简介：基因治疗疾病的有效性主要取决于基因转染率,基因转染载体包括病毒载体和非病毒载体。超声微泡造影剂为一种新型非病毒载体,介导基因转染具有安全、靶向、目的基因转染率高等优点,本文对近年来超声微泡造影剂介导基因转染的研究进展进行综述。

简介：摘要目的探讨介入检查和治疗过程中水化联合小剂量多巴胺对造影剂肾病的预防作用。方法选择我院140例于2008年3月---2008年9月接受冠状动脉造影检查或者治疗的患者，将其随机分为水化联合小剂量多巴胺研究组和水化治疗对照组。在水化治疗的基础上，研究组同时给予小剂量多巴胺（2ug/kg/min）。检测所有患者术前、术后第2天、第3天血清肌酐的水平。结果研究组有3例（4.29%）发生造影剂肾病，对照组有11例（15.7%）。两组比较差异有统计学意义。结论与单纯水化治疗相比，水化联合小剂量多巴胺可更显著的减少造影剂对肾功能的损害，对造影剂肾病的发生有一定的预防保护作用。

简介：摘要： CT增强扫描通过造影剂的密度差，实现对病变组织的定性诊断。经高压注射器静脉注入造影剂后，由于操作技术、个体特征的不同，部分患者在注入造影剂后容易发生造影剂外渗。造影剂外渗将会对局部组织形成一定刺激，患者表现为疼痛、肿胀等症状。严重者则会造成患者组织坏死，甚至肢体功能障碍。强化造影剂外渗护理是 CT增强扫描护理的主要内容。

简介：

简介：摘要：目的：探究CT增强检查中对比剂外渗的原因与护理措施。方法：选择我院2020年1月~2021年1月接收

简介：摘要目的为了降低中药注射剂的不良反应发生，提高我院中药注射剂的合理使用。方法回顾分析我院2016年至2017年使用中药注射剂的医嘱单500份，其中132份病例存在不适宜用药情况。通过制定了干预措施并进行临床干预。结果与结论干预后中药注射剂的使用合格率较干预前上升12.6%，提高了中药注射剂的合理使用，降低了不良反应的发生。

简介：[摘要 ] 目的 :观察 Vitapex糊剂在年轻恒牙根尖诱导形成术中的临床疗效。方法：随机选择 20例牙外伤或已有牙髓、根尖周病变的年轻恒牙，经常规根管预备，消毒后用 Vitapex糊剂进行根尖诱导，随访 3个月到 24 个月 。结果：成功 3例 (占 15％ )，进步 16例 (占 80％ )，失败 1例 (占 5％ )，总有效为 19例 (占 95％ )。结论： Vitapex糊剂用于年轻恒牙根尖诱导成形中有较高的成功率，是一种较理想的根尖诱导制剂。

简介：摘要目的研究苯佐卡因糊剂在治疗口腔溃疡临床上的疗效。方法选取我院在2013年3月到8月这6个月时间内接收的具有复发性的口腔溃疡患者100例，随机的分为两组，一组是实验组，另一组是对照组，治疗疗程为7天，对照组服用德国史达德大药厂生产的甘美达凝胶，对于苯佐卡因糊剂的治疗效果进行临床观察，并作出统计学的检验。结果实验组和对照组在服用药物之后病情均有一定程度的改善，而且差异具有统计学意义(P<0.05),但是两组疗效之间的差异没有显著意义，无统计学意义(P>0.05）。结论苯佐卡因糊剂对于治疗口腔溃疡有着明显的效果，而且比较安全，副作用也小，在临床上可以推广使用。

简介：摘要：目的：全面探讨 CT检查造影剂使用过程中的不良反应和其他相关的预防护理措施。方法：收集我院 2016年 5月 -2017年 3月 50例发生造影不良反应的 50名患者，在进行分析之后，再采用相关的措施来预防造影剂不良反应。结果：在本次检查的 50名患者中，有 8名患者出现了轻度的不良反应，有 2例患者出现了中度不良反应，有 1例患者出现了重度不良反应。从发生不良反应的时间来看，有 1例患者在 1min之内发生了不良反应，有 3例患者在 2-5min之内发生了不良反应，有 2例患者在 6-15min之内发生了不良反应，有 4例患者在经过 15min之后发生了不良反应。但是在经过护理之后都已经恢复了正常。 结论：只有不断地加强对造影剂不良反应的干预和护理，才能够更好地减少在 CT增强扫描过程中产生的不良反应。

简介：摘要：为避免注射剂用胶塞对药液造成污染,影响注射剂使用效果,需证实清洗后胶塞符合注射剂生产要求。通过对两个不同批量清洗后胶塞含水量、可见异物、不溶性微粒、微生物限度及细菌内毒素、去热源等项目进行检测，结果表明清洗后胶塞各项检测结果均符合其标准，从而证实经过清洗工艺后的胶塞可用于生产。

简介：目的研究冰醋酸涂剂的稳定性,并鉴定其有关物质的化学结构。方法采用酸碱滴定法对不同溶剂、不同贮藏方法下冰醋酸涂剂的主药乙酸含量进行定量测定,采用气相色谱法对冰醋酸涂剂中未知成分副产物进行了鉴定。结果冰醋酸涂剂中乙酸与乙醇形成了副产物乙酸乙酯,在放置过程中,醋酸含量下降,而乙酸乙酯含量增加,但冰箱保存比常温下降慢;而醋酸水溶液中醋酸含量没有变化,经鉴定冰醋酸涂剂中的有关物质为乙酸乙酯,为主药冰醋酸和乙醇形成的副产物。结论《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版及《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定,建议在冰箱中贮藏。

简介：【摘要】目的：探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法：将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象，样本选取时间为2019年8月-2020年8月，以随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组均包含50例患者，对照组单纯应用戴芬进行治疗，观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义（P〉0.05）；治疗一周后，观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组，观察组患者治疗有效率高于对照组，两组间数据经过统计学计算后均显示（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风，不但可以达到良好的消炎、止痛目的，还可以有效减轻患者痛苦，值得临床推广。

简介：摘要目的本文分析的是持续质量改进方式降低增强CT检查中碘对比剂的渗漏的影响。方法本院自2017年开始进行了持续质量改进，并建立了专门的设质量控制团队、设立了相应的质量控制目标、应用了质量控制方式，本次实验则对比了本院在2016年和2017年的增强CT检查中碘对比剂渗漏情况（检查例数、渗漏例数、平均渗漏量、渗漏程度），出现渗漏症状患者的恢复情况。结果2017年我院的增强CT检查中碘对比剂渗漏情况较2016年有大幅度改善，渗漏例数、平均渗漏量、渗漏程度都得到了有效的降低。结论持续质量改进方式对于增强CT检查中碘对比剂渗漏情况而言，有着显著的改善效果，这在一定程度上提高了增强CT检查的安全性和质量，有利于患者检查工作的进一步进行。

简介：【摘要】目的：探讨中药注射剂采用药学干预的临床效果。方法：选择2020年3月-2021年9月期间我院收治的144例患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，均采用中药注射剂治疗，其中给予对照组常规干预，而观察组则运用药学干预，比较分析两组干预效果。结果：观察组的药物适应证、药物用法、药物用量、药物疗程、联合用药以及配伍禁忌合理用药率均高于对照组（P

简介：摘要：本文首先分析了食品中防腐剂检测依据，接着分析了食品中防腐剂的检测技术。希望能够为相关人员提供有益的参考和借鉴。

简介：【摘要】 目的 研究双相情感障碍抑郁发作采取心境稳定剂治疗的临床效果。方法  2021.1~2022.1在本院选取60例双相情感障碍抑郁发作患者，按照随机数字表法分为两组，B组30例采取帕罗西汀治疗，A组30例采取心境稳定剂治疗，对比两组抑郁状况、认知功能、总有效率、生活质量。结果 治疗前两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分与连线测试（TMT)-A、TMT-B时间相比无差异（P＞0.05），治疗后与B组相比，A组HAMD评分低，TMT-A、TMT-B时间均短（P＜0.05）；A组较B组总有效率高（P＜0.05）；治疗前两组一般健康状况、精神健康、社会功能、精力评分相比无差异（P＞0.05），治疗后A组均高于B组（P＜0.05）。结论 对双相情感障碍抑郁发作患者给予心境稳定剂治疗，可提升疗效，改善患者抑郁状况与认知功能，进而改善预后，提高其生活质量，值得应用。  

简介：摘要:目的 分析对放射治疗患者照射区域皮肤涂抹皮肤防护剂对预防皮肤损伤的效果。方法 选择2020年3月至2021年9月期间在我院接受放射治疗的100例恶性肿瘤患者纳入研究，按照数字表格中的奇偶序号规律将所有患者分成对照组和观察组，对照组患者医护人员给予常规皮肤护理指导，观察组在此基础上给予照射区皮肤涂抹皮肤防护剂，观察围治疗期间两组患者皮肤状况，统计皮肤反应发生率、损伤程度以及发生皮肤损伤的时间，对比两组患者各项指标差异。结果 观察组患者皮肤反应发生率低于对照组，皮肤反应程度轻于对照组，发生时间晚于对照组，各指标对比均有明显的统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭的效果。方法 研究对象200例为心力衰竭患者，入院后以电脑随机法分为A（n=100）、B（n=100）两组，分别给予常规治疗及联合醛固酮拮抗剂螺内酯治疗，并进行疗效的组间对照分析，研究起止时间为2021年2月－2022年2月。结果 临床疗效B组高于A组，心功能指标水平改善情况B组优于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭可改善患者症状表现，并促进心功能指标水平的提升，具备临床应用及推广价值。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。