简介：

简介：目的:探讨头孢噻肟钠的不良反应.方法:对国内近几年的文献进行综述.结果:头孢噻肟钠的变态反应发生率最高,血液系统、肾脏系统、心血管系统、神经系统以及呼吸系统的不良反应发生率低,但危险性高.结论:加强用药观察和监测,掌握头孢噻肟钠的不良反应,从而达到合理用药的目的.

简介：摘要：目的 ：分析西药药剂头孢米诺的临床效果。 方法 ：选择我院 2016 年 2 月 - 2019 年 2 月 收治 的 6 0 例肠道感染患者 ， 按照年龄将其分为观察组与对照组，观察组患者年 龄 ＜ 18 岁，对照组患者年龄 ≥ 18 岁 ， 每组 30 人，两组患者均给予头孢米诺进行治疗，观察其临床反应。 结果 ： 观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者，两组之间具有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。两组患者不良反应发生情况无显著差异（ P ＞ 0.05 ） 结论 ： 西药 药剂头孢米诺 对于患者的感染现象治疗有效， 应用之后可能存在皮肤 、 血液 、 内脏器官的多种不良反应 ，为保险起见，在使用之前要对患者进行皮试。

简介：摘要目的优选头孢克肟脂质体最佳制备工艺，丰富头孢克肟剂型，扩大临床应用。方法采用薄膜分散-超声法制备头孢克肟脂质体；用高效液相法测定头孢脂质体药物含量；通过L9（34）正交试验，以包封率和载药量计算综合评分为指标评价制备工艺，筛选最佳工艺条件。结果含量测定线性方程Y=2580.6X+202.14(R2=0.9999)，头孢克肟在浓度为5～200mg/L之间线性关系良好；最佳制备工艺为A3B1C1D3，即药物卵磷脂比为145、胆固醇卵磷脂为14、胆酸钠卵磷脂为11、水和介质pH值为7.5。结论该脂质体的制备方法可行，建立的含量分析方法稳定、可靠。经优选得到的头孢克肟脂质体处方合理，性能可靠。

简介：摘要：头孢氨苄作为第一代口服的头孢菌素类抗生素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌均有很强的抗菌活性。目前我国制药工业中生产头孢氨苄主要是化学合成法，合成过程步骤繁琐，对环境污染严重。与传统化学合成法相比，生物酶法合成头孢氨苄具有反应条件温和、工艺简便、绿色环保、洁净安全等优点。对酶法合成头孢羟氨苄的工艺条件进行优化，以 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢烷酸 7-ADCA为母核，对羟基苯甘氨酸甲酯 D-HPGM为酰基供体，利用青霉素 G酰化酶 (PGA)在水相体系中酶促合成头孢羟氨苄。该实验以温度、 pH值、侧链与母核的摩尔比、投酶量因素对头孢羟氨苄合成工艺条件进行优化，转化反应过程中按时取样，利用高效液相色谱仪对母核进行定量分析，追踪母核 7-ADCA转化率，直至终止反应。实验结果表明，在温度为 20℃、 pH6.5、摩尔比 1.2:1、投酶量 20g、母核浓度 13%、采用新 A4酶的工艺条件下，母核的转化率可达到 99.47%。

简介：　　1临床资料　　患者,女性,25岁,因高热、咳嗽、咳痰,诊断为肺炎,予抗炎、对症治疗.给予头孢哌酮钠(乐山三九,批号2005040801)3g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴.静滴约3min,患者出现下腹疼痛且进行性加重,予以更换液体,患者诉腹痛缓解.40min后,再次静滴头孢哌酮钠,患者再次出现腹痛症状,怀疑为头孢哌酮钠不良反应引起,即停用头孢哌酮钠,随即患者腹痛消失.经询问,患者无腹痛病史.……

简介：

简介：摘要： TDA 是合成一代头孢菌素头孢唑啉钠及头孢西酮钠的中间体， 本文采用紫外吸收光谱（ UV）、红外吸收光谱（ IR）、核磁共振谱（ NMR）以及质谱（ MS）等波谱分析方法对待测样品进行化学结构确证，通过实验数据和图谱解析证实样品结构与 TDA 结构一致。

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简介：患者女,56岁,因外伤于2001年9月27日入院.查体:T36.5℃,P28次·min-1,R20次·min-1,BP135/75mmHg,神志清,颅神经无异常,右胸部肋骨骨折.

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简介：头孢氨苄是中国市场应用最早、最广的口服头孢制剂品种，然而传统化学头孢氨苄的生产过程对环境危害较大，使用的有机溶剂和化工原料多而复杂，且多为有毒，刺激性的物质。

简介：【摘 要】目的：通过药物实验的方式，研究头孢替安盐酸盐的合成方式。方法：采用催化式的方法进行试验，实验的原料为氨基头孢烷酸，通过三位中间体合成头孢替安盐酸，再将已经配置完成的配置物与乙酰氯进行反应，从而最终完成合成。结论：相较于其他合成方法而言，头孢替安盐酸盐合成方法的优势非常明显，在进行合成操作时，其使用的原材料种类非常少，并且整个合成工序较为简单，可以采用工业化的方式进行合成生产，适用于药物工业化生产。

简介：目的:观察头孢吡肟(马斯平)治疗老年院内肺炎的疗效,评价其临床应用价值.方法:回顾性分析63例用马斯平治疗的老年院内肺炎,分为首选马斯平治疗组(A组)和先应用头孢他定等抗生素无效后换用马斯平治疗组(B组)予以对比分析.结果:(1)两组痰中共培养出细菌151株,以G-杆菌(82.8%)为主,其中铜绿假单胞菌(24.8%)、肺炎克雷伯菌(16.0%)、大肠埃希菌(14.4%)、阴沟肠杆菌(13.6%)和鲍曼不动感菌(12.0%)居前五位;A、B两组分别培养出细菌79株和72株,均以G-杆菌为主,分别为82.3%和83.3%;G+球菌26株(17.2%),主要为表皮葡萄球菌(10株)、金黄色葡萄球菌(8株)和肺炎球菌(4株).(2)两组临床总有效率为84.1%,其中A组为84.4%.B组为83.9%;(3)两组痰菌总细菌清除率为82.1%,其中G-杆菌清除率为88.0%,G+球菌清除率为53.8%;A组痰菌清除率为82.3%,其中G-杆菌清除率为87.7%,G+球菌清除率为57.1%;B组痰菌清除率为81.9%,其中G-杆菌清除率为88.3%,G+球菌清除率为50.0%.(4)不良反应:A、B组各有1例病人出现轻度腹泻、食欲不振和恶心(3.2%),B组1例病人头痛(1.6%),未影响疗程.结论:马斯平抗菌谱广,抗菌活性强,临床疗效确切,安全性和耐受性好,可以作为老年院内肺炎的理想的单一用药的经验治疗.

简介：摘要目的了解头孢呋辛钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对国内近几年应用头孢呋辛钠的不良反应报道进行归纳、整理和分析。结果讲述了头孢呋辛钠常见的不良反应，综合分析了头孢呋辛钠引起的过敏反应、神经系统不良反应、过敏性紫癜肾炎、双眼结膜充血、流泪等，采取相应措施，可以减少或减轻不良反应。结论头孢呋辛钠不良反应类型较多，故临床应依据患者具体情况，正确使用此药并加强观察，警惕不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨应用头孢哌酮做皮肤过敏试验的重要性和必要性。方法总结2009年1—10月间静脉输注头孢哌酮的1116例并用自配皮试液对2009年11月—2015年7月间的862例输注者进行皮试实验。结果1116例中发生过敏反应者14例（1.25%），862例皮试者中阳性15例（1.74%）。并观察到其过敏反应与青霉素族药物的应用有关。结论为保证用药安全，避免过敏反应的发生，减轻病人的痛苦，在应用头孢哌酮前先做皮肤过敏试验是很有必要的。尤其注意应用青霉素族药物可增加过敏反应的几率。

简介：

简介：摘要：头孢噻肟钠属于第三代头孢类半合成光谱维生素，头孢噻肟的抗菌性较强，且患者服用之后出现副作用的概率较小。头孢噻肟钠能够抑制很多厌氧菌，同时能够对抗肠杆菌。在医学上头孢噻肟钠通常被用在呼吸道、腹腔、生殖器和消化道及败血症、化脓性脑膜炎的感染中。头孢噻肟钠的重要原料包括头孢噻肟酸，随着行业发展水平不断进步，行业及患者对药物质量都提出了更高要求，要确保头孢噻肟钠能够与市场要求相符合，制药行业必须要提究和探讨。

简介：【摘要】目的：中国药典ChP中头孢克肟含量测定方法耐用性较差，（E )异构体峰与头孢克肟峰分离度不理想，优化测定头孢克肟含量的高效液相方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6，5 µm），流动相为pH3.2乙酸铵缓冲盐-甲醇（80:20）；流速为1.0ml/min；柱温35℃；检测波长254 nm。结果：优化后的测定方法（E )异构体峰与头孢克肟峰分离度达到9.30＞2.0，符合要求。 结论：高效液相色谱法简便、可靠，专属性强，可用于头孢克肟的含量测定。

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