简介：目的通过频域OCT观察玻璃体腔注射曲安奈德（TA）治疗黄斑水肿的临床疗效。方法回顾性分析46例眼科常规检查及经FFA和频域OCT查均确诊为黄斑水肿,视力≤0.6,黄斑中心凹厚度（CMT）≥250μm的患者46只眼纳入观察,进行玻璃体腔注射TA（4mg,0.1mL）治疗。比较治疗前和治疗后1d及1,2,4,8,12,24周最佳矫正视力（BCVA）改变;治疗前和治疗后1,2,4,8,12,24周的黄斑中心凹厚度（CMT）、黄斑中心容积（CMV）、黄斑区平均厚度（AVG）的改变。结果在治疗后视显提高,术后各时间点（P=0.000）均具有统计学意义,BCVA各点分别为：4周（0.3916±0.2564）;8周（0.5668±0.1835）;12周（0.5314±0.1996）,视力基本持平,24周（0.3853±0.2024）缓慢下降。CMT方面,较基线比,在治疗后CMT明显降低,术后各时间点（P=0.000）均具有统计学意义。与基线相比,CMV、AVG两具有显著改变。BCVA分别与CMT、CMV、AVG呈负相关。结论玻璃体腔注射TA治疗黄斑水肿均可明显改善,减轻黄斑水肿。BCVA分别与CMT、CMV、AVG呈负相关,CMV、AVG也可反映治疗效果,但敏感性不及CMT

简介：目的：探讨来氟米特代谢活性物质teriflunomide对人外周血单核细胞向破骨细胞分化的抑制作用及其机制。方法：梯度离心法分离外周血单核细胞,MTT法测定teriflunomide对外周血单核细胞的毒性作用,TRAP染色鉴定其对外周血单核细胞向破骨细胞分化的抑制作用,RT-PCR法测定teriflunomide对外周血单核细胞NFATc1基因的表达影响。结果：Teriflunomide对外周血单核细胞的增殖无显著影响,能够显著抑制破骨细胞的分化成熟,且能够有效抑制NFATc1基因的表达。结论：Teriflunomide能够通过抑制破骨细胞分化启动基因NFATc1的表达,有效抑制外周血单核细胞向成熟破骨细胞的分化,且对正常单核细胞无毒性作用。

简介：从2002年DrugDiges网站近42．5万次的页面浏览情况来看，在登录DrugDiges检测药物交互作用工具中，一半的浏览者会直接进入药物相互作用检测仪，一种可以使用户检测出两种或多种药物相互作用的工具，同时提供可能产生危害的详细信息。

简介：目的观察噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗中重度抑郁症的疗效和安全性。方法采用开放随机分组对照研究的方法。将2007年3月至2008年6月360例中重度抑郁症患者按随机数字表法分为噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛组（A组）110例，氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛组（B组）95例，单用噻奈普汀组（C组）72例，单用氟西汀组（D组）83例。4组采用相应治疗，分别于1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，采用抗抑郁药副反应量表（SERS）及检查肝、肾功能及心电图的结果综合评定安全性。结果第6周末A组总有效率为89．09％；B组总有效率为78．94％；C组总有效率为73．61％；D组总有效率为66．27％。A组与B组差异有统计学意义（χ2=3．98，P〈0．05）；A组与C组比较差异有统计学意义（χ2=7．37，P〈0．01）；A组与D组比较差异有统计学意义（χ2=15．00，P〈0．01）。第1周末只有A组HAMD减分率〉50％，A组第1周治疗前后HAMD减分率差异有统计学意义（P〈0．01），而且明显高于B、C、D组第1周减分率。4组减分率相比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。A组起效时间为第一周末。B、C、D组起效时间均在两周以上。4组均有口干、头痛、便秘等不良反应，A、C组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P〉0．05），提示联合用药没有增加不良反应。结论噻奈普汀联合组治疗中重度抑郁症具有良好的疗效和安全性。且在治疗第一周内起效，可迅速提高患者对治疗的依从性，使患者早期树立信心，更好地配合治疗。

简介：目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。

简介：目的探讨七氟醚-瑞芬太尼复合麻醉对全子宫切除术后患者认知功能的影响。方法选取福建省肿瘤医院妇科2016年12月—2017年9月收治的全子宫切除术患者80例,根据随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组患者采用丙泊酚麻醉,试验组患者采用七氟醚-瑞芬太尼复合麻醉。比较两组患者麻醉诱导前10min（T0）、麻醉诱导后10min（T1）、手术开始（T2）、手术结束时（T3）心率（HR）、平均动脉压（MAP）、呼吸末二氧化碳分压（PetCO2）及认知功能（空间表现效率、计算能力、再记忆能力、图片识别能力）情况,并观察患者不良反应发生情况。结果T0时,两组患者HR、PetCO2比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;T1、T2、T3时,试验组患者HR、PeTCO2低于对照组（P〈0.05）;T0、T1时,两组患者MAP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;T2、T3时,试验组患者MAP低于对照组（P〈0.05）。两组患者计算能力下降率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组患者空间表现效率、再记忆能力、图片识别能力下降率低于对照组（P〈0.05）。试验组患者不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论七氟醚-瑞芬太尼复合麻醉在全子宫切除术中的麻醉效果良好,对患者血流动力学及认知功能影响小,且安全性高。

简介：摘要：目的：研究在老年慢性肾小球肾炎的治疗中采用来氟米特联合中小剂量泼尼松的治疗效果。方法：选取2019年7月～2020年7月在我院治疗的老年肾小球肾炎患者90例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各45例。对照组采取口服霉酚酸酯治疗联合中小剂量泼尼松，观察组采用来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗，比较两组疗效、肾功能相关指标以及用药后的不良反应发生率。结果：观察组有效率为91.11％高于对照组的75.56％，P＜0.05；观察组肾功能指标优于对照组，P＜0.05；观察组用药期间的不良反应发生率为6.67％低于对照组的22.22％，P＜0.05。结论：在老年慢性肾小球肾炎的治疗中，应用来氟米特联合中小剂量泼尼松，疗效好，安全性高，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的 本研究分别依据《国家药品监督管理局标准》WS1-(X-056)-2011Z和液相色谱法测定氟他胺片的含量，来观察这两种方法的优缺点。方法 紫外分光光度法条件为紫外分光光度计Cary100,高效液相色谱法色谱条件为高效液相色谱仪Waters2695/2489，流动相：甲醇：水（60:40），测定波长：230nm,进样量：20μl，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流量：1.0ml/min，温度35℃。结果 含量测定采用紫外分光光度法快速简便，结果准确,重现性好，样品处理简单，可以用于氟他胺片含量的测定,而氟他胺片现行标准采用液相色谱法测定其含量,结果准确，重现性好，样品处理简单，计算快捷，但时间较长。结论 综上所述，我公司中间产品的检验采用紫外分光光度法。

简介：【摘要】目的：半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者采用手法复位联合氟桂利嗪治疗，研究手法复位联合氟桂利嗪治疗的疗效优势。方法：本次研究选择2022年12月至2023年12月间本院收治的159例半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入80例患者，施行氟桂利嗪治疗；研究组同样纳入79例患者，行手法复位联合氟桂利嗪治疗。随机并对比组间的治疗效果。结果：两组患者治疗前Hcy、hs-CRP以及血小板聚集情况对比差异无统计学意义（P>0.05)，治疗后，研究组患者Hcy、hs-CRP以及血小板聚集情况显著优于对照组患者（P<0.05)，研究组患者不良反应显著优于对照组患者（P<0.05）。结论：手法复位联合氟桂利嗪治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕在缓解眩晕症状和提高患者生活质量方面具有显著效果，值得临床推广使用。

简介：【摘要】四妙勇安汤属于一种清热剂，其具备清热解毒、活血止痛的治疗效果，其主要用于热毒炽盛之病，从近些年的药理学研究不断发展的背景之下，四妙勇安汤在血管闭塞性脉管炎、静脉炎以及下肢溃疡等多类型疾病治疗方面有着比较明显的治疗作用。本文从中药学角度研究四妙勇安汤治疗血管闭塞性脉管炎的临床效果，希望可以为临床工作者提供帮助。

简介：目的观察胃肠安丸对儿童支气管肺炎患儿发生抗生素相关性腹泻（AAD）的治疗效果及用药安全性。方法选取医院收治的支气管肺炎发生AAD的患儿103例,随机分为观察组51例和对照组52例。2组均常规应用双歧杆菌三联活菌片,观察组在此基础上加用胃肠安丸治疗,观察2组临床治疗效果及用药期间的药物不良反应发生情况。结果观察组显效率为60.79%,高于对照组的40.39%（P〈0.05）;观察组总有效率为92.16%,高于对照组的78.85%（P〈0.05）。2组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生。结论胃肠安丸能显著提高支气管肺炎发生AAD患儿的治疗有效性,无不良反应,具有较高的临床应用价值。

简介：　　外耳道真菌病是外耳道真菌感染性疾病,局部处置相当重要,如处理不当易继发细菌感染.严重者可致化脓性中耳炎,导致听力下降.笔者自2004年1月至2006年12月对52例(81)耳外耳道真菌病患者采用曲安奈德益康唑乳膏(西安杨森制药有限公司)局部涂擦取得良好效果.现报告如下.……

简介：摘要 ： 目的： 本文主要对两种治疗模式于流产后阴道出血的效果进行分析，进而对复方安宫颗粒的价值展开研讨。方法： 纳入本次研究的主体为 80例本院在过去一年 2019年 6月 -2020年 6月期间本院收治的流产后阴道出血患者，按照接受的治疗方案将研究的患者分成 2组，对照组于研究期间 40例进行益母草冲剂治疗，实验组于研究期间 40例进行复方安宫颗粒治疗，对 2组干预效果展开分析。结果： 实验组经复方安宫颗粒后关于好转率与对照组有差异，组别关于结果的比对有意义（ P值范围 <0.05）。实验组经复方安宫颗粒后关于止血时间、出血量与对照组有差异，组别关于结果的比对有意义（ P值范围 <0.05）。结论： 在流产后阴道出血治疗中采用复方安宫颗粒患者疗效可进一步提升，产后出血量明显减少，患者的止血时间进一步缩短，可推广。

简介：摘要：目的：分析安罗替尼维持治疗应用非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法：抽选我科室2021年4月至2022年4月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象，采用随机抽选奇偶数分为两组，对照组采用常规复查，观察组采用安罗替尼维持治疗。对比两组患者的病情缓解情况，不良反应率。结果：根据数据分析对比显示，观察组病情缓解情况，不良反应率均优于对照组，数据差异明显具备统计学意义，P＜0.05。结论：在非小细胞肺癌维持治疗中，采用安罗替尼，能够更好地控制病情发展，且降低患者不良反应率，因此值得临床推广运用。

简介：【摘要】目的 :观察分析七氟醚联合瑞芬太尼行喉罩麻醉用于腹腔镜胆囊切除术临床应用效果。方法：选取我院 2018年 11月至 2019年 11月收治的 90例 行胆囊切除术患者随机分为两组，并按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组，每组均为45例；对照组患者使用异氟醚复合芬太尼进行麻醉，观察组患者使用 七氟醚联合瑞芬太尼行喉罩麻醉，对比观察两组患者麻醉效果、不良反应、麻醉有效率。结果：观察组麻醉效果优于对照组，观察组患者不良反应发生率小于对照组（p＞ 0.05）；观察组总有效率大于对照组，（ P ＜ 0.05）。 结论：七氟醚联合瑞芬太尼行喉罩麻醉用于腹腔镜胆囊切除术临床应用效果显著，可以保证患者的手术顺利进行，能够减少患者的苏醒时间和意识恢复时间，同时不良反应发生率小，安全系数更高，值得推广。

简介：氟罗沙星为第三代喹诺酮类抗微生物药物，抗菌谱包括革兰阴性菌和部分革兰阳性菌，对实验动物细菌感染的治疗作用较好。细菌内毒素检查法（BET）具有准确、简便、快速、灵敏度高等优点，为此，本实验参照《中华人民共和国药典》2005年版细菌内毒素检查法应用指导原则，对氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法进行了可行性研究。

简介：【摘要】目的：分析疝气修补术中采用不同方案麻醉的价值。方法：筛选实施疝气修补术患者80例均自2020年3月~2021年6月入本院治疗，按“随机抽样法”分2组（每组40例），对照组采用异丙酚复合氯胺酮麻醉，观察组采用七氟醚复合氯胺酮麻醉，对比2组麻醉效果、临床指标。结果：观察组麻醉效果高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：疝气修补术中应用七氟醚、异丙酚复合氯胺酮麻醉均可获得理想效果，但前者可降低躁动发生率，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析七氟醚复合右美托咪定全身麻醉应用在腹腔镜子宫全切术患者中的麻醉效果。方法：共计抽取本院腹腔镜子宫全切术患者90例，采取抽签法分组，每组45例。干预组采取七氟醚复合右美托咪定全身麻醉，参比组采取全身麻醉，对比两组术后1h、4h、12h认知功能评分、不良反应发生率。结果：干预组不良反应发生率低于参比组，有统计学意义（P＜0.05），干预组术后1h、4h、12h认知功能评分均高于参比组，有对比意义（P＜0.05）。结论：七氟醚复合右美托咪定全身麻醉在腹腔镜子宫全切术患者中效果理想，具备较高的麻醉安全性。

简介：目的本次主要对小剂量多塞平片结合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑的疗效进行研究,以期为临床有效治疗提供参考依据。方法依照本次研究的要求选取我院2015年1月至2016年1月收治并已确诊的失眠伴焦虑患者50例,随机平均分为两组,即参照组（常规治疗）与实验组（多塞平片结合七叶神安滴丸治疗）。治疗后对两组患者的疗效以及睡眠状况的改善情况进行比较分析。结果实验组患者治疗的总有效率为98%,显著高于参照组的76%,差异有临床对比意义（P〈0.05）;两组患者治疗前睡眠质量接近,差异无显著性意义（P〉0.05）,但治疗后均有所改善,实验组改善的程度优于参照组,差异显著（P〈0.05）。结论失眠伴焦虑经小剂量多塞平片与七叶神安滴丸联合治疗的临床效果确切,有效安全,可显著改善患者的失眠症状。

简介：目的：评价曲安奈德对糖尿病患者白内障术后并发症的临床疗效。方法：选取2014年10月—2015年10月间收治的糖尿病性白内障术后出现并发症患者84例,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组42例;对照组患者仅给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用曲安奈德注射液治疗,观察两组患者用药后眼前节反应控制情况,以及不良反应的发生率。结果：观察组患者前房纤维蛋白无渗出,房闪程度（＋）和絮状渗出（＋＋）低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前后的眼压值、角膜内皮细胞密度值经比较其差异无统计学意义（P〈0.05）;观察组患者用药期间不良反应的发生率为7.14%低于对照组为16.67%（P〈0.05）。结论：采用曲安奈德与妥布霉素地塞米松滴眼液联用治疗糖尿病患者白内障患者术后并发症的疗效优于单用妥布霉素地塞米松滴眼液,能显著改善患者白内障术后并发症。