简介:摘要目的对导致药物流产失效因素的临床分析。方法选取2009年10月-2014年10月我院收治的自愿选择药物流产患者308例作为研究对象。患者按照医嘱服药药物。观察服药后患者是否有效终止妊娠。结果经比较,35岁以上患者药物流产失效数明显升高,35岁以下的患者,有过孕产史的患者流产失效人数明显高于未有过孕史和流产史患者。体重超标患者药物流产失效数明显高于体重标准的患者。后屈后倾位患者药流失效人数明显高于前倾位及水平位子宫患者数。孕囊直径大于2cm患者失效人数明显高于孕囊直径小于2cm。有剖宫产史的较自然分娩的药流不全率明显升高。孕产次对药流效果有显著影响。初孕者药流完全率最高。人流或分娩次数愈多,药流效果愈差。正常经期≥5天药物流产失败率高于<5天者。妊娠反应及合并胃肠疾病失败率也高于无合并胃肠疾病者,这是由于吸收障碍影响药效。服药者文化程度越低失败率越高。
简介:目的:通过宣传报道药物不良反应对人类健康的危害及概念、因素和监测办法,引起关注与重视。方法:分析各类药物不良反应的因素,国内外医药学刊物对药物不良反应的报道与统计世界各国政府对药物不良反应的监察。结果:老年病人门诊用药ADR发生率22.2%,一般病人的发生率多数为10%-20%;多媒体光盘收集1958-1997年的文献医药学期刊200多种,药品种类21000种,ADR的报告12782份,ADR名称4200种,ADR事件19687人次;1987-1997年间国内外FQD的ADR共发生18634例,21726人次,其中过敏反应5614次,神经系统3606次,消化道3034次,精神症状2505次,肝肾损伤2374次,肌肉骨骼1820次,血液系统1087次,心血管987次,呼吸系统686次,白血病等13例,死亡达283例;中国医药药学杂志1991-1998年间报道双黄针剂不良反应54篇,128例;国家卫生部ADR监察中心有关资料报告,我国每年至少有250万人因ADR有关入院治疗,其中有19.2万人死亡。结论:ADR危害人群的严重性,开展不良反应监察工作的重要性、复杂性和艰巨性,任重而道远。