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  • 简介:150例中试验组(苦参素软胶囊)100例,对照组(苦参素注射剂)50例.结果降酶两组总有效率分别为92.0%和94.0%;降黄两组总有效率分别为90.9%和89.5%;改善临床表现两组总有效率分别为94.0%和90.0%;两组总体疗效总有效率分别为47.0%和48.0%.在试验过程中,试验组未发现明显毒副作用和不良反应,说明该制剂安全有效.

  • 标签: 苦参素软胶囊 治疗 慢性乙型肝炎 苦参素注射液 临床观察
  • 简介:目的:探索基于表面等离子共振技术的抗淀粉样蛋白聚集药物的实验条件、方法。方法:制备Amyloidβ1-40与1-42单体和聚体,配制对照分析物CR/TS/TT浓度梯度(0μg/ml、7.81μg/ml、15.63μg/ml、31.25μg/ml、62.5μg/ml、125μg/ml、250μg/ml、500μg/ml)。采用CM5芯片,分别将蛋白的单体和聚体通过氨基偶联固定于芯片表面。将样品依次进样,进行亲合分析。结果:Aβ1-40与Aβ1-42单体在25℃温度下静置24h可制备成实验用聚集体;SPR分析系统进样参数:流速30μl/min,结合时间300s,解离时间300s,再生1mMNaOH15s;实验优选阳性对照为CR(CongoRed)。结论:以上实验条件可用于SPR系统中抗β淀粉样蛋白聚集药物的初步筛选,实验方法稳定,结果可信。

  • 标签: SPR 抗β淀粉样蛋白 聚集