简介:摘要哮喘性支气管肺炎是小儿时期最常见的肺炎。一年四季均可发病。最常见的病因为细菌和病毒。肺炎的病理变化以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主。肺泡内充满渗出物,经肺泡壁通道向周围组织蔓延,呈点片状炎症灶。若病变融合成片,可累及多个肺小叶或更广泛。当小支气管、毛细支气管发生炎症时,可导致管腔部分或完全阻塞引起肺气肿或肺不张1。临床症状均为发热、咳嗽、喘息,无呼吸困难和紫绀。我科自2009年5月~2011年10月间我科共收治了150例患儿,观察喘可治注射液在小儿支气管肺炎的治疗效果。方法选择150例支气管肺炎患儿随机分成治疗组与对照组各75例,年龄1岁~5岁,两组患儿均给予抗感染,对症处理,治疗组在此基础上加用喘可治注射液,肌肉注射一次1ml,1~2次/天,疗程均为7天。结果总有效率治疗组92.7%,对照组60.3%,治疗组无效率7.3%,对照组39.7%。结论喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效。
简介:摘要目的观察可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用可博利口服液联合阿托伐他汀钙进行治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗,比较2组患者血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及性激素睾丸酮(T)雌二醇(E2)的水平。结果两组治疗前血脂水平比较差别无统计学意义(P>0.05);2组治疗12周后与治疗前比较TC、TG、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高,差别均有统计学意义(P<0.05);睾酮(T)在对照组治疗前后无统计学差异,治疗组则治疗后明显比治疗前增加,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症有显著疗效。
简介:摘要FK506联合激素疗法能有效地治疗狼疮性肾炎,治疗期间应注意观察病情,指导正确服药,定期监测血药浓度,做好药物不良反应的防护,预防感染。
简介:摘要目的探讨可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组(各40例),对照组患者实施常规治疗,观察组在此基础上加用可必特雾化吸入,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的哮喘消失时间、喘憋消失时间、住院时间均显著短于对照组,P<0.05;治疗后,两组患者的各项指标均较治疗前有显著改善,且观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC、PEF值均显著高于对照组,P<0.05。结论对支气管哮喘急性发作期患者加用可必特雾化吸入,能迅速缓解临床症状,改善肺功能,加快康复进程,且不良反应较小,是一种安全、有效的治疗方案。
简介:目的通过对娱乐场所和社区男男性行为人群(MSM)的比较,探讨提高对MSM检测干预的有效措施。方法对2009年采用两种模式发现的HIV阳性者进行流行病学调查、初筛阳性告知率和随访率、CD4细胞均值情况比较,分析在社区开展自愿咨询检测(VCT)服务,加强干预和随访的可及性。采用软件进行统计学处理,率的比较采用χ2检验,P〈0.01为差异有统计学意义。结果在社区动员检测发现的HIV阳性者比在娱乐场所发现的覆盖范围扩大,并且初筛阳性告知率(95.40%)和随访率(56.32%)也高于在娱乐场所中发现的HIV阳性者(P〈0.01)。结论深入社区开展VCT服务,可以更有效地满足有自主检测需求的MSM人群的资源需求。
简介:摘要目的观察普来可那利联合丙种球蛋白治疗重症手足口病疗效。方法50例重症手足口病患儿,随机分为两组,治疗组25例用普来可那利联合丙种球蛋白,对照组20例用利巴韦林联合丙种球蛋白治疗。比较两组住院时间、机械通气时间、肺水肿、肺出血、休克发生率及好转率。结果治疗组住院时间低于对照组(P<0.05),肺水肿、肺出血、休克发生率均低于对照组,好转率高于对照组(P<0.05)。结论普来可那利联合丙种球蛋白治疗手足口病重症可明显改善患儿临床症状,降低肺水肿、肺出血、休克发生率。
简介:摘要目的探讨喉罩通气全身麻醉下经可弯曲支气管镜介入治疗气管严重狭窄导致的呼吸衰竭的治疗效果和护理要点。方法32例气管严重狭窄导致呼吸衰竭的患者,在喉罩通气全身麻醉下,经喉罩进出可弯曲支气管镜,通过支气管工作孔道进行冷冻治疗、电灼术、球囊扩张及自膨胀金属支架置入等综合呼吸介入治疗,从术前、术中、术后三方面给予患者积极的护理治疗措施,并观察患者症状改善情况。结果32例气管严重狭窄导致的呼吸衰竭患者经呼吸介入治疗后气管阻塞程度得到明显改善。结论喉罩通气全身麻醉下经可弯曲支气管镜进行呼吸介入治疗,术前、术中、术后护理应特别重视,精心的护理、细致的配合能确保介入治疗的成功,改善患者的病情。
简介:摘要目的对比分析国产伊马替尼(格尼可)与进口伊马替尼(格列卫)治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取2014年9月~2015年12月间入住我院接受治疗的60例慢性粒细胞白血病患者作为研究对象。将其随机分为两组(各30例),一组为格尼可组,一组为格列卫组。结果格尼可组患者临床治疗总有效率和格列卫组患者相比差异无显著性(P>0.05);两组患者不良反应发生率相比差异无显著性(P>0.05);格尼可组患者4年总生存率和疾病无进展均同格列卫组患者之间具有一定差异性(P<0.05)。结论格尼可同格列卫对慢性粒细胞白血病效果相当,但格尼可费用显著低于格列卫,使更多家庭经济条件有限的慢性粒细胞白血病患者得到较好治疗。