简介:目的:探讨利奈唑胺骨水泥物理和力学性能改变,以指导利奈唑胺骨水泥在治疗人工关节置换术后感染中的临床应用。方法根据在40g骨水泥中加入不同剂量的利奈唑胺,将样本共分成8个组,每组测定5个样本,8组分别是:Ⅰ组为对照组,不加抗生素,第Ⅱ到第Ⅷ组加入抗生素的量分别为1.2、2.4、3.6、4.8、6.0、7.2及8.4g。分别测定各组面团期时间、压缩强度、弯曲模量和弯曲强度。结果各组面团时间在2′50″~3′40″之间。随着抗生素剂量的增加,面团时间也随之增加。各组的压缩强度、弯曲模量和弯曲强度均优于ISO5833标准,且有统计学差异(P<0.05),Ⅱ组的压缩强度、弯曲模量和弯曲强度与对照组没有统计学差异,但高于其他各组,与其他各组间有统计学差异。而第Ⅷ组的压缩强度、弯曲模量和弯曲强度均低于其他各组,且有统计学差异。结论面团时间随着利奈唑胺剂量的增加而增加。如果利奈唑胺骨水泥用于预防性使用,则每40g骨水泥中最多可以加入1.2g利奈唑胺,否则会影响骨水泥的强度。如果利奈唑胺骨水泥用于制作占位器,在每40g骨水泥中最多不要加入超过7.2g的利奈唑胺,不至于太影响骨水泥占位器的强度,但是加入的最佳剂量是多少,本系列实验的另一部分会有详细交代。
简介:摘要目的探讨布地奈德在耳眼鼻咽喉科疾病中的临床治疗效果。方法对我院治疗的80例眼科疾病患者入院资料进行分析,将患者根据入院时间顺序分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用布地奈德治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率95%高于对照组(85%)(P<0.05);实验组患者对我院治疗满意度达到95%高于对照组;实验组有1例患者出现并发症(2.5%)低于对照组((7.5%))(P<0.05);患者治疗后实验组患者住院(2.6±0.4天)短于对照组(5.0±1.2天)(P<0.05)。结论临床上,采用布地奈德治疗耳眼鼻咽喉科疾病效果较好,患者治疗后临床症状明显改善,值得推广使用。
简介:摘要目的评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法将入选的134例哮喘患儿随机分为3组,分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标,评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分,治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组,差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后,各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min,1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义,1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法,增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效,1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。
简介:摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏;采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏,鉴别、检查等均符合相关规定,醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5~22.5ug/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.98%(RSD=0.74%,n=9)。结论本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。