简介:摘要目的探讨对异位妊娠患者行甲氨蝶呤+米非司酮联合治疗的临床效果。方法择取2013年6月~2017年6月我院所接收的异位妊娠患者分为两组进行研究,按照数字随机表法将其分为联合组和单一组,分别为39例。单一组仅行甲氨蝶呤治疗,联合组则在甲氨蝶呤治疗的基础上联合使用米非司酮,观察并对比两组治疗有效率、血β-人绒毛膜促腺激素(β-hCG)恢复时间、住院时间以及盆腔包块消失时间。结果联合组的治疗有效率37例(94.87%)优于单一组28例(71.79%),联合组β-hCG恢复时间、住院时间以及盆腔包块消失时间优于单一组,P<0.05为差异具有统计学意义。结论对异位妊娠患者行甲氨蝶呤+米非司酮联合治疗,能够缩短患者β-hCG以及盆腔包块的恢复时间。
简介:【摘要】目的:观察米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床效果。方法:将入组研究的68例患者根据不同治疗方法分成对照组(34例,甲氨蝶呤治疗)与观察组(34例,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗),比较其临床效果。结果:观察组总有效率94.12%,较对照组76.47%高(P<0.05);恢复时间(包块消失、孕酮恢复、β-HCG转阴、腹痛消失、阴道止血)短于对照组(P<0.05);不良反应发生率5.88%,低于对照组23.53%(P<0.05)。结论:异位妊娠治疗中,米非司酮联合甲氨蝶呤和获得较好保守治疗效果,能够在保证用药安全的基础上,提升治疗有效性,促进患者健康恢复。
简介:【摘要】目的:探讨米非司酮与甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床效果。方法:选择我院于2020年6月到2021年6月收治的宫外孕患者50例,平均分为两组,其中对照组
简介:【摘要】目的:针对甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效进行分析。方法:对入住本院的80例异位妊娠患者,随机分组,每组40例患者。对照组的治疗方案为应用甲氨蝶呤治疗,实验组的治疗方案为在常规治疗前提下,联合米非司酮共同开展治疗。之后对两组患者的治疗疗效、治疗前后的血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平、β-HCG恢复时间进行观察分析。结果:经过治疗的两组患者数据对比,实验组优于对照组。治疗之后,两组患者的β-HCG水平都小于治疗之前,实验组数据更优,且数据具备统计学意义(p<0.05)。实验组患者β-HCG的恢复时间与常规组比较,时间更短,具备统计学意义(p<0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效更加突出,可在较短的时间范围中,对患者的β-HCG水平进行改善,使得临床治疗总有效率有所升高,且药物安全性也非常理想。
简介:摘要 目的:通过分析某三甲医院利培酮血药浓度检测现状,探索利培酮血药浓度影响因素,方法:采用回顾性分析方法,收集2020年1月至2021年12月进行利培酮血药浓度监测住院患者的检测结果及相关病例资料,结果:利培酮血药浓度受日剂量、性别、年龄因素影响。结果:这些因素可以为利培酮个体化用药提供参考。
简介:摘要:目的:分析米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的可行性。方法:回顾性方式将我院2019.7~2022.3内异位妊娠84例患者纳入研究,将其按1:1比例分为两组(每组42例),给予对照组甲氨蝶呤,观察组接受米非司酮联合甲氨蝶呤治疗;统计分析两组临床疗效、临床指标改善情况。结果:与对照组(78.57%)临床疗效相比,观察组(95.24%)临床疗效较高(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者血β-HCG、孕酮水平较低,且症状改善时间较短(P<0.05)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠效果确切,可提高疗效并改善患者血清孕酮水平。
简介:[摘要]目的 观察单一甲氨蝶呤给药和联用米非司酮在临床治疗异位妊娠的疗效差异。方法 选取2018年3月~2022年3月来我院治疗86例异位妊娠患者展开分析,利用电脑随机数分成两组,根据用药情况,对照组单一给药甲氨蝶呤,研究组联合米非司酮进行治疗。比较两组治疗后的成功率与不良反应。结果 研究组治疗成功率,对照组治疗成功率,两组临床疗效差异显著(P<0.05);研究组不良反应发生率,对照组不良反应发生率,两组无明显差异(P>0.05)。结论 在甲氨蝶呤基础上联合使用米非司酮可提高治疗异位妊娠的成功率,降低血β-hCG值,药物不良反应少,是一种可靠的保守治疗方案。
简介:摘要:目的:对甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果进行探究。方法:于2022年1月-2022年12月在我院接受异位妊娠治疗的患者中选择40例作为探究对象,通过随机分组的方式,将40例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为20例,采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方式,对照组患者数量为20例,采用米非司酮治疗方式,对两组患者治疗前后的血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG) 水平、包块情况、临床症状消失情况、治疗效果等进行比较分析。结果:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方式的实验组和采用米非司酮治疗方式的对照组比较,在经过一段时间的治疗,两组血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG) 水平、包块大小和治疗之前明显改善,同时实验组改善情况远远好于对照组,并在实验组治疗显效率为75.0%(15/20),对照组治疗显效率为40%(8/20),两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P