简介:根据浙江省武义县经济社会发展及全县林业生产现状,通过分析该县森林火灾发生原因,提出了以基层党建为抓手,构建森林消防安全网的工作思路:以全县13000余名党员干部为基础,推行森林消防农村党员干部全员责任制。全面介绍武义县森林消防农村党员干部金员责任制实施背景、工作内容和目标及主要做法,分析取得的成效,并通过进一步探讨分析认为,森林消防农村党员干部全员责任制,对夯实森林消防基础,有效推进森林资源保护,促进农村基层党组织建设发挥了积极的作用;同时指出,全面提升森林火灾综合防控能力,必须与健全组织机构,完善基础设施和森林消防预防、宣传、考核等内容相结合。
简介:本刊讯:3月2日,中国-东盟防治禽流感特别会议在京召开。中国国务院副总理回良玉在开幕式上就中国与东盟各国及有关国际组织携手抗击禽流感疫情提出六点建议:第一,通过坚定的政治意愿和有效的区域合作,树立和增强我们战胜疫情的信心;第二,建立、改善和加强相互间的疫情沟通机制,使我们对疫情有全面、及时和准确的了解;第三,加强禽流感防治措施、技术、经验和教训的交流,相互借鉴和学习,共享在这一领域的智慧与成果;第四,探讨、建立本地区的联防联控机制,及时、有效地控制禽流感疫情的蔓延,保障公共卫生和家禽业生产安全;第五,鼓励相互提供必要的帮助。中国政府愿在力所能及的范围内,为东盟有关国家提供禽流感防治资金、物资和技术等方面的援助;第六、加强国际合作,积极开展双边和多边,特别是同联合国粮农组织、世界卫生组织和世界动物卫生组织等国际组织的交流与合作。中国-东盟防治禽流感特别会议介绍并分析了有关国家高致病性禽流感疫情形势;交流了防治禽流感疫情的经验、教训和具体措施;探讨并确定了启动中国-东盟公共卫生合作基金、开展相关领域技术合作及人力资源培训等共同防治禽流感的具体措施。农业部部长杜青林...
简介:将体质量(14.12±0.27)g的点带石斑鱼Epinephelusmalabaricus幼鱼饲养在室内循环水、直径40cm×水深50cm池中,每个池中15(G15)、30(G30)和45(G45)尾,投喂常规饲料,每周测2次水质。6周的养殖结果表明:养殖时间和放养密度均影响点带石斑鱼的生长、存活和水质。养殖过程中,成活率为80.00~93.33%,养殖时间延长,密度越大,成活率越低,G15组的成活率显著高于G45组(P〈0.05)。试验结束时,点带石斑鱼的增重率(WGR)变化在(97.17±1.01)%~(99.79±0.22)%之间,特定生长率(SGR)在(1.62±0.32)%/d~(1.65±0.43)%/d之间变化,G15与G45间差异显著(P〈0.05),而各组鱼的肝体比(HIS)、内脏比(VSI)和肥满度(CF)差异不显著(P〉0.05)。G45组的平均溶解氧浓度(DO,5.13mg/L)显著低于G15组(5.79mg/L)(P〈0.05),而无机氮(DIN,1.331mg/L)、化学需氧量(COD,2.27mg/L)和活性磷(PO43--P,0.189mg/L)却显著高于G15组(P〈0.05)。
简介:本刊讯:2月28日,中国食品土畜进出口商会、中国畜牧业协会在人民大会堂联合举办“中国家禽业百家骨干企业禽产品安全承诺发布会”。全国百家家禽骨干企业董事长、总经理向全国消费者庄重承诺:1.坚持消费者利益至上的原则,坚持严格按照国家食品安全卫生标准进行家禽饲养、加工及经营;2.保证生产、加工、销售安全健康的禽产品,让消费者放心;3.欢迎并自觉接受各级政府及广大消费者对骨干企业及加工禽产品的质量监督;4.加强行业自律,自觉维护行业信誉和企业信誉。家禽业是我国农业的支柱产业之一。据统计,2003年我国年出栏家禽总数约83亿只,存栏47亿只,家禽行业总产值2415亿元人民币。直接从事养殖生产的农民人数为1370万人,农民从养禽业上获得的纯收入达271亿元人民币,家禽饲养所涉及到的种植业农民人数为9939万人,相关种植业农民纯收入达到327亿元。从事禽产品加工人数为134万人,工人收入达129亿元人民币。家禽业也是我国畜牧业中产业化水平与国际接轨程度最高的行业,我国去年出口禽肉及制品8亿多美元,其中有70%来自龙头和骨干企业。经过多年的发展,我国禽肉产业涌现出如北京的华都、辽宁的大...
简介:启动子是调控外源基因在植物体内表达的“开关”。随着植物转基因技术的广泛应用,无论是基础研究还是应用研究,人们希望能够充分利用启动子来准确控制外源基因在植物体内的表达,使目的基因的“开”和“关”、表达的“多”和“少”、在“何地”和“何时”表达等。能够听从人的指挥,以实现植物育种的分子设计。因此,快速分离和鉴定植物体内各种特异启动子已经成为植物基因工程研究的热点和难点。本文在互补末端连接反向PCR(CELI—PCR)技术基础上建立起…种快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列的新方法。该方法利用CELI—PCR进行染色体连续步移,获取足够长的目的基因及其上游基因组DNA序列,再根据转录起始位点是目的基因转录本和启动子的分界点,其下游转录本中的外显于可通过RT-PCR扩增,而上游启动子序列则不能被RT-PCR扩增这一特点,借助RT-PCR进行cDNA连续步移,直到获得全长cDNA,确定启动子基因5’非翻译区的位置,进而精确定位转录起始位点。从而获取目的基因准确的启动子序列和全长cDNA序列。因此,建立在CELI,PCR基础上的RITIS技术,可绕过繁琐的构建cDNA库和5'-RACE等方法快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列。