简介：摘要参麦注射液临床应用广泛，效果良好，但仍应警惕其不良反应。

简介：

简介：患者男,81岁.因反复咳嗽、咳痰30年,加重伴呼吸困难,于2002年12月28日以慢性支气管炎急性发作、Ⅱ型呼吸衰竭、气管切开术后急诊收住院.住院后给予抗炎、解痉、平喘、化痰及一般对症治疗,并应用呼吸机辅助呼吸、正压给氧.

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简介：患者女,34岁。10年前因对青霉素、链霉素迟发型过敏(慢性接触性过敏性皮炎)而调离临床护理岗位,从事特检护理工作。2000年6月份因医院改革,被聘到临床,再次从事临床护理工作。因对青霉素、链霉素有接触过敏史,在实际护理工作中操作这类药物(青霉素类、链霉素)时十分小心,并加强了防护措施,戴橡胶手套配药、打针输液。于同年8月8日,在治疗室给患者配药时,因掰异烟肼安瓿时不慎将药液溅到左前臂上,翌日出现大小不等的斑点状皮疹并与溅到皮肤上的异烟肼药液斑点大小相关,中度瘙

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简介：清开灵注射液为纯中药制剂,具有清热解毒、化痰通路、醒神开窍之功能。对于保护肝脏、促进损伤肝细胞的修复及改善脑循环有着明显作用。用于治疗热病神昏、中风偏瘫、上呼吸道感染、高热以及脑血栓形成,脑出血等,作用较广泛。近年来,临床应用清开灵的不良反应陆续有了报道,其轻重程序不一,严重者可危及患者生命,应引起重视。现综述如下:

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简介：摘要目的探究醒脑静注射液在临床的辨证用药以及安全性。方法选取2014年1月～2015年4月收治的76例脑血管病患者都采用醒脑静注射液的治疗，根据中医辨证分型，其中30例为非热证组，46例患者为热证组，对两组患者的不良反应率进行观察。结果热证组患者有3例出现不良反应，所占比例为6.5%，非热证组患者有10例出现不良反应，发生率为33.3%，热证组患者的不良反应发生率明显低于非热证患者，有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在不良反应的发生时间上存在较大差异，无统计学意义（P＜0.05）。结论针对患者的具体情况采用醒脑静注射液的使用，能够减少不良反应的出现，且效果显著，可广泛推荐。

简介：摘要生物制药注射剂作为直接注射到人体中的一种生物制剂，其质量关系到注射者的人身安全，因此必须加强对其的检验。在具体的检验过程中，为了确保检验的质量，不仅需要严格遵守检验的步骤，同时应该掌握正确的检验方法，做好对样品的冲洗、处理与保存，为检验工作创造有利的条件。基于此，文章探讨分析了生物制药注射液检验方法，以供参考。

简介：摘要目的观察了丹红注射液对心脑血管病血液流变学的影响。方法丹红注射液20ml，静脉输注每日1次；对照组用5％葡萄糖或生理盐水500mI加入复方丹参注射液20ml，静脉输注每日1次，2组均以14d为1疗程。结果丹红注射液短期干预治疗能降低UA患者血清超敏C反应蛋白、内皮素浓度与纤维蛋白原水平，通过保护血管内皮、抗凝及溶解血栓，可防止或减轻心绞痛发作。结论丹红注射液能够改善临床症状、心肌缺血、血液流变学及血管内皮功能。

简介：香丹注射液由丹参、降香二味药组成。丹参味苦，性微寒。可通行血脉，破宿血、生新血、通经络，故有兹血化淤之功：降香味辛性温．能通十二经，可散邪，行气、破滞，故有理气开窍之效．两者合用产生协同作用。研究证实，香丹注射液具有活血化瘀、消肿止痛作用，能扩张冠状动脉，改善重要器官的微循环，抑制炎性介质释放，有抗炎作用，能增加网状内皮系统功能，调节免疫状态，保护细胞，促进细胞再生。

简介：摘要目的探讨丹红注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法本次临床观察选择2010年1月至2011年12月之间我院收治的70例脑梗塞患者为观察对象，所有患者均按随机分组法分为对照组和实验组，两组患者均行常规治疗，实验组患者同时接受丹红注射液治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组患者临床疗效、神经功能缺损评分和其他临床指标均显著优于对照组，两组患者临床疗效对比统计学差异明显（P<0.05）。结论由本次临床研究结果可见，丹红注射液治疗脑梗塞，具有较为满意的临床疗效，且治疗的安全性较高，因而临床应用价值较高。

简介：摘要通过查阅有关文献资料，对甘露醇注射液的药理，临床应用，配伍及副作用等方面进行总结阐述，为临床研究及治疗提供依据。

简介：摘要目的研究炎琥宁治疗肺炎疗效。

简介：摘要对醒脑静注射液临床应用现状进行总结分析，提出严格掌握适应证和用药人群，加强用药教育和用药监护，设计合理的给药方案等建议，以期促进醒脑静注射液的临床合理应用，保证患者用药安全。

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简介：目的:建立杏丁注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按中国药典2000版二部附录ⅪE、XIXF进行实验和结果判断.结果:用标示灵敏度为0.5EU·ml-1的鲎试剂,杏丁注射液在≤最大有效稀释倍数(6一MVD)时,对细菌内毒素检查无干扰作用.13批杏丁注射液中细菌内毒素量均小于3EUml-1.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：1例56岁男性患者,因全身皮肤黏膜中度黄染,给予苦黄注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液100mL以30滴.min-1的速度静滴。用药15min后患者两侧腮腺肿大,BP150/110mmHg。立即停药,更换输液器,输入0.9%氯化钠注射液100mL,地塞米松磷酸钠注射液5mg静推,注射用氢化可的松琥珀酸钠100mg静滴,硝苯地平缓释片20mg口服,后给予葡萄糖氯化钠注射液缓慢滴注并观察,1h后上述症状和体征消失。