简介:摘要:目的: 本次实验将 针对尿液检测中得到外界影响因素进行调研分析。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月本院检验科的尿液标本为研究的样本,针对存在误差的 80 例尿液样本进行再次分析,总结影响因素。 结果: 从 检测结果中看,造成误差的因素有很多,其中,由于采集不合理导致的有 39 例,占比为 78.75% ;随后由于个体差异导致的误差有 22 例,占比为 27.50% ,最后还包括尿液保存不合理、仪器操作误差两种情况,分别为 11 例( 13.75% )和 8 例( 10.00% )。 结论: 尿液检验中要减少操作人员的不规范行为,按照操作流程执行,防止结果出现误差,提升尿检结果的准确性,为医疗诊断提供专业支持。
简介:【摘要】 目的: 探讨 在对支气管肺炎患儿进行治疗中出现合并腹泻实际原因分析 。 方法 : 选取 2016 年 3 月到 2017 年 3 月在我院进行治疗的 70 例 儿童患者进行研究分析,对 70 例儿童患 者进行随机分组分为 A 、 B 两组,每组 35 名患儿。之后对 儿童 患者的腹泻情况及病情进展进行探究,且对所有患儿进行大便检查,研究实际应用价值。 结果: A 组有 3 名患儿出现腹泻情况,检查有 1 名患儿大便检查白细胞异常 , 2 名患儿大便镜下中性脂肪检查异常。 B 组有 17 名患儿出现腹泻情况, 2 名患儿大便镜下中性脂肪检查异常。两种检查方式差异具有统计学意义 P 小于 0.05 。 结论: 在使用 抗生素类药物对患有支气管肺炎的患儿进行治疗的过程中,由于其肠道中的菌群出现变化,因此适当合理的运用微生态药物进行辅助治疗是有必要的, 建议在其他医疗单位推广应用。 【 1 】
简介:【摘要】: 目的: 手术物品清点过程中存在的隐患分析与对策。方法:本次研究选取本院 2017年 3月 -2019年 3月参与手术的患者 200例,按照入院手术先后顺序分为了对照组和实验组,对对照组 100例患者采用常规化的手术前物品清查管理,对实验组采用基于风险管理为基础的细节化物品清查,对比经过差异性的处理后,患者的手术物品清点发生问题,患者的手术治疗情况。结果:研究结果表示,实验组的不良反应发生为数量问题 3例,型号问题 3例,类型问题 3例,不良问题发生率为 7.00%,对照组不良问题发生率为 22.00%;二组手术后满意率差异性大,实验组满意率优于对照组,( p< 0.05)。结论:综上所述,采用基于风险管理为主的细节化物品清查,能提升护理干预质量,减少患者的不良反应,建议研究推广。
简介:摘要:生物等效性试验包括试验准备阶段(临床开始前准备、临床研究启动、),试验进展阶段(招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金),试验结束阶段(关闭中心、总结),每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响,而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。