简介：【摘要】目的：在老年高血压治疗中应用美托洛尔，并分析其应用价值。方法：选取2022年1月-2023年1月期间收治的32例老年高血压患者开展研究。按照随机数字表法，将其分为2组，各16例。对照组用药方案为单用硝苯地平，观察组用药方案为在对照组基础上联用美托洛尔。比较2组的血压、心功能以及不良反应等综合指标。结果：与对照组比较，观察组治疗后的舒张压、收缩压更低，左心室射血分数（LVEF）更高，差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应率为12.50%，对照组为18.75%，无明显差异（P＞0.05）。结论：在老年高血压治疗中应用美托洛尔可提高治疗效果，保护心功能，且安全性良好，是一种有效的用药方案。

简介：【摘要】目的：以干眼症为研究对象，探究药物联合疗效。方法：研究起始及终止时间分别为2018.4、2021.4，选取80例干眼症研究，分组法是单双数法。有40例单用玻璃酸钠，设为对照组；有40例联用普拉洛芬、玻璃酸钠，设为观察组。结果：观察组滴眼效果、症状指标优于对照组，数值显示（P＜0.05）。结论：干眼症发生后联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，效果显著。

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简介：摘要目的总结比索洛尔对慢性心力衰竭（CHF）治疗的临床效果体会。方法研究对我院收治的106例CHF患者分组，对对照组患者进行基础治疗，观察组患者联合应用比索洛尔，对比2组临床效果。结果经过治疗，观察组总有效率为96.2%，明显高于对照组的81.1%，观察组心功能指标水平影响优于对照组，经过显著性检验，P＜0.05。结论对CHF患者应用比索洛尔可明显改善患者心功能，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的分析舒洛地特巩固治疗慢性肾炎患者的临床效果。方法此研究的目标为2018年2月-2019年2年入住我院并接受治疗的46例慢性肾炎患者，按照住院的前后顺序将46例患者分为对照组和观察组，各组23例，病例入选时晨尿红细胞计数＞3万/mL，24h尿蛋白定量大于0.5g且小于1g；血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均正常。所有患者维持原方案基础上随机分为两组，正常用药组维持原治疗不变；观察组停用双密达莫片改为舒洛地特，对比两组患者的临床指标和生化指标。结果观察组24h尿蛋白定量、尿红细胞指标改善程度均明显优于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组ALT、Alb指标均显著低于对照组（P<0.05）。

简介：摘要目的研究分析产前超声检查诊断胎儿法洛四联症的应用方法和临床应用效果。方法以2016年1月~2018年12月期间我院产前超声检查诊断出的23例法洛四联症胎儿为研究对象，分别对所选患者进行跟踪随访，并以最终胎儿手术病理检查结果或法医尸检结果为金标准，探讨分析产前超声检查结果的应用价值。结果21例患者超声检查结果与手术病理检查结果或法医尸检结果相符，产前超声检查诊断结果准确率为91.3%。法洛四联症的产前超声特征主要表现为主动脉骑跨、室间隔缺损、主动脉根部内径增宽、肺动脉内径变窄等。结论产前超声检查通常能明确看出胎儿法洛四联症的相关特征，可对胎儿法洛四联症进行明确诊断。

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简介：【摘要】目的：分析甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效。方法：选择我院于2019年3月-2020年3月收治的68例甲亢患者，将其按照随机数表法的方式进行分组，每组各有34例，对照组实施甲巯咪唑治疗，观察组实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，对比两组患者的甲状腺激素水平。结果：实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗的观察组患者甲状腺激素水平要分别低于单独实施甲巯咪唑治疗的对照组患者甲状腺激素水平，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：为甲亢患者使用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，能够有效改善患者的甲状腺激素水平，能够更好的控制患者的病情，值得应用。

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简介：摘要目的探讨与研究对慢性心力衰竭患者采用美托洛尔治疗的疗效观察。方法选取从2014年3月至2015年3月中，我院因患有慢性心里衰竭而接收的58例患者，将患者分为观察组与对照组，每组29例。对照组采用的是常规的慢性心力衰竭治疗方法，观察组在常规的治疗方法上面加入了美托洛尔治疗持续36个月的时间，治疗后对两组患者的复发率、死亡率和心力观察指标进行对比。结果通过比较，采用常规疗法联合美托洛尔在对慢性心力衰竭的死亡率和复发率上面都要小于至采用常规疗法，观察组的心力各项指标明显要高于对照组。结论通过临床证明，采用常规疗法加入美托洛尔疗效更显著，应大力推广。

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简介：摘要：目的：探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例选择本院收治干眼症患者800例，依据随机数表法，纳入研究组与对照组，分别400例，对照组采用人工泪液凝胶治疗干预，研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，组间比对两组干预效果。结果：干预前，比对两组自觉症状评分，差异不显著，数据提示P>0.05；干预后，两组比对自觉症状评分，研究组低于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中，可降低其自觉症状，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：【摘要】目的：对甲亢患者联合应用甲巯咪唑与普萘洛尔治疗，并比较其治疗价值。方法：选取2020年1月-2022年2月，在我院治疗的56例甲亢患者，根据用药方案不同，将其分为两组。对照组28例使用甲巯咪唑，在此基础上，观察组28例联用普萘洛尔治疗。比较两组的治疗有效率及实验室指标。结果：治疗3个月后，观察组临床有效率为96.43%，对照组为78.57%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者PTH水平显著高于对照组，ALP水平显著低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：联合应用甲巯咪唑与普萘洛尔治疗能够提高临床有效率，调节PTH、ALP水平，治疗效果更佳。

简介：研究临床上治疗慢性心力衰竭疾病过程中，运用美托洛尔联合依那普利的治疗方法，探究其最终的治疗效果。 方法： 选取医院慢性心力衰竭患者 70 例作为研究对象，随机分为观察组 35 例，对照组 35 例，其中对照组运用常规治疗法；观察组采用美托洛尔联合依那普利治疗法。对比两组舒张压、收缩压、心功能指标情况。 结果： 治疗前，两组的舒张压、收缩压、心功能指标情况未有显著差异（ P ＞ 0.05 ）；治疗后，观察组的舒张压、收缩压、心功能指标情况均显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床上治疗慢性心力衰竭过程中，采用美托洛尔联合依那普利的治疗方式，能够显著改善患者血压情况以及心功能指标情况，值得广泛使用推广。

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简介：摘要目的利用中心复合设计优化美洛昔康骨架型缓释微丸的处方工艺。方法采用挤出-滚圆设备制备美洛昔康骨架型缓释微丸，以累积释放度为考察指标，对影响释放度的缓释材料用量和释放促进剂两个主要指标进行中心复合设计优化。结果缓释材料用量为27.5%、释放促进剂为10%条件下制备的美洛昔康骨架型缓释微丸达到预期释放速度要求。结论利用中心复合设计优化的美洛昔康骨架型缓释微丸达到预期设计要求，方法切实可行。

简介：【摘要】目的：研究分析大剂量美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择2019年7月至2020年7月期间我院收治的心力衰竭患者22例作为研究对象，根据治疗药物剂量使用的多少将这22例患者分为对照组和观察组，对照组患者（11例）使用小剂量美托洛尔进行治疗，观察组患者（11例）使用大剂量美托洛尔进行治疗，对不同剂量的应用效果进行分析和对比。结果：观察组患者心脏功能指标（心脏每分钟输出量(CO),心脏指数(CI),左心做功(LCW)）的改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P