简介:摘要目的观察呋塞米联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效.方法将180例患儿随机分为治疗组(90例)和对照组(90例).治疗组在常规治疗基础上加用呋塞米氧驱动雾化吸入,对照组仅给予常规治疗,观察比较喘憋缓解及痊愈时间.结果治疗组患儿咳喘恢复时间,胸片吸收时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论呋塞米联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗支气管肺炎可以缩短病程,缩短肺部体征和临床表现消失时间.关键词呋塞米;布地奈德;支气管肺炎;氧驱动雾化吸入中图分类号R725.6文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0366-01
简介:摘要:目的:分析布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床疗效。方法:选取我院2019年11月~2020年10月收治的小儿中重度支气管哮喘患儿82例作为讨论目标。根据用药方式不同分为布地奈德组与倍氯米松组,各41例。布地奈德组予以布地奈德辅助特布他林雾化吸入治疗;倍氯米松组予以丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗。观察两组患儿症状消失时间、住院时间、治疗有效率。结果:两组患者上述指标差异不显著(P>0.05)。结论:布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床疗效均较高。
简介:摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2015年2月—2017年12月本院所收治78例小儿支气管哮喘作为研究对象,采用数字表法随机将研究对象分为对照组与观察组(各39例)。两组患者均采用孟鲁司特进行治疗,对照组联合0.5mg/次布地奈德混悬液雾化治疗,观察组联合1mg/次布地奈德混悬液雾化治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间。结果对照组患者总临床有效率为74.35%(29/39),明显低于观察组97.43%(38/39),差异具体统计学意义(χ2=8.573,P<0.05);观察组不良反应发生率为5.12%(2/39),对照组不良反应发生率为7.69%(3/39),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者咳嗽消失、喘息消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失时间明显短于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对于0.5mg剂量布地奈德,1mg剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效更佳,安全性好。
简介:【摘要】目的:对布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能所造成的影响进行研究分析。方法:将我院2017年7月-2018年7月所收治的88例支气管哮喘患儿设为本次实验研究对象,随机均分为对照组以及试验组各44例。其中对照组患儿采用布地奈德雾化剂进行治疗,试验组患儿在对照组的基础之上联合孟鲁司特钠进行治疗,并对两组研究对象的肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平进行对比分析。结果:试验组患儿在肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平上均显著优于对照组,且各项数据比较差异均具有统计学意义(P<0.05)结论:采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘具有十分突出的治疗效果,能够有效改善患儿肺功能,提升T淋巴细胞及亚群水平,临床价值较高,可予以推广应用。
简介:摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德在治疗支气管哮喘患者中的临床疗效、不良反应发生概率及对患者肺功能产生的影响。方法对照组,进行抗生素、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,观察组,在对照组的治疗基础上联合孟鲁司特进行治疗,对比分析。结果两组患者治疗后均未出现药物过敏、口腔真菌感染以及心悸、头痛等不良反应,两组患者不良反应发生概率的对比差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论值得在临床上进行广泛的推广与应用。
简介:摘要目的分析对小儿哮喘急性发作患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗后患者病情的改善情况和血清lgE水平的变化。方法将2016年3月~2018年3月130例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象。将参与研究的患者随机分成实验组(65例)和对照组(65例),对照组在治疗过程中对患者实施单一的布地奈德雾化吸入治疗,实验组则对患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗。将实验组和对照组病情的改善情况和血清lgE水平的变化情况进行对比。结果参与本次研究之后,实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的实验组在病情改善情况方面优于实施单一的布地奈德雾化吸入治疗的对照组(P<0.05)。研究之后的数据具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作患者在实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗之后患者的病情明显得到改善。由此可知,布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿哮喘急性发作患者的治疗中具有较好的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨老年支气管哮喘患者采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗的效果及安全性。方法选取本院2014年4月至2016年4月间收治入院的支气管哮喘老年患者86例,采用随机分组对照原则将其分成研究组和对照组,前者46例采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗,后者40例采用单纯布地奈德雾化吸入治疗,对比分析组间疗效及炎症因子变化情况和药物不良反应情况。结果经各自治疗后,患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著改善,且组间差异有统计学意义(P<0.05);组间疗效分析,研究组临床总有效率为93.47%,高于对照组的77.50%,组间数据经统计分析差异显著,χ2=4.5495,P<0.05;药物不良反应情况分析,主要出现恶心、呕吐、头痛及腹痛等情况,但停药后均可自行缓解,且组间发生率比较未见统计学差异(P>0.05)。结论老年支气管哮喘患者予以布地奈德联合孟鲁斯特治疗不仅疗效确切,且安全性较高,值得临床参考。
简介:摘要目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿外周血炎症因子及肺功能的影响。方法将2015年4月至2016年8月我院接诊的70例CVA患儿纳入研究,根据抽签法分为两组,每组各35例。对照组予以布地奈德治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。治疗后,对比两组外周血炎症因子水平、各项肺功能指标。结果观察组的免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,一秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速百分比(PEF%)及肺活量(FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对CVA患儿予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果确切,对降低患儿炎症因子水平、增强其肺功能具有积极意义。
简介:摘要:目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法:在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象,将其分为对照组25例,研究组25例,给予对照组患者实施常规的治疗方式,研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对于本次研究结果表示,研究组患者在治疗后的总有效(90%)明显比对照组患者的总有效(70%);研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义(P
简介:[摘要]目的:探讨对羅患过敏性鼻炎患者在治疗中应用孟鲁斯特纳联合抗酸莫米松鼻喷雾剂后得疗效及安全性。方法:本次研究对象均选取自2018年1月至2020年1月期间收诊羅患过敏性鼻炎患者,对共82例患者按照随机的原则予以分组,纳入41例患者为对照组(使用糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗),纳入41例患者为观察组(采用孟鲁斯特纳联合糠酸莫米松鼻喷雾剂进行治疗)。对两组患者治疗后疗效及不良反应所得结果进行对比分析。结果:观察组治疗后总有疗效显示为95.12%较对照组所得结果75.61%具有更高的显示,组间差异具有显著性(P0.05)。结论:对羅患过敏性鼻炎患者在治疗中应用孟鲁斯特纳联合抗酸莫米松鼻喷雾剂,可有效改善患者的临床症状,恢复其生活质量水平,具有较低的不良反应,其治疗疗效较为显著。
简介:摘要目的探讨对于儿童腺样体肥大患者应用孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷剂联合治疗的疗效,探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的78例儿童腺样体肥大患者,将所有患者分为2组,即观察组予以孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷剂联合治疗,对照组予以孟鲁司特钠治疗,每组各39例。治疗前、后观察两组患者主要症状评分及A/N比值变化情况,并进行疗效判定。结果与对照组有效率76.92%比较,观察组有效率92.31%,升高明显,差异具统计学意义(X2=5.83,P<0.05)。治疗前,两组患者各指标均未见明显差异(P>0.05),治疗后,观察组的症状评分(5.32±1.24)分,A/N比值(0.46±0.05)%,与对照组比较,均降低明显,差异具统计学意义(t=2.83,t=2.45,P<0.0)。结论对于儿童腺样体肥大患者应用孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷剂联合治疗,可较高的改善症状,降低A/N比值,具有较好疗效。
简介:【摘要】目的:将糠酸莫米松鼻喷剂+孟鲁司特钠联合治疗手段应用在腺样体肥大患儿治疗中,对其临床治疗效果进行分析。方法:将病例摘选时间确定为2021年6月-2022年6月,选取88例腺样体肥大患儿,以随机数字表法将其划分为常规与实验两组(n=44),给予单一和联合治疗两种手段。结果:经治疗后,实验组治疗有效率相较于常规组更高,且实验组IL-2、IL-6、CRP指标较常规组低,上述指标的组间比较表现出明显差异(P <0.05)。结论:将糠酸莫米松鼻喷剂+孟鲁司特钠的联合治疗手段应用在腺样体肥大儿童的实际治疗中,可通过抗炎作用对患儿症状进行改善,从而发挥出显著的治疗效果。