简介：为探索有效分离两样品间差异甲基化片段的方法,以DNMT1(DNAmethyltransferase1,DNMT1)表达抑制前后的肝癌细胞系7721-sMT1和7721-pMT1为研究对象,结合消减杂交和磁珠分离的方法,在两细胞系全基因组DNA范围内进行扫描差异性甲基化片段;将这些片段进行生物信息学分析,发现所获38条差异甲基化片段分布于不同的染色体上,但集中于重复序列、基因的启动子区,此特点符合DNA甲基化位点分布规律.实验结果证明消减杂交结合磁珠分离的方法,能筛选出两样品间的差异甲基化片段,该方法的建立为筛选肿瘤细胞中特异性差异甲基化片段作为肿瘤诊断的标志物提供了可能性.

简介：客观:测量基于空间邻近的图象和相互的信息的类似原则调查一个4D-CT重建方法的可行性。方法:驾驶正弦曲线运动站台在房子里做了的一台马达被用来创造沿着CT睡椅的纵的轴的一个维的期刊运动。正弦曲线运动的振幅被设为一个振幅吗？

简介：MEMS可咽下的囊是在非侵略的外科的一种新奇技术。这种技术提供一个方法直接诊断进深肠传统的侵略技术在哪儿实现了例如X光检查，内视镜检查法。让我们在临床的应用程序定位并且追踪MEMS囊的位置是一把钥匙。解决这个问题，我们基于磁性的偶极子模型的分级的形式实现了一个磁性的传感器模块，它与很小的尺寸被设计(5.2*2.1*1.2厘米)并且对容易集合满足系统要求。这里，我们详细讨论磁性的偶极子模型，的原则选择模块的传感器和功能的规则。一些试用被建立测试模块的特征。厘米实验的结果证明模块遵循新磁性的偶极子模型形式的规则。

简介：Oneofthechallengesinthefieldoftissueengineeringisthedevelopmentofbiomaterial/cellinteractions.Forthispurpose,theuseofbiologicalmaterialsintissueengineeringrequirestheapplicationofdifferentchemicalorphysicalproceduresforsurfacemodificationinordertoimprovethecellaffinityofbiomaterials.Wehavestudiedtheeffectsofonechemicaltreatmentandonephysicaltreatment:1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide(WSC)andentrapment.

简介：为了更好地拓展＂产、学、研、用＂的交流平台,更快的促进我国3D打印在医疗领域,特别是骨科领域的应用,将于2015年12月11-12日在北京国际饭店举办＂3D打印骨科应用国际论坛（2015·北京）＂。本次论坛将邀请中国、亚太地区及欧美等地3D打印领域骨科应用的研究者,政府法律法规、注册评审、检验检测机构的相关专家，以及产业界的精英们就3D打印的焦点话题展开广泛深入的全球性交流。

简介：3D打印作为一种新型快速成型制造技术,在个性化、复杂三维结构及难加工医疗器械的制造中,无论在成本还是交付时间上,都体现出传统技术无可比拟的优势。本文概述了3D打印医疗器械的主要应用特点和优势,重点论述了3D打印钛及钛合金医疗器械的研究动态、临床应用及病例,对其大规模广泛应用和推广前景进行了展望。

简介：Interfacedebondingbetweenprosthesesandabutmentswasthemostfrequentfailuremodeofresin-bondedfixedpartialsdentures(RBFPDs)inclinic.ThepurposeofthisstudywastoinvestigatetheeffectofaccessoryretentionformsonthebondstrengthofRBFPDs.Threetypesof3Dfiniteelementmodelswereconstructed.ThemodelofposteriormetalplateRBFPDwithspoon-shapedocclusalrestseatsservedasthecontrol.Theremainingtwotypesofmodelsbasedonthecontroladdedtheretentionformdesignofthepinholeandaxialgrooverespectively.Theaxialorbuccolingualloadof150Nwasappliedontheprosthesis,firstpremolarandfirstmolarrespectively.Themaximumprincipalstressesoftheadhesivelayerindifferentmodelswerecalculated.Undertheloadofthesamemagnitude,thestressduetothebuccolingualloadwassignificantlyhigherthanthatduetotheaxialloadintheadhesivelayer.Theproximalshoulder,occlusalrestseatswallandtheproximalmarginadjacenttotheshoulderwerethehighriskregionwheretheadhesivelayerdamagedeasily.Comparedwiththecontrolmodel,thepinandgroovemodelscouldslightlydecreasethestressintheadhesivelayeraftertheaxialloading,whilethestressintheadhesivelayerdrasticallydecreasedafterhorizontalloadingandreducedby22%and31%respectively.TheseresultsindicatethatthehorizontalocclusalforcehasamoreseriousharmtothedebondingofRBFPDs.Inaddition,theaccessoryretentionforms(e.g.pinandaxialgrooveretentionforms)candecreasethestresslevelintheadhesivelayer,whichareconducivetoincreasetheload-bearingcapacityofRBFPDs.

简介：用K562细胞裸小鼠体内移植模型进行试验治疗研究,分别用K562传代细胞直接接种和K562瘤块移植法,将人白血病K562传代细胞系1×107个细胞接种于裸小鼠皮下,其成瘤率为32%(8/25),38d肿瘤体积达790.8±565.7mm3.瘤块移植法未获可测量的瘤体.表明K562细胞裸小鼠体内移植(或细胞直接接种)模型难以用作试验治疗研究.

简介：目的评价3．0T时间飞跃法磁共振血管成像（3．0T3D-TOFMRA）对颅内动脉瘤的诊断价值。方法选择25例有颅内动脉瘤相关症状患者，其中男性14例，女性11例：年龄25-74岁，平均年龄57岁。对其3．0T3D-TOFMRA诊断为颅内动脉瘤患者的磁共振资料进行回顾性分析。并与数字减影血管造影（DSA）对照。结果3．OT3D-TOFMRA共显示28个动脉瘤，其中单发22例，3例为多发动脉瘤，起自颈内动脉系统25个；起自基底动脉系统3个；DSA检查共显示27个动脉瘤．结论3．0T3D-TOFMRA虽然对于直径≤3mm的微小动脉瘤的诊断存在一定的误诊及漏诊率．但其诊断颅内动脉瘤时能比较全面地显示动脉瘤．三维信息对临床确立治疗方案有很大帮助。3．OT3D-TOFMRA不失为高危人群或临床怀疑颅内动脉瘤患者筛查及随诊观察的有效手段。

简介：目的探讨急性髓系白血病（AML）患者MDR1和Nrf2基因表达水平及其临床意义。方法选择2011年10月至2014年1月南方医科大学南方医院血液科110例初治AML患者,其中男性66例,女性44例;年龄14~77岁,中位年龄36岁。通过实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法联合检测患者MDR1和Nrf2基因的表达水平,分析其表达水平与疾病特征及临床疗效之间的关系。结果以110例初治AML患者MDR1和Nrf2基因表达量的中位数为分界点,将患者分别分为MDR1基因低表达组和MDR1基因高表达组及Nrf2基因低表达组和Nrf2基因高表达组各55例,而初治AML患者MDR1和Nrf2基因表达水平在不同分层的年龄、性别、法国（France）、美国（American）和英国（Britain）（FAB）分型、外周血象、骨髓原始细胞比例、遗传学危险度分层、免疫分型CD34表达间差异无统计学意义（P〉0.05）。MDR1基因低表达组完全缓解（CR）率和总生存（OS）率均显著高于MDR1基因高表达组（P=0.032、0.045）,而Nrf2基因低表达组和Nrf2基因高表达组CR率和OS率差异无统计学意义（P〉0.05）。在MDR1基因低表达组患者中Nrf2基因表达水平高、低两组患者CR率及OS率差异均无统计学意义（P〉0.05）。但在MDR1基因高表达组患者中Nrf2基因高表达组患者CR率和OS率皆优于Nrf2基因低表达组患者（P=0.007和P=0.001）。结论MDR1基因是AML预后差的指标之一,Nrf2基因不同表达水平患者的危险度分层、疗效、预后差异均无统计学意义;但在MDR1基因高表达组患者中Nrf2基因高表达可能是预后好的指标。

简介：目的探讨初治急性髓系白血病（AML）成年患者I-mfa基因表达水平及其与疾病发展、预后的临床意义。方法选择110例AML患者,其中男性66例,女性44例;年龄14-77岁,中位年龄32岁。通过实时荧光定量聚合酶链反应（realtimePCR）方法检测初治AML成年患者骨髓标本I-mfa基因的表达水平,分析其与疾病特征、临床疗效间的关系。结果以110例初治AML成年患者I-mfa基因表达量的中位数为分界点,将患者分为I-mfa基因低表达组66例和高表达组44例。在初治AML成年患者中,I-mfa基因表达水平在年龄、性别、FAB分型、外周血象、原始细胞比例、遗传学危险度分层及CD34表达间差异无统计学意义（P〉0.05）。I-mfa基因低表达组完全缓解（CR）率高于高表达组,差异有统计学意义（81.8%vs59.1%,P=0.032）。I-mfa基因低表达组中位生存时间622d（17-1787d）,而高表达组患者中位生存时间418d（14-1806d）,差异有统计学意义（P=0.021）。结论I-mfa基因低表达组初治AML成年患者CR率显著高于高表达组,其中位生存时间亦较高表达组长,提示I-mfa基因高表达AML成年患者可能预后较差,值得进一步研究。

简介：Furthermore,breast-feedingwithoutvitaminDsupplementationcouldprolongthedeficiency,whichmightleadtoariskofserioushealthproblemslaterinlife,includingtype1diabetesanddecreasedbonedensity.'Craniotabes,thesofteningofskullbones,inotherwisenormalnewbornshaslargelybeenregardedasaphysiologicalconditionwithouttheneedfor