简介：摘要：

简介：摘要：冬凌草为唇形科香茶菜属植物，又名冰凌草、山香草、六月凌等，主产于河南省，是当地药农创收的主要药用植物，在河北、陕西、甘肃等省亦有分布。冬凌草因其抗菌消炎、抗癌等实用功效，已成为著名的民间药物，并且在临床中也得到了一定应用，例如抗乳腺癌、抗白血病、抗黑色素瘤等。冬凌草一般于夏、秋二季茎叶旺盛时采割，晒干，这时其有效成分含量更高。

简介：[摘要]目的：探究自制抗癌止痛散外敷治疗肝癌疼痛患者的临床疗效。方法：以我院肿瘤科2017年9月至2020年8月门诊和住院的符合肝癌疼痛诊断标准的病人把符合标准的患者92例进行研究分析，46例实验组自制抗癌止痛散外敷治疗同时配合口服吗啡治疗，46例对照组口服吗啡治疗，治疗组与对照组均可同时辩证内服中药。两组患者临床资料数据对比无统计学意义(P >0.05),具有可比性。就两组实验对象在各研究点针对疼痛缓解情况、生存质量改善情况等进行客观评分比较。结果：自制抗癌止痛散外敷组治疗后疼痛缓解明显优于仅口服吗啡组(P

简介：[摘要 ] 中医学衰落到今天这种局面的根本原因是，中医治病有效率低、重现性差，这是客观事实。导致中医治病有效率低的原因有两个，一是中医对疾病的微观病因认识不清，因此中医对疾病的诊断模糊性大，精准性差；二是对中药的微观作用机理认识不清，选用药物模糊性大，针对性差。中医学的特征就是“模糊”，模糊诊断和模糊用药。由于宏观证候（外）与微观病因（内）是“一对多”的关系，所以中医治病只能采用“黑箱试错法”和排除法，逐步摸索调整方剂，以期出现理想的疗效。但是许多西医疾病的治疗不能使用这种方法，恶性肿瘤就是典型的例子。笔者提出的“双符合理论”和“中医药抗癌四项原则”初步克服了模糊诊断和模糊用药，在恶性肿瘤的治疗中取得了明显疗效，更加符合精准医学的原则，并为中医药学的创新发展提供了一个较好思路和方法。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。