化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证进行了详细说明。

  • 标签: 化学药品 注射剂 湿热灭菌工艺 研究与验证
  • 简介:【摘要】 目的:研究三叶青叶总酚类的提取工艺。方法:回流提取法,以总酚类提取率、得膏率为评价指标,采用单因素结合正交试验设计法,优化提取工艺影响因素包括料液比、提取时间、乙醇体积分数和提取次数。结果:三叶青叶总酚类提取最佳工艺为:回流提取法,提取时间120 min,提取3次,料液比1:25,乙醇体积分数70%。结论:采用单因素结合正交试验设计法考察三叶青总酚类成分的提取工艺,获得其最佳提取工艺参数,为三叶青叶总酚类的开发利用奠定实验基础。

  • 标签: 三叶青叶 正交实验 总酚类 提取
  • 简介:【摘 要】目的:对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解的优化方式进行分析。方法:根据实验要求,选择纤维素酶添加量、酶解时间、料液比最为影响实验结果的因素,酶解得率作为最终的响应值。对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解工艺参数进行设计优化,并根据实验相关数据建立模型;结果:根据对实验结果进行分析得出受到上述三种因素的影响,酶解得率高达 43.89%。结论:根据这种方法可以获得高纯度的发酵糖,同时药渣也得到了合理的利用。

  • 标签: 药渣 纤维素酶酶解 工艺优化分析
  • 简介:摘要:目的 优化人纤维蛋白原FⅠ制作工艺参数,保证产品质量的同时,提高产品收率。方法 将FⅠ制作的pH值由6.9调整至7.5,温度由-1℃调整至-3℃,对优化前后的人纤维蛋白原FⅠ沉淀量和关键质量指标(纯度、枸橼酸离子含量、氯离子含量、盐酸精氨酸含量、凝固活力) 进行统计分析。结果 FⅠ制作的pH值调整和温度降低分别使人纤维蛋白原FⅠ沉淀量提高了4.7%和6.5%,且关键质量指标均未发生显著变化。结论 FⅠ制作过程pH值和温度参数的优化,有效提高了FⅠ沉淀量得率,未影响产品质量。

  • 标签: FⅠ制作工艺优化 Fg 关键质量指标
  • 简介:摘要:目的 优化人纤维蛋白原FⅠ制作工艺参数,保证产品质量的同时,提高产品收率。方法 将FⅠ制作的pH值由6.9调整至7.5,温度由-1℃调整至-3℃,对优化前后的人纤维蛋白原FⅠ沉淀量和关键质量指标(纯度、枸橼酸离子含量、氯离子含量、盐酸精氨酸含量、凝固活力) 进行统计分析。结果 FⅠ制作的pH值调整和温度降低分别使人纤维蛋白原FⅠ沉淀量提高了4.7%和6.5%,且关键质量指标均未发生显著变化。结论 FⅠ制作过程pH值和温度参数的优化,有效提高了FⅠ沉淀量得率,未影响产品质量。

  • 标签: FⅠ制作工艺优化 Fg 关键质量指标