简介：摘要探讨低频脉冲治疗仪对产后尿潴留的疗效观察。

简介：摘要生化分析是在计划生育优质服务中对广大群众常用临床诊断的重要手段之一。对优生优育、生殖健康疾病诊断作出评价并决定后期治疗标准，提高了工作效率，减少主观误差。为此，了解生化分析仪的工作原理与基本构成，以及在日常使用中出现的易发故障进行原因分析和诊断并排除故障十分重要，才能达到保证仪器正常运行率，延长使用寿命的目的。

简介：摘要 目的 检测黄石市中心医院 POCT血糖仪 的准确度和精密度，了解 POCT血糖仪的质量 状况 ，规范POCT血糖仪的管理。 方法 用EDTA抗凝静脉血对我院 26台 POCT血糖仪进行精密度试验 及与 全自动生化分析仪比对试验，并对结果进行分析。结果 我院26台 POCT 血糖仪和试纸条测定 5个不同浓度血糖的批内不精密度（ CV）均小于 5%，符合国家对血糖检测系统的测量重复性要求 ； 与生化分析仪测量结果比对，测定值低于4.2mmol／ L，二者差异为 0.13～ 0.39mmol／ L，测定值高于 4.2mmol／ L，其偏倚在 -18.20～ 11.20之间，偏差均符合 国家

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简介：摘要目的探讨导乐镇痛分娩仪对产妇分娩镇痛效果及对母婴结局的影响。方法采用随机将2014年7月—12月在本院分娩的290例初产妇为观察组，与同期分娩的未使用导乐镇痛分娩仪的相同例数为对照组。对照组采用全程一对一导乐陪伴分娩，观察组在对照组基础上采用导乐镇痛仪镇痛分娩。比较两组产妇的产时镇痛效果、活跃期后产程时间、产程进展、分娩方式及新生儿出生时评分情况。结果观察组的产痛明显低于对照组，且活跃期后产程时间明显缩短，其他项目观察差异无明显统计学意义。结论导乐镇痛分娩仪镇痛效果好，能有效缩短产程，降低社会因素所致的剖宫产率，对母婴无不良影响，值得产科临床推广使用。

简介：摘要目的探讨高压静电治疗仪对失眠症的使用效果。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治105例失眠症患者作为研究对象，并向其发放自制调查问卷，收集患者使用本机器前后的症状，其中对照组为使用高压静电治疗仪使用前的患者，实验组为采用高压静电治疗仪使用后的患者，比较使用前后患者使用效果。结果实验组患者经使用后的平均睡眠积分为（9.59±1.34）分，明显比对照组有所改善，并且比对照的更低，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组的总有效率为96.19%，对照组的总有效率为78.09%，实验组明显高于对照组，两组比较具有统计学意义（P<0.05）。结论高压静电治疗仪使用于失眠症的临床效果显著，能够有效改善患者的失眠症状，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：分析探讨在临床检验中应用血液分析仪的临床应用价值。方法：选择在本院接受治疗的重度贫血患者作为研究对象，共计100例，将其血液样本收集后借助于血液分析仪进行检验，观察对比两组患者检验结果。结果：在100例血液样本中99例都已被确诊，确诊率为99.00%，剩余1例患者检验结果不明显，分析出现检验结果误差的原因，主要为仪器受到工作环境等外界因素的干扰。结论：在临床检验中应用血液分析仪具有积极意义，具有较高的检验准确性，但是对工作环境具有较高的要求，其诊断价值能够为医生疾病诊断、治疗时提供一定的数据支持。

简介：摘要目的对SysmexXE-2100血细胞分析仪应用性能进行评价。方法按照有关文件规定，对其精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行试验。结果SysmexXE-2100血细胞分析仪重复性、携带污染率、线性均在允许范围内；与人工分类相比，两者对中性粒细胞和淋巴细胞分类显示较好的相关性。结论SysmexXE-2100是一种较理想的全自动血细胞分析仪，但在异常细胞的提示上还需加以改进。

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简介：摘要目的研究分析导乐分娩仪与自由体位联合应用促进自然分娩的效果。方法本次研究选取了我院2016年1月至2017年12月收治的3402例分娩产妇作为研究对象，排除了剖宫产产妇后剩余1566例自然分娩产妇，根据产妇意愿进行分组，共分为对照组858例和实验组708例，对照组采用常规分娩方式进行分娩，对照组产妇采用导乐分娩仪联合自由体位进行分娩，对比两组产妇镇痛效果、产程时间、产后出血量、新生儿情况。结果研究结果显示，实验组产妇分娩时镇痛效果明显优于对照组产妇，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组产妇产程时间相比对照组产妇要明显缩短许多，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组产妇产后出血量明显少于对照组产妇，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组产妇新生儿情况明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论导乐分娩仪与自由体位联合能够有效的降低产妇分娩时的痛感，缩短产程，提升产妇顺产效果。

简介：摘要利用当地能购买到的数字温度显示调节仪，替代原有数字温度显示调节仪，使电热恒温培养箱得到修复。

简介：摘要目的探究神经刺激仪在臂丛神经阻滞的临床应用效果。方法选取我院2013年11月~2015年3月收治的98例上肢手术患者，将其随机分成观察组和对照组，各49例。观察组采取神经刺激仪辅助定位实行臂丛神经阻滞，对照组给予异感定位，对比两组患者麻醉起效时间、麻醉的效果。结果观察组的麻醉起效时间为（3.2±0.6）min，麻醉的总有效率为95.92%；对照组的麻醉起效时间为（11.3±1.3）min，麻醉的总有效率为83.67%，差异均有统计学的意义，P<0.05。两组患者VAS痛觉评分比较，观察组优于对照组（P<0.05）。结论神经刺激仪应用于臂丛神经阻滞中，能够降低对血管神经的损伤，且操作简单、有效，可保证麻醉的质量，促使麻醉医生实行准确的定位，值得临床方面应用和推广。

简介：目的：建立信息化的维护管理平台,通过设计数据库及相应的标签及信息管理系统,完成对监护仪设备的维护管理及提示。方法：设计标签管理系统,利用桌面读写器读写单个标签数据,同时写入单个监护仪对应的设备信息。设计多监护维护管理系统,采用远距离读写器,读写当前维修区域内的标签数据,定期查询数据库,计算设备是否需要提醒工程师,采用MSP430F449控制器,结合MC37i发送短信数据。结果：标签管理系统与维护显示系统能够有效设置及读取标签数据,全球移动通信系统（GSM）通讯单元能够实时传输短信,数据传输与管理快速、方便。结论：构建了一套能够集中监督及定时查询的维护管理系统,实现对监护仪进行及时的科学维护。

简介：目的探讨日立7180全自动生化分析仪在使用过程中的要点及对策,并总结相应的经验。方法按照仪器的标准操作规程及维护保养流程执行。结果通过质量控制以及对生化分析仪完善的维护保养流程,确保了设备的正常运行。结论对临床生化实验室进行严格的质量控制以及为仪器制定完善的维护保养操作规程,便于提高仪器的使用效率及寿命,充分发挥该仪器快速准确的性能,从而保证检测的真实性和可靠性。

简介：摘要目的保证尿液检测中白细胞结果的准确性。方法参照尿液检验有关标准,制定一系列的质量控制,并进一步探讨可能影响尿中白细胞检测的因素。结果尿液分析仪中白细胞的检测受诸多因素的影响。结论尿液分析仪检测白细胞仅只能作过筛试验,而镜检才是确诊的依据。

简介：摘要目的讨论采用沙眼治疗仪治疗沙眼患者的临床效果。方法选用我院132例沙眼患者作为研讨对象，将其分为治疗组和对照组。治疗组应用沙眼治疗仪进行治疗，对照组患者应用阿奇霉素进行治疗，观察比较两组患者治疗后的临床疗效及其复发情况。结果两组患者经进行差异化治疗后，治疗组患者总有效率为93.64%，明显高于对照组患者的65.32%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。一个疗程后，对照组患者37.00%出现复发情况，远大于治疗组患者的7.44%，二组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙眼治辽仪治辽沙眼具有辽效显著、安全有效、简便易行、复发率低等优点。

简介：摘要目的本文探讨了血细胞分析仪测量小班异常的原因以及影响因素。方法本文结合某医院80例PLT患者利用血细胞分析仪测量血小板的情况，对比了利用血细胞分析仪器以及显微镜计数PLC的结果，在对两种标本进行分别取样与涂片后，血小板的数值进行了对比。结果在本文80例病例中，48例PLT＞300×109/L，17例假性增高，32例PLT＜90×109/L，7例假性降低，还有24例仪器计数PLC结果假性异常与血片不符。结论血细胞分析仪在测量血小板时，存在测量异常与计数不准确的问题，针对PLT计数与直方图不符的现象，应重新取样采用手工计数的方式进行检测，要保证PLT计数结果的准确性以及可靠性，这样才能为临床治疗提供可参考的依据。

简介：摘要目的探讨脑循环仪对老年失眠症患者的疗效。方法选择2011.01-2011.12我院老年科收治的25例老年失眠症患者，应用仁和脑循环脑电仿真生电刺激仪CVFT-011M治疗，治疗前后给予睡眠自评量表(SRSS)调查评分。结果患者在给予脑循环仪治疗后，SRSS各项评分均较以前下降，睡眠得到改善，差异具有统计学意义，p<0.01。结论脑循环仪能够改善老年失眠患者睡眠，提高老年人生活质量，在临床具有重要意义。

简介：目的：探讨患者标本同一项目检测结果在不同生化分析仪上的可比性。方法：以罗氏试剂及程序，罗氏CFAS校准品，日立7060全自动生化分析仪为标准检验系统，用BECKMAN校准品的标示值直接校正奥林帕斯AU2700，中生试剂检验系统和BECKMAN试剂检测系统。用日立7060、日立7080、AU2700、BECKMANCX7四个系统同时测定20份新鲜人血清的尿素UREA、肌肝CREA、葡萄糖GLU、尿酸URIC、钙CA、镁MG、磷P、甘油三脂TG、胆固醇TC等生化各项指标，并将所得的结果进行线性回归分析。结论：用国际上认可的日立仪器、罗氏CFAS罗氏试剂及程序作为溯源目标系统检测结果具溯源性，可提高各仪器测定结果的可比性和准确性。