简介：铁基高温变换催化剂是当今合成氨工业，尤其是国内中小型氮肥厂中被广泛采用的催化剂。本文在文献调研的基础上，以文献发表的、经由试验测定的热力学数据——标准生成自由能为依据，根据热力学中非均相反应体系的有关理论，对铁基高温变换催化剂在变换反应的气氛与温度条件下的热力学稳定性进行了较详细的分析；建立了相关的非均相反应体系的平衡相图和相应的数学表达式。分析表明，在当前的变换工艺中，铁基高温变换催化剂的化学性质并不构成对变换工段节能（这里指降低补充水蒸气量）的障碍。

简介：<正>美国专利:6409814B1(2002.6.25)申请人:E.I.dupontdeNemoursandCompany申请人:WernetBosch本发明制备了一种颜料,其固含量为10%-60%,在与水可以混溶的有机溶剂存在下可通过混合下述组分而得到:a)一种用聚硅氧烷基料包覆的颜料。b)至少一种含有一定羧基的树脂,使树脂酸值10-100mgKOH/g,树脂数均相对分子质量500-5000。c)颜料与树脂的质量比范围1:0.3-1:10。发明的详细说明:根据本发明制备的颜料中,含有至少一种表面被聚硅氧烷基料包覆的颜料。聚硅氧烷基料可以通过共价键附着于颜料表面。聚硅氧烷基料包覆的颜料可以通过使带有至少2个

简介：通过离子交换法制备了十二烷基磺酸钠、酒石酸氢钠、衣康酸改性的水滑石和十二烷基磺酸钠/衣康酸、十二烷基磺酸钠/酒石酸氢钠协同改性的水滑石（LDHs），通过熔融插层法制备得到了LDHs/PP复合材料。采用红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热重分析（TGA）对水滑石的结构和性能进行了分析表征，研究了LDHs/PP复合材料的力学性能和阻燃性。结果表明：上述几种单一和复合有机酸及盐改性剂都能不同程度地扩大水滑石的层间距；采用酸/盐协同改性的水滑石不仅有机基团含量较高，而且层间距大，显著提高PP的弯曲强度和阻燃性，表明酸和盐复合改性水滑石有显著协同作用及改性水滑石与PP基体相容性好。

简介：工程热力学是能源与动力工程等相关专业的专业基础课程,在社会对应用型人才大量需求的背景下,专业基础课程教学过程中培养学生的专业能力与专业素质、提高理论知识与实践的联系,是工程热力学教学改革的重要环节。在工程热力学教学实践中,对理论教学、实验教学的教学模式和教学方法进行了改革探索,加强理论课程与工程实践的联系,促进应用型人才培养。

简介：在前期热塑性塑料原位成纤研究的基础上，尝试利用原位成纤方法制备炭黑(CB)／聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／高密度聚乙烯(HDPE)原位导电微纤网络复合材料(CEMN)，以期增强复合体系的力学强度。通过对CEMN体系与CB／PE体系的力学性能测试发现，CEMN体系的拉伸强度低于普通CB／PE复合物。为增强复合体系的力学性能，应改变加工过程及降低体系中CB的用量。

简介：介绍双螺杆挤出机各种规格的螺杆元件及3种螺杆组合，分析了不同螺杆组合方式对玻璃纤维增强尼龙66（GFRPA66）挤出工艺和材料力学性能的影响，并设计出一种适合于GFRPA66加工的螺杆组合方式。结果表明，通过适当的螺杆组合可改善GFRPA66的挤出工艺，提高材料的力学性能。

简介：利用新戊二醇(NPG)甲基支链结构的特点,通过与二异氰酸酯(IPDI)反应,制得含-COOH、-NCO封端、具有甲基侧链结构特点的预聚体。在低聚物二元醇与IPDI投料比相同且不添加任何有机溶剂降黏的情况下,研究了NPG含量对预聚体水分散性和力学性能的影响。结果表明:随NPG含量的增加,预聚体黏度不断降低、便于分散在水中。当NPG含量≤2%时,即可实现预聚体水分散时无需添加有机溶剂降黏,同时满足抗水性和力学性能的要求。

简介：固定床造气炉水夹套的设置就是为了降低气化层边缘区的温度，防止因温度过高而挂壁，以保证造气炉的长期稳定生产，同时副产低压蒸汽，供造气自身使用。但随着原料煤价格的不断飙升，

简介：在汽车产业迅猛发展之际，作为GE^2绿色创想”认证产品的NXT^＊硅烷系列又取得突破性进展：NXT硅烷在用于生产白炭黑增强轮胎时不仅能有效提高制造效率，更能减少有害气体排放，从而大大降低了轮胎生产对于环境的影响。

简介：用Kamal自催化模型分析了具有三维结构的四脚针状氧化锌晶须（T-ZnOw）对E51环氧树脂等温固化动力学的影响.结果表明,该固化过程不是单纯的n级反应,而具有自催化反应特征,固化过程符合Kamal自催化模型.根据该模型对固化体系进行分析后可知,动力学常数k1、k2随T-ZnOw的含量提高而增大,说明T-ZnOw具有很好的促进环氧树脂固化的能力.在低含量时,三维的T-ZnOw对环氧树脂固化过程的影响实际上为晶须结构中一维针状体的作用.但是,在T-ZnOw含量为5wt％时,体系的固化反应活化能有了较大幅度反弹.这表明高含量情况下,四针状的T-ZnOw间可能会搭接并形成连续网络结构,从而限制了环氧树脂分子的运动.值得指出的是,T-ZnOw对环氧树脂固化过程后期的催化作用依旧较为明显.

简介：

简介：分别以聚醚型和聚酯型热塑性弹性体（TPU）为增韧剂，以尼龙1010（PA1010）为基体，用德国HaaKePTW16／25p型双螺杆挤出机制备了PA1010／TPU增韧尼龙材料，研究了增韧尼龙材料的力学性能及相结构。结果表明：增韧尼龙材料的冲击强度得到显著的提高，聚酯型TPU的增韧效果优于聚醚型TPU的。SEM观察表明，聚醚型和聚酯型TPU均以较均匀的球状粒子分散于PA1010基体中，冲击断面有纤维化现象、呈多层断裂和粘连多层膜的形成。PA1010／TPU共混物的冲击强度随TPU含量的增加而增加，但考虑到在提高共混物冲击强度的同时也要保证增韧材料有足够的拉伸强度和断裂伸长率，TPU含量为15％（wt）的共混物具有较好的综合性能。

简介：应意中交流协会的邀请，意大利现代建筑设计师研究会（L．A．C．）Arch．DanielaPastore主席组织了一个以国际著名建筑设计大师保罗·普托吉斯（Paolo．Portoghesi）为首的意大利建筑设计师代表团一行20人，于11月24日至12月5日前往上海考察，以促进两国在建筑设计领域的交流与合作。

简介：制备了低熔融点、耐水性、玻璃化温度≈338℃的40P2O5—50PbO-10ZnO玻璃。用差热分析(DTA)，X-射线衍射，付里叶交换红外线吸收光谱技术进行了定性和定量分析，并对玻璃体中的(Pb5/6Zn1/6)3P4O13的结晶过程进行了测试。在Johnson-Mehl--Avrami模型的基础上，研究了结晶动力学。结果发现，表面晶核形成(其形态指数≌1)是主要的模式。

简介：采用结晶动力学方法对MgO—B2O2-28％MgCl2—H2O体系0℃时过饱和溶液的结晶过程进行了研究，结晶折出固相通过化学分析确定了组成，并用X-射线粉末和红外光谱等对其进行了表征。给出了该体系o℃时的热力学非平衡态相图。该相图有4个相区，分别与H2BO3、MgO·3B2O3·7．5H2O、2MgO·2B2O3·MgCl3·14H2O和3Mg(OH)2·MgCl2·8H2O相对应。

简介：解析用填充剂粒子补强的多种交联聚合物的粘弹玻璃-橡胶的软化转变过程。研究发现，与链段松弛运动过程相对应的损耗模量峰值（玻璃转化）并未受炭黑填充聚丁二烯中粒子比表面积或受到从苯乙烯丁二烯共聚物到二氧化硅的硅烷化学偶联的大幅影响。使用这些材料，损耗角正切（tanδ）中的峰值与温度之间关系所形成的形状和量值存在巨大差异，但这是由于受到填充剂网络堵塞的影响，在橡胶态中小应变存储模量所发生的变化。用简单的松弛模型来显示在填充剂橡胶中粘弹玻璃转化的这种特点，不必用关于在填充剂表面附近流动性受限的聚合物层的概念来解释粘弹结果。用带超尖钨针尖的原子力显微镜，显示出在填充剂粒子附近的弹性体有一些变硬，但它并没有对这些材料中链段的力学特性产生明显影响。

简介：