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  • 简介:【摘要】目的 分析雾化吸入盐酸氨索辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选取本院2018年11月-2019年11月期间收治的60例患者进行此次研究,按照数字表法将所有患者均分为对照组和实验组两组,各30例。给予实验组患者雾化吸入盐酸氨索辅助治疗,给予对参照组患者常规治疗,比对两组患者的临床治疗效果。结果 实验组患者经过治疗后,总有效率96.67%明显高于对照组患者经过治疗后总有效率的70% ,具有统计学意义(P

  • 标签: 雾化吸入 盐酸氨溴索 小儿肺炎 
  • 简介:【摘要】目的  探讨大剂量氨索在老年重症肺炎治疗中的临床疗效。方法,将2018年11月至2019年11月期间于我院就诊的30例老年重症肺炎患者应用盲选分组法分为对照组和观察组,单组各30例。两组患者均接受常规临床干预,在此基础上,对照组应用常规剂量氨索进行药物治疗,观察组应用大剂量氨索进行药物治疗。对比两组的临床疗效、肺功能水平和肺部感染情况。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组。治疗前,两组的各项肺功能指标数值相比均无明显差异;治疗后,两组的各项肺功能指标数值均高于治疗前,且观察组的最大吸气压(PImax)、最大呼气压(PEmax)和最大呼气流量(PEF)数值均高于对照组。治疗前,两组的肺部感染情况评分相比无明显差异;治疗后,两组的肺部感染情况评分均低于治疗前,且观察组的肺部感染情况评分明显低于对照组。

  • 标签: 氨溴索 老年患者 重症肺炎
  • 简介:【摘要】目的 探讨雾化吸入盐酸氨索辅助治疗小儿肺炎的效果。方法 将56例于2020年5月-2021年5月期间我院收治的小儿肺炎患儿纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组常规治疗,

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  • 简介:【摘要】目的:分析盐酸氨索+阿奇霉素在小儿肺炎临床治疗中的效果。方法:选择86例肺炎患儿,采取相同的常规治疗干预,随机分组后对比组实施阿奇霉素治疗,观察组则在阿奇霉素的基础上联合使用盐酸氨索,评估疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率高于对比组,且各项临床症状消失时间优于对比组(P<0.05)。结论:盐酸氨索+阿奇霉素满足小儿肺炎的临床治疗需求,联合用药模式可以促进患儿康复,其优势显著。

  • 标签: 小儿肺炎 盐酸氨溴索 阿奇霉素
  • 简介:【摘要】目的 将盐酸氨索和阿奇霉素用于对小儿肺炎开展治疗,分析这种治疗方案产生的效果。  方法 80例患儿被纳入此次研究中,患儿全部感染小儿肺炎,收治开始时间为2021年3月,结束时间为2022年2月,根据不同治疗方法开展分组,每组40例,A组使用阿奇霉素,B组额外使用盐酸氨索,分析两组临床疗效。  结果 A组治疗效果优于B组(P<0.05)。  结论 在针对小儿肺炎开展治疗中,阿奇霉素以及盐酸氨索的使用可以得到良好的临床疗效,有利于使治疗有效率得到保障。

  • 标签: 盐酸氨溴索 阿奇霉素 小儿肺炎
  • 简介:【摘要】 目的 分析盐酸氨索治疗慢阻肺合并肺部感染的效果。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的70例慢阻肺合并肺部感染患者以随机抽签法分组,各35例,对照组实施常规治疗,观察组增加酸氨治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P

  • 标签: 慢阻肺 肺部感染 盐酸氨溴索
  • 简介:摘 要:目的:研究盐酸氨索在老年肺炎治疗中的临床应用效果。方法:选择2021年06月-2022年06月到本院治疗老年肺炎患者88例,按照不同治疗方式分为实验组和对照组,分析两组疗效。结果:实验组临床症状消失时间、肺功能指标优于对照组,P<0.05;实验组不良反应概率1/44(2.27%)低于对照组9/44(20.45%),P<0.05。结论:运用盐酸氨索药物对老年肺炎患者治疗,效果显著,安全性高,可运用。

  • 标签: 盐酸氨溴索 老年肺炎 临床指标 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探究分析针对肺炎患儿采取盐酸氨索不同给药方式的临床效果。  方法:选取我院(2021年1月-2022年2月)进行治疗肺炎患儿共80例,将其进行随机分组,分为研究组和参照组两组。研究组40例患儿,应用盐酸氨索雾化治疗,参照组40例患儿,应用盐酸氨索口服治疗。通过相关统计学来对比分析两组患儿的治疗效果。结果:研究组的住院时间(8.1±1.2)明显比参照组(10.1±1.5)低,临床症状(2.1±0.5)明显优于参照组(3.1±0.4),满意度(9.1±0.5)明显比参照组(8.1±0.4)高,(P<0.05)。结论:针对肺炎患儿采取盐酸氨索雾化治疗,临床效果显著,患儿不良症状可得到明显改善,该治疗方式推广价值高。

  • 标签: 盐酸氨溴索 给药方式 小儿肺炎 治疗 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:小儿哮喘急性发作患者治疗时,于常规治疗基础上联用盐酸氨索,对于促进患儿症状改善的效果分析。方法:就我院收治的60例样本予以选取,均为小儿哮喘急性发作患儿,均收录于2021.5——2022.5,样本入组后均行规范性分组,给予不同治疗方案行对照分析,分别为对照组(常规治疗)、观察组(盐酸氨索联合常规治疗)。统计纳入不同组别患者的疗效及康复情况差异。结果:观察组患儿的气喘、咳嗽、湿啰音和哮鸣音的消失时间更快,P<0.05。观察组患儿的临床治疗总有效率更高,P<0.05。结论:小儿哮喘急性发作患者治疗时,于常规治疗基础上联用盐酸氨索,对于促进患儿症状改善的效果显著。

  • 标签: 小儿哮喘急性发作 盐酸氨溴索 症状改善
  • 简介:摘要:目的:研究己新与头孢呋辛钠联合治疗小儿肺炎临床价值。方法:选取小儿肺炎患者50例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行头孢呋辛钠治疗,观察组进行己新与头孢呋辛钠联合治疗,统计两组患者的临床症状好转时间以及肺功能指标。结果:观察组患者的临床症状好转时间以及肺功能指标优于对照组(P

  • 标签: 溴己新 头孢呋辛钠 小儿肺炎 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:观察对小儿肺炎患儿施以已新、头孢呋辛钠联合治疗的效果。方法:观察对象选择于2021.4~2022.4就诊于仪陇县中医医院的小儿肺炎患儿70例,随机数字法予以分组,施以已新、头孢呋辛钠联合治疗的35例患儿分入治疗组,施以头孢呋辛钠、维生素联合治疗的35例患儿分入对照组,对治疗效果进行对比和观察。结果:和对照组对比,临床疗效治疗组明显较好(P

  • 标签: 小儿肺炎 溴已新 头孢呋辛钠 联合治疗
  • 简介:【摘要】:目的:分析大剂量氨索的治疗效果。方法:选取2022年1月-2023年8月80例重症肺炎患者,随机分组。对照组常规剂量氨索治疗,观察组大剂量氨索治疗。比较两组各指标差异。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有意义(P<0.05);两组药物不良反应相比,差异无意义(P>0.05);治疗前,两组血氧饱和度、氧分压相比,差异无意义(P>0.05),治疗后,观察组血氧饱和度、氧分压高于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论:大剂量氨索的疗效与安全性高,改善重症肺炎患者的血氧饱和度、氧分压,可推广使用。

  • 标签: 氨溴索 重症肺炎 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析托吡治疗脑梗死后继发癫痫患者的临床疗效。方法:在 2019年 1 月至 2020年 1 月期间诊治的患者 ,选取 104 例脑梗死后继发癫痫患者作为研究对象,按照治疗 方式不同进行分组;对照组 ( n=52 )采用常规治疗方法 治疗脑梗死后继发癫痫患者 ,研究组 ( n=52 )采用托吡治疗脑梗死后继发癫痫患者,对两组日常生活活动能力评分、神经功能缺损评分量表评分、蒙特利尔认知评估量表评分 、不良反应发生率(头晕、恶心、嗜睡、疲劳)、治疗疗效 进行比较。结果:研究组 日常生活活动能力评分 、 神经功能缺损评分量表 (NIHSS) 、蒙特利尔认知评估量表 (MoCA) 、均 优于对照组 ,两组之间差异明显, 具有统计学意义( P< 0. 05)。研究组不良反应发生率(头晕、恶心、嗜睡、疲劳)低 于对照组 ,两组之间差异明显具有统计学意义( P< 0. 05)。结论:我院对 脑梗死后继发癫痫患者进行 托吡治疗, 有效改善患者的 日常生活活动能力评分 、 神经功能缺损评分量表 (NIHSS) 、蒙特利尔认知评估量表 (MoCA) ,减少患者发生头晕、恶心、嗜睡、疲劳等不良反应的几率,值得推广。

  • 标签: 托吡酯 脑梗死 癫痫 脑梗死后继发癫痫 疗效
  • 简介:摘要:叶黄素牛磺酸锌软胶囊缓解视疲劳功能试验研究。120名志愿者采用随机双盲法分成对照组和样品组,样品组食用受试物,对照组食用安慰剂,连续服用60天。结果显示,试验组与对照组比较,症状改善且症状总积分差异有显著性(P<0.05),且试验组自身比较症状总积分有显著性,平均明视持久度提高大于10%,可判断受试物具有缓解视疲劳功能。

  • 标签: 叶黄素酯 牛磺酸 锌 视疲劳
  • 简介:摘要:婴儿痉挛症( infantile spasms , IS )是婴幼儿时期最常见的癫痫性脑病,具有特定发病年龄、特殊的痉挛发作形式、特征性的高度失律脑电图等特定癫痫综合征表现,伴随进行性认知运动功能减退和障碍等神经发育问题,严重影响患儿及其家庭生活质量[1]。基层医院ACTH获取困难,使用大剂量甲强龙联合托比治疗IS对于ACTH获取困难的病人,也是一种可选择的方案。

  • 标签: 婴儿痉挛症 大剂量甲强龙联合托比酯 治疗体会
  • 简介:摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦治疗肝衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月~2013年12月我院收治的肝衰竭患者180例,随机分成观察组和对照组,每组90例,对照组给予保肝、免疫调节、支持及对症等综合治疗,观察组在对照组的基础上给予拉米夫定联合阿德福韦治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果治疗2个月后,观察组总有效率为92.2%,对照组总有效率为67.8%,观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率13.3%,对照组不良反应发生率为26.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予肝衰竭患者拉米夫定联合阿德福韦治疗可明显的改善患者的临床症状和肝功能,且不良反应少,值得在临床推广应用。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 肝衰竭 疗效中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)10-161-02
  • 简介:摘要目地对依托咪联合丙泊酚在无痛胃肠镜中的安全进行评价。方法选取2015年3月到2016年3月在我院接受无痛胃肠镜检查的60例患者作为实验对象,将其平均随机分为A、B两组。所有患者进行静脉注射5μg舒芬太尼后,给予A组患者依托咪联合丙泊酚的混合液麻醉,B组患者实行丙泊酚麻醉。观察A、B两组患者检查术前(T1)、注药后5分钟(T2)、T3(患者苏醒时间)的BP、心率、血氧饱和度、患者清醒的时间以及患者满意度。结果两组患者T1时的BP、心率、血氧饱和度的比较差异无统计学意义(P>0.05),而T2、T3时A组的BP、心率、血氧饱和度均高于B组,比较差异具有统计学意义(P<0.05),患者清醒时间比较上,A组也明显高于B组,A组患者的满意度为95.2%,B组患者的满意度为72.1%,A组满意度明显优于B组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛胃肠镜中使用依托咪联合丙泊酚治疗,能够达到治疗效果快、安全、产生的不良反应少,值得在临床中推广。

  • 标签: 依托咪酯联合丙泊酚 无痛胃肠镜 安全评价
  • 简介:摘要目的分析全子宫切除术后氟比洛芬的镇痛效果。方法选择2013年5月~2016年5月我院收治的62例行全子宫切除术治疗的患者作为研究对象,根据随机数字法,把62例患者分成两组,其中一组31例患者在手术切皮前的15min,为患者使用氟比洛芬静脉注射设为观察组,另一组31例患者使用枸橼酸芬太尼注射液设为对照组,手术完成后均选择布托啡诺PCIA,统计两组患者术后24h的VAS疼痛评分和不良反应。结果观察组VAS疼痛评分明显优于对照组,观察组不良反应明显少于对照组,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论全子宫切除术后应用氟比洛芬能有效改善患者术后疼痛情况,减少不良反应发生,值得推广应用。

  • 标签: 子宫切除术 氟比洛芬酯 镇痛效果
  • 简介:摘要依托咪诱导期间容易发生肌震颤,肌震颤是由不正常的神经活动所导致,肌震颤会导致肌纤维损伤和肌痛等不良后果。现就肌震颤机理与后果以及药物对肌震颤的影响作一综述。依托咪是一种短效的非巴比妥类催眠性静脉麻醉药。依托咪起效甚快、对循环系统和呼吸系统影响小,尤其适合于血流动力学不稳定患者及老年患者的麻醉。但依托咪在全麻诱导期间常诱发肌颤,其发生率高达50%~~80%,肌颤可导致肌纤维损伤、肌痛、血清钾升高。

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  • 简介:摘要当下临床实践治疗中,依托咪和异丙酚、氟比洛芬脂是应用最为广泛的麻醉类乳剂。在三种麻醉类制剂中,有且只有依托咪于研制过程中应用了水剂,并且为增加其药物自身的稳定性,有效的减少药物对血管产生一定的刺激性,将其改变为乳剂型。目前,乳剂型药物在临床药物配制中具有较为广泛的应用。

  • 标签: 依托咪酯 注射用乳剂 全身麻醉 研究进展