简介：双向强风是一条简单途径检测，注解，并且分析候选人orthologous或在一个单身者的paralogous序列去。这个过程通常被限制到设定的Perl脚本的领域，通常为象UNIX一样调节了环境。移植那些脚本到另外的操作系统涉及重新分解他们，并且另外有要求的图书馆的Perl编程环境的安装。克服这些限制，一条数据管道在Java被实现。这应用提交序列的二批到NCBI强风工具的本地版本，管理结果表，并且精制双向、简单的点击。变细长术语被纳入点击，几统计被导出，并且分子的进化率通过PAML被估计。结果被写给为进一步的分析打算的一套限定的文章表格。提供的图形的用户接口用这个应用程序允许一个友好相互作用，它被记录并且对在http://moodle.fct.unl.pt/course/view.php的下载可得到?在GNUGPL许可证下面的id=2079或https://sourceforge.net/projects/bidiblast/。

简介：囊包含域的蛋白质属于phosphoinositide磷酸酶(PIPPase家庭)的一个最新识别的家庭。尽管有描绘得好的酶的活动，这个哺乳动物的囊领域PIPPase家庭的生物功能仍然保持大部分未知。我们识别了新奇的囊包含域的蛋白质，老鼠Sac3(rSac3)它是广泛地在各种各样的纸巾表示了并且对endoplasmic蜂窝胃局部性，Golgi复杂、再循环的内涵体。rSac3在vitro作为底层与PI(3)P，PI(4)P和PI(3,5)P(2)显示PIPPase活动，并且在囊域的催化核心的一个变化废除它的酶的活动。rSac3的表示起来在刺激的神经生长因素(NGF)期间调整了PC12细胞neuronal区别，并且在这的表示上，蛋白质在PC12细胞支持神经突长出。相反地，由反感觉oligonucleotides的rSac3表示的抑制减少刺激NGF的PC12房间的神经突长出，并且rSac3的活跃地点变化消除它的neurite-outgrowth-promoting活动。这些结果显示rSac3在通过它的PIPPase活动区分神经原支持神经突长出，建议囊领域PIPPase蛋白质可以参予从到血浆膜的endoplasmic蜂窝胃和Golgi建筑群的前面的膜交通国王，并且可以作为neuronal房间生长和区别的这个关键过程的管理者工作。

简介：目的：通过扫描电镜比较4种树脂水门汀（RelyXUnicem、PanaviaF、VariolinkⅡ、Vitique）粘结牙本质时超微结构的差异。方法：新鲜拔除的人无龋坏第三磨牙12颗，随机分为4组（n=3），制备牙本质粘结面，分别与4种树脂水门汀（RelyXUnicem、PanaviaF、VariolinkⅡ、Vitique）粘结处理，将所得粘结试件二次纵切，SEM观察牙本质粘结界面。结果：四种树脂水门汀与牙本质粘结中，RelyXUnicem未见明显树脂突，而PanaviaF、VariolinkⅡ和Vitique均可见明显树脂突形成。结论：新型自粘结树脂水门汀粘结牙本质的超微结构完全有别于传统树脂水门汀。