简介：摘要：本文选用稀土元素钕作为掺杂元素，采用共沉淀法制备了钕掺杂的Li4Ti5O12分级介孔微米球，讨论了钕的掺杂量对电化学性能的影响。发现共沉淀法制备了Nd3+掺杂Li4Ti5O12的分级介孔微米球。其中，样品Li3.88Ti5Nd0.04O12表现出了非常优异的电化学性能。样品在5 C的电流密度下，首次放电容量高达168.2 mA h g-1，经过500次循环，其放电容量仍为157.3 mA h g-1。在10 C的电流密度下，首次放电容量高达157.4 mA h g-1，经过500次循环后，其放电容量仍为146.2 mA h g-1。

简介：测量了ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO-Co2O3,ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO-Cr2O3,ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO-MnO2和ZnOTiO2-Bi2O3-CuO-MnO2-Co2O3-Cr2O3压敏陶瓷的正电子寿命谱及其电性能参数。研究了MnO2、Co2O3和Cr2O3掺杂对ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO压敏陶瓷电子密度和电性能的影响。实验发现：ZnO-TiO2-Bi2O3-CuOCr2O3压敏陶瓷基体和晶界缺陷态的电子密度均最高,其压敏电压最低;ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO-MnO2压敏陶瓷晶界缺陷态的电子密度最低,其压敏电压比前者高;ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO-Co2O3压敏陶瓷基体（晶粒内）的电子密度最低,其压敏电压较高;而ZnO-TiO2-Bi2O3-CuO-MnO2-Co2O3-Cr2O3压敏陶瓷基体和晶界缺陷态的电子密度均较低,其压敏电压VT和非线性系数ɑ最高,漏电流IL最小。

简介：介绍了在废水中有毒有机化合物氧化降解的电化学过程的开发。研究了在水溶液中掺杂铋的二氧化铅电酚阳极氧化反应的动力学。在酚的氧化降解过程中主要产物是１，４－苯醌，马来酸和二氧化碳。在水溶液中Ｂｉ＾３＋和Ｐｂ＾２＋通过阳极氧化反应在Ｔｉ／ＩｒＯ２－Ｔａ２Ｏ５基体上制备了多种Ｂｉ２Ｏ５－ＰｂＯ２沉积电极同配方电极，为了增加铋的溶解度，在水溶液中含有高氯酸。为了研究高氯酸根离子的影响，从硝酸铅水溶液中制备

简介：采用扫描电镜、能谱仪以及X射线衍射仪对具有WC＋β（β为钴基粘结相）两相结构的WC-11Co-0.71Cr3C2-0.06RE（RE为含La、Ce、Pr、Nd的混合稀土）硬质合金烧结体表面进行观察与分析。结果表明，在烧结过程中合金中的La、Ce、Pr、Nd通过定向迁移与烧结炉内气氛中的S、O等杂质元素结合，在合金烧结体表面形成RE2S3（主）和RE2O2S（少量）弥散相。从合金中Cr3C2的热力学稳定性、Cr在Co中的溶解度特性以及稀土原子激发等3个方面，对稀土迁移活性的激发机制和稀土原子的定向迁移机制进行分析与讨论。

简介：具有上转换功能的纯相Yb3＋／Er3＋共掺杂β-NaYF4上转换微米管通过水热法在180％下反应24小时得到。为更好地利用太阳能并提高降解有机物的光催化效率，尝试将Ti02与NaYF4进行复合，形成Ti02／NaYF4复合材料来对Ti02纳米颗粒进行改性。我们研究了三种不同的复合方法，并对其在太阳光下进行光催化降解罗丹明水溶液的效率进行测试分析。结果表明，Ti02纳米颗粒紧密复合在NaYF微米管表面的复合材料具有相对其他两种合成方法更佳的催化活性，并且比无复合的纯Ti02纳米颗粒的催化效率提高了两倍。催化效率的提高可能是由于在两相进行复合时，在复合界面形成了异质结，该异质结有利于太阳光的吸收和催化效率的提高。

简介：为使TiO2能够在可见光下发挥其于紫外激发下的高光催化活性,且易于从处理废水中分离,采用溶胶-凝胶法将TiO2与掺杂稀土离子Er3＋的上转换发光剂Er3＋：YAlO3结合,再将其负载到球形活性炭（SAC）表面,制备出可见光响应的负载型Er3＋：YAlO3/TiO2-SAC光催化剂。通过XRD、EDS、SEM与FSA等手段对制备的光催化剂进行晶相、表面结构与元素分布、发光光谱等表征。以甲基橙为目标污染物,研究制备的光催化剂在可见光下的催化活性。结果表明,Er3＋：YAlO3可以作为上转换发光材料,它吸收可见光并发射紫外光进而激发TiO2。700°C煅烧制备的催化剂具有最佳的光催化活性,可见光下表观反应速率常数可达0.0197min-1。