简介：无

简介：

简介：一、最便宜减重法，不需要花很多钱，但是效果？1、喝水减重法：人不能不喝水，只要活着就是在减重2、刮痧减重法：手边零钱或陶盘就可以派上用场3、喝醋减重法：厨房的醋随手可得4、胶带减重法：固定伤口的胶带，缠绕在身体相应穴位5、苹果减重法：一个苹果才几元钱

简介：目的:了解患者体内血药浓度,以便调整用药方案,实行个体化给药.方法:7种药物以荧光偏振免疫法进行检测.结果:7种药物进行1580例次监测,达有效血药浓度的1035例次,占总数65.51%;未达有效血药浓度的382例次,占总数24.18%;达中毒血药浓度的163例次,占总数10.31%.结论:监测结果显示,临床不合理用药占相当大比例,提示临床加强治疗药物监测重要性和必要性的认识,实行个体化给药,保证患者用药安全、有效,发挥药物的最佳效应.

简介：本文通过对25357名7岁以内儿童的体重、身长计算Kaup指数。计算方法:我们将25357名儿童按年龄,性别,地区作了个体评价,并了解Kaup指数的分布情况。在25357名儿童中,其Kaup指数呈正态分布,以15～16为中心,14～18者在第15～第85百分位之间,故以14～18为正常,<10在第三百分位以下为消耗症,>120在97

简介：摘要目的了解我区7岁以下儿童缺铁性贫血的发病情况及原因，并开展针对性的防治。方法将2008年1月-2010年12月来我院就诊、体检的7岁以下儿童作为调查对象。运用高铁氰化钾法测定血红蛋白（Hb)、红细胞平均容积（MCV）,红细胞平均血红蛋白量（MCH）,红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC），结合询问调查。结果7岁以下3835例儿童患缺铁性贫血421例，其中6个月-3岁儿童1740名，贫血患儿351名，患病率占20.2%，少数民族患儿130名占37%。结论针对婴幼儿家长加强健康教育，科学喂养，有效预防儿童缺铁性贫血的发病率。

简介：

简介：党参：今日市场饮片小批量走动，价格无明显变化，行情依然保持稳定，近日药商关注力度较前几天有所增强，市场饮片因质量不一，市场统片售价75-80元（千克价，下同），过0.3筛子售价80～93元，今日市场党参个子货源走动缓慢，价格疲软，市场售价小条52～56元左右（四五成干），（八九成干）售价70-74元，中条售价58～60元（四五成干），

简介：

简介：骄阳似火，闷热难耐。本期地产药材淡季不淡，交易频繁。

简介：腺病毒（Adeno）基因组为线状双链DNA，长度大约36kb．适合于容纳较大片段外源基因。与逆转录病毒载体相比，腺病毒载体能有效地将外源基因转染到各种靶细胞中。其宿主范围广，感染性强，尤其能感染分化后的非分裂期细胞。在Adeno生活周期中，其基因不整合到宿主细胞DNA中，故无插入突变激活癌基因的危险，外源基因能游离地表达。商品化的腺病毒载体一般剔除了其基因组的E1区，经体外重组后，产生可复制缺陷型腺病毒。

简介：Objective:ToobtainrecombinantTreponemapallidumsubsp,pallidum(TP17KD)lipoproteininlargequantitiesbyamplificationandtofurtherpurifyantigensforlaboratorydiagnosisofsyphilisanddevelopmentofasyphilisvaccine.Method:TheTppl7lipoproteingenewasamplifiedfromtheTP(strainNichols),andthenitwasrecombinatedintoaplasmidpMAL-2candclonedwithinE.coli12-TB1.ThehostbacteriacontainingrecombinantplasmidswereinducedwithIPTG.TheTpp17KDlipoproteingenewasamplifiedbyus-ingPCRandpositivecloneswerescreenedwithdoubledigestionandPCR.RecombinantplasmidsweretransformedintoE.coliandtheE.colicarryingrecombinantplasmidswereinduced.TheexpressionofTP17KDwasdetectedbysodiumdedecylsulfate-polyacrylamidegelelectrophoresis(SDS-PAGE)andimmunoblot.Results:GelstainingwithCoomassieblueG-250showedthattheinducedE.colicarryingrecombinantplasmidcouldproduce60KDfusionproteinathighlevels.Gelscanningshowedthat17KDproteinexpressioninE.coliaccountedfor10%oftotalcellularprotein.Therecombinantproteinantigenreactedwiththeseraofsyphilispatients.Conclusion:Ourstudylaysacornerstonefordevelopingnewtechniquesoflaboratorydiagnosisforsyphilisandnewvaccines.Preliminaryclinicalapplicationshowedthatthefusionproteincouldbeusedforthediagnosisofsyphilis.

简介：摘要目的探讨Turner综合征不同核型的遗传学特征及产前诊断对Turner综合征检出的临床意义。方法高危孕妇通过羊膜腔穿刺术进行羊水细胞染色体核型分析。结果产前诊断发现Turner综合征7例，其中45，XX4例；45，X/46，XX/47，XXX1例；45，X/46，X,+mar1例；46，X，t（X；14）1例。结论Turner综合征包括X染色体数目异常和结构畸变等多种核型，均可不同程度导致女性不孕及其他器官功能异常。应做好产前诊断，预防出生缺陷的发生。

简介：

简介：毛细血管渗漏综合征（capillaryleaksyndrome,CLS）是由于毛细血管内皮损伤，毛细血管通透性增加，致使血管内血浆蛋白等大分子物质渗漏到组织间隙，而出现低蛋白血症，有效循环血量不足，导致低血容量休克，急性肾缺血等的临床综合征。

简介：Psoriasin(S100A7)是一种分子量为22.9kD的同源二聚体蛋白,属于S100蛋白家族成员。通过与钙离子结合,参与细胞内外重要的生命活动。其基因定位于染色体1q21.2-q22。Psoriasin(S100A7)蛋白最初是从银屑病异常增生的角化细胞中分离得到的,故称为Psoriasin,即银屑素。Psoriasin在异常增生的角化细胞、膀胱鳞状细胞癌和原位及浸润乳腺癌中表达上调。Psoriasin这种分泌和表达特征有可能作为膀胱鳞状细胞癌和乳腺癌等恶性肿瘤的候选标志物。

简介：目的总结CDKL5综合征的临床表现和遗传学特点。方法运用二代测序技术对2011至2017年中南大学湘雅医院诊断的7例不明原因早发型癫脑病患儿进行检测，结合其临床表现及相关文献，分析CDKL5综合征患儿临床及遗传学特征。结果7例CDKL5综合征患儿中男2例，女5例。4例曾被诊断为“婴儿痉挛”，3例被诊断为“无法分类的癫脑病”；起病中位年龄2月龄，病初部分性发作或强直发作，后转变为痉挛及肌阵挛发作。5例脑电图可见高度失律。7例先证者二代测序检测到CDKL5基因3个错义突变［c.464G>A(p．G134P)、c.58G>C(p．G20R)、c.464G>A(p．G155D)］,2个小片段缺失［c.1110delC(p．E370fs)、c.160-163del(p．K54fs)］，1个碱基重复［c.278dupA(p．E93fs)］，1个大片段重复缺失（3~8号外显子杂合缺失）。父母外周血基因检测均未发现相同突变，均为新发突变。中位随访时间为36个月，发作均未完全控制。使用抗癫药物1~8种；4例行促肾上腺皮质激素（ACTH）治疗效果不佳；5例行生酮饮食，其中2例部分有效但症状不能完全控制。7例患儿的精神、运动和语言发育明显落后于正常儿童。结论CDKL5综合征是由CDKL5基因突变引起一系列中枢神经系统综合征，不同突变位点可能有不同表型，不同表型预后存在差异。

简介：

简介：摘要目的探讨麻痹性痴呆患者的护理体会。方法选取我科收治的麻痹性痴呆患者7例患者进行分析研究，针对不同的痴呆症状患者采取相关的护理措施，心理护理、安全方面的护理，消毒隔离护理措施。结果此组麻痹性痴呆患者中病情好转出院的患者有6例，其中有1例患者因智能完全受损长期住院，住院期间无院内感染以及并发症的发生。结论麻痹性痴呆患者实施相关的症状护理，心理护理、安全方面的护理并做好消毒隔离措施，可有降低交叉感染的发生，减少并发症的发生，促进患者的生活质量的提高。

简介：摘要目的探讨胆囊术切除术后胃瘫的发病机制、诊断和治疗方法。方法回顾性分析我院2009.12～2014.12年行胆囊切除术术后发生胃瘫7例的诊治经验。结果全组病例均经非手术治疗痊愈。结论胆囊切除术后发生胃瘫与术中吸入空气及氧气，水、电解质平衡紊乱，病人全身状况及精神状况有关。