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  • 简介:摘要观察地奈德雾化治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选择毛细支气管炎患者78例,随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗后发烧,喘憋,咳嗽,肺部罗音吸收时间及有效率。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论地奈德佐治毛细支气管炎疗效好,作用快。

  • 标签: 布地奈德 雾化 毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的观察干扰素联合地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择我院在2018年1月~2019年2月期间收治的110例哮喘患儿,按照治疗方法随机分为对照组(55例)与观察组(55例),对照组患儿应用布地奈德雾化吸入方式治疗,观察组患儿在对照组基础上联合干扰素方式治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘中应用干扰素联合地奈德治疗可有效提高治疗效果,能够改善临床症状,减少患儿出现不良反应的情况,有利于促进患儿身体快速康复,具有临床应用价值。

  • 标签: 干扰素 布地奈德 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要目的研究氏杆菌两次误诊首次误诊为肺炎住院治疗好转后半月再次误诊为附件炎和颈椎感染的患者的临床资料.方法选取收治误诊2次的患者为研究对象,经检查后确诊为氏杆菌病,探讨误诊2次的原因.结果对于只有散发的以牛羊为传染源的人畜共患传染病,临床工作中对于氏杆菌病认识不全面,其实氏杆菌不仅仅是一种传染病、其临床表现的复杂性常常让临床医生出现误诊,给患者带来痛苦,使其病情反复,无法根治.特别是在非疫区的基层医院的血培养对于生长缓慢的氏杆菌未引起足够重视,常规思维,发现一种细菌生长或操作造成的污染的细菌报告给了临床,让临床医生对本带来错误的诊断及不规范的治疗.关键词氏杆菌病;误诊;氏杆菌病的相关临床表现中图分类号R445文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0545-02

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  • 简介:摘要目的观察孟鲁司特与地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法以2017年4月-2018年12月本院接诊的哮喘患儿84例为研究对象,并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组(n=42)。当中,研究组联用孟鲁司特与地奈德,对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况,并对各组的疗效作出比较。结果研究组的疾病复发率为2.38%,比对照组的14.29%低,P<0.05。研究组的临床总有效率为97.62%,比对照组的78.57%高,P<0.05。结论对哮喘患儿采取孟鲁司特与地奈德联合疗法进行治疗,能够有效提升疗效,减少疾病复发风险,建议临床推广。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特 临床疗效 布地奈德
  • 简介:目的系统评价帕瑞昔用于术后临床镇痛的效果及安全性。方法电子检索PubMed、EBSCO、Springer、Ovid、CNKI等数据库,收集1999~2009年发表的关于患者自控镇痛(PCA)联合帕瑞昔术后镇痛的随机对照试验(RCT),按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量和提取资料,并采用RevMan软件进行统计分析。结果共纳入7个RCT,包括1939例患者。Meta分析结果显示:①有效性:PCA联合术后短期静注帕瑞昔镇痛,初始给药后24、48和72h,患者对镇痛效果满意度评分“有效”率均高于单用PCA[RR(95%CI)分别为1.41(1.13,1.75),1.25(1.15,1.35),1.30(1.21,1.40)],“无效”率均低于单用PCA[RR(95%CI)分别为0.43(0.26,0.72),0.44(0.34,0.57),0.33(0.23,0.48)]。②安全性:PCA联合帕瑞昔能减少患者术后发热[RR=0.34,95%CI(0.22,0.53)]、恶心呕吐[RR=0.69,95%CI(0.57,0.83)]的发生率,但在减少患者呼吸抑制[RR=0.84,95%CI(0.38,1.83)]、瘙痒症[RR=0.91,95%CI(0.54,1.52)]、头疼[RR=0.77,95%CI(0.47,1.28)]方面与单用PCA的差异无统计学意义。结论PCA联合术后短期静注帕瑞昔能明显提高患者对术后镇痛的满意程度,且不增加阿片类药物的不良反应,并可减少术后发热及恶心呕吐。

  • 标签: 帕瑞昔布 疼痛 环氧化酶-2抑制剂 META分析
  • 简介:摘要目的分析地奈德治疗毛细支气管炎的效果.方法抽选我院患儿72例,随机分为对照组(常规治疗)和试验组(地奈德治疗),观察临床疗效.结果试验组治疗有效34例(94.4%),高于对照组28例(77.8%);患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组.P<0.05,差异有统计学意义.结论地奈德治疗毛细支气管炎效果突出,治疗有效率高、恢复时间短,具有较高的临床价值.关键词毛细支气管炎;地奈德;临床效果AbstractObjectivetoanalysisofbudesonidetreatmenttheeffectofcapillarybronchitis.Methodsselectedfrom72casesofchildren,wererandomlydividedintocontrolgroup(routinetreatment)andexperimentalgroup(budesonidetherapy),observeclinicalcurativeeffect.Resultsthetreatmentgroupeffective34caGses(94.4%),higherthanthecontrolgroup28cases(77.8%).Childrencoughandasthmasuppress,lungsounddisappeartimeshorterthanthecontrolgroup.P<0.05,thedifferencewasstatisticallysignificant.Conclusionbudesonidetreatmentcapillarybronchitiseffectisoutstanding,hightreatmentefficiency,shortrecoverytime,hKaesyhwigohrdcslinicalvalue.capillarybronchitis;Budesonide.Clinicaleffect中图分类号R2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0268-01

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  • 简介:摘要目的研究复方锌颗粒剂中布洛芬的溶出介质,建立高效液相色谱法测定复方锌颗粒剂中布洛芬的溶出度。方法以磷酸盐缓冲液(pH=7.2)900ml为溶出介质,桨法,转速为50rpm,30min时取样,取样后采用HPLC法测定。结果布洛芬在74.1~174.7μg/ml的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997),其平均回收率为98.6%(RSD=0.3%),溶出曲线表明在30min内,布洛芬溶出度可达75%以上,限度为80%。结论3批样品的溶出度均符合规定。

  • 标签: 布洛芬 溶出度 溶出曲线
  • 简介:目的分析对比加综合征经保守治疗与手术治疗的疗效。方法回顾性分析广西医科大学第一附属医院自2008年1月至2015年10月收治的55例加综合征患者的临床资料。根据治疗方法不同分成手术治疗组(27例)和保守治疗组(28例),分别对两组的疗效、生存时间及并发症进行随访并对比分析。结果55例患者失访4例,随访时间1~94个月,随访期间死亡7例(13.7%)。手术治疗组患者5年生存率为95.5%,保守治疗组5年生存率为78.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。手术治疗组有3例复发,5年复发率为19.1%,通畅率为80.1%。手术治疗组的门脉高压症状以及乏力、食欲欠佳症状明显缓解,优于保守治疗组,差异有统计学意义(P〈0.05)。腹壁静脉曲张、下肢肿胀、下肢静脉曲张、静脉性溃疡、色素沉着、恶心、呕吐等下腔静脉高压症状两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论加综合征患者在排除手术禁忌证时,应结合患者病情,及时选择合适的手术方式。

  • 标签: 布加综合征 手术治疗 保守治疗 疗效
  • 简介:摘要目的分析不同剂量比卡因在剖宫产手术腰麻中的应用效果。方法选取于我院进行剖宫产的46例孕妇进行研究,选取时间为2016年2月-2018年4月,采用随机选号的方法将所有孕妇分为2组,其中接受1.5ml比卡因进行腰麻的23例孕妇为对照组,接受1.2ml比卡因进行腰麻的23例患者为观察组。结果观察组孕妇在麻醉期间的不良反应发生率为8.90%,明显低于对照组孕妇不良反应发生率,数据差异显著,P<0.05;观察组患者的感觉阻滞起效时间为(3.09±0.27)min、运动阻滞起效时间为(3.22±0.28)min、感觉阻滞恢复时间为(173.45±16.95)min、运动阻滞恢复时间为(151.62±14.98)min,与对照组患者对比,差异具有统计学意义,P<0.05。结论剖宫产手术孕妇接受小剂量的比卡因进行腰麻,可以起到良好的麻醉效果,且具有较高的安全性,值得被推广、应用。

  • 标签: 不同剂量 布比卡因 剖宫产 腰麻
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析孟鲁司特钠与地奈德联合应用治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 7 月 -2019 年 10 月收治的 80 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象,随机分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组各有患儿 40 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 研究组患儿的总有效率为 95.00% ,明显高于对照组患儿的 77.50% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患儿治疗后, FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高( P<0.05 );研究组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组治疗后明显升高( P<0.05 )。结论 孟鲁司特钠联合地奈德治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效显著,患儿肺功能得到显著改善,值得在临床上大力的推广及应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 哮喘急性发作 小儿 临床疗效 肺功能 效果
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  • 简介:摘要目的探讨分析地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法选取我院门诊收治的急性喉炎患儿110例,随机将患儿分为对照组和观察组,每组患儿55例。两组患儿均接受大环内酯类抗菌药物治疗,并给予止咳、抗炎、抗病毒治疗,对照组患儿给予地塞米松面罩氧驱雾化吸入器,观察组患儿给予地奈德混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗,患儿治疗后对临床效果进行评价。结果两组患儿在应用药物治疗后呼吸梗阻均恢复到II级以下,两组患儿无病例型器官切开术,对照组的总有效率明显低于观察组的总有效率,P<0.05统计学差异显著。结论急性喉炎应用布地奈德雾化吸入治疗效果优于地塞米松治疗,可有效改善患儿的临床症状,是治疗急性喉炎的有效药物。

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  • 简介:【摘要】:目的 观察干扰素联合地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。 方法 选择我院在 2018 年 1 月 ~2019 年 2 月期间收治的 110 例哮喘患儿,按照治疗方法随机分为对照组( 55 例)与观察组( 55 例),对照组患儿应用布地奈德雾化吸入方式治疗,观察组患儿在对照组基础上联合干扰素方式治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。 结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组( P < 0.05 );观察组患儿的不良反应发生率低于对照组( P < 0.05 )。 结论 在小儿哮喘中应用干扰素联合地奈德治疗可有效提高治疗效果,能够改善临床症状,减少患儿出现不良反应的情况,有利于促进患儿身体快速康复,具有临床应用价值。

  • 标签: 干扰素 布地奈德 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要目的研究双氯芬酸钠与塞来昔治疗急性痛风的疗效。方法于2016.2月-2017.2月间收治的104例急性痛风患者,按照用药方法不同划分为观察组与对照组各52例,观察组使用塞来昔治疗,对照组使用双氯芬酸钠治疗,评价两组患者疗效及疼痛评分,结果观察组治疗显效为45例(86.54%),优于对照组31例(59.62%),(χ2=59.62,P=0.000)。两组入院时疼痛评分值比较无统计学意义,(t=0.378,P=0.706);治疗后1d、3d、10d,观察组疼痛评分均优于对照组,(t=31.081,P=0.000)、(t=85.866,P=0.000)、(t=21.439,P=0.000)。结论选择塞来昔药物治疗急性痛风疾病,疗效明显,且止痛效果较好。

  • 标签: 双氯芬酸钠 急性痛风 塞来昔布 疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析盐酸氨溴索联合地奈德治疗小儿肺炎的护理心得。方法将40例小儿肺炎患者均分两组,两组小儿肺炎患者均接受盐酸氨溴索联合地奈德治疗,对照组采用常规护理方法,研究组施行优质护理干预。结果①两组缓解情况对比,研究组缓解率(95.00%)明显优于对照组缓解率(70.00%),P<0.05;②两组护理前的相关实验室指标无明显差异,护理后,研究组的氧合指数、CRP及一秒用力呼气容积均优于对照组,P<0.05;③两组发热、咳嗽、呼吸急促及肺部啰音等相关临床症状消失时间对比,研究组明显优于对照组,P<0.05。结论盐酸氨溴索联合地奈德治疗小儿肺炎的临床治疗效果明显,疗效确切;同时给予小儿肺炎患者施行优质护理干预措施,可以有效提高患者的临床疗效,促进患者早日康复,值得临床推广及应用。

  • 标签: 盐酸氨溴索 布地奈德 小儿肺炎 护理方式