简介：本实验给大鼠肌肉流向地塞米松（0.1mg/100g体重），分别喂食低钙饲料和高钙饲料，观察大鼠骨灰重，骨密度，骨组织学形态及体内雌二醇，PGE3、1，25-（OH）2-D2和cAMP的变化。结果表明，低钙组大鼠骨盐丢失明显，且血中雌二醇，1，25-（OH）2-D3下降，而PGE2和cAMP则升高，高钙组大鼠则无上述变化，接近正常大鼠水平，说明钙剂可对抗地塞米松对骨代谢的影响。

简介：本文采用气相色谱法,选用3％SE—30填充柱,以正十八烷为内标,在适当的色谱条件下对Deet乳剂进行分析。分析方法的变异系数为0.77％,回收率为99.94％,线性相关系数为0.9997。

简介：目的研究抗生育灭鼠饵剂在现场大面积应用时，对持续降低鼠密度，控制流行性出血热流行的效果。方法选择奉贤地区流行性出血热发病的重点镇，在室内、室外、农田、集镇的绿化地带、下水道等场所，采用6次间隔等量补饵法，投放贝奥雄性不育灭鼠饵剂后，检查鼠对该饵剂消耗水平，并在饵剂投放第1、3、4、6、9个月后测定鼠密度。分类后剖检成年鼠的生育能力。结果现场36d内鼠类对不育饵剂仍有较好的适口性。室内、室外、野外拖食率分别为24．06％、23．60％、28．21％。9个月后平均鼠密度与灭前比较下降73．58％，与对照（采用抗凝血杀鼠剂灭鼠）区比较下降68．18％。两区灭前灭后鼠种构成无变化。试验区剖检各类鼠18只，其中具有繁殖能力的成年雄性鼠和幼年鼠各为1只，没有发现具有繁殖能力的雌鼠；而对照区剖检各类鼠35只，具有繁殖能力的成年雄性鼠13只，幼年鼠9只，具有繁殖能力的雌鼠6只。结论现场应用研究证明，贝奥雄性不育灭鼠饵剂具有良好的适口性，不污染环境，对人畜安全。在鼠密度较高的场所，尤其在流行性出血热重点发病地区应用，以常规抗凝血杀鼠剂灭鼠作对照比较，在有效控制种群数量及鼠传疾病上均具有重要价值和现实意义。

简介：随着CT在临床上的普遍应用，碘造影剂用量也大大增加。目前较常使用的离子型碘造影剂——60％泛影葡胺，由于浓度高，剂量大，注射速度快，即使过敏试验阴性者，仍可发生轻重不同的反应。这不仅影响CT扫描工作的顺利进行，而且也威胁病人的生命。我院自1996年始对做CT增强的病人应用造影剂前口服扑尔敏，并做好病人思想工作，消除恐惧心理等。取得了良好的效果。

简介：目的合成HNPC—A2005，评价其对家蝇的活性和哺乳动物初步毒性。方法家蝇采用点滴法，动物毒性试验按照GB15670—1995。结果HNPC—A2005的收率和含量分别为85．1％和96．2％；对家蝇的LD50为0．142μg/只；对大鼠急性经口LD50为4160mg／kg（雄）和4160mg／kg（雌），大鼠急性经皮LD50为2150mg／kg（雄性）和2150mg／kg（雌性），对兔皮肤和眼无刺激，Ames试验为阴性。结论HNPC—A2005对家蝇具有良好的触杀效果，且对哺乳动物低毒。

简介：目的:为了提高药效,降低成本,减少环境污染,延缓昆虫产生抗药性,并方便当前药械的使用,我们开展了混配剂和实用剂型研究;方法:实验室试验,挂笼试验等;结果:先后研制出溴敌(溴氰菊酯与敌敌畏)和氰E(氯氰菊酯与EBT)二种浓缩混配乳油剂;结论:经实验室和现场应用,表明溴敌对家蝇的共毒系数为354,氰E为426;挂笼试验表明,按0.15ml/m~3～0.3ml/m~3剂量,无论喷烟或喷雾,均在30min内击倒家蝇和白纹伊蚊,24h死亡率100％;野外和室内试验应用,也证明有明显的效果。

简介：IBM-86001系新的喹诺酮类广谱抗菌剂。初步毒理学研究表明:本品急性毒性较低。小鼠口服LD50为4571mg/kg,静注LD50为

简介：

简介：将L－酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰L－酒石酸，产生符合Dibe项下有关的各项指标。

简介：卫生杀虫剂作为人们的日常用品,在保障人们生活安宁、防止媒介疾病传播等方面起着重要作用.我国作为发展中国家,人口众多,地域辽阔、东西南北自然条件差异非常大,人们生活水平、文化水平与消费水平高低不同.因此,引导开发有效、安全、经济的产品,满足不同层次的广大消费者的要求是卫生杀虫剂管理人员的责任.今就卫生杀虫剂管理中几个问题的探讨如下.

简介：β肾上腺素受体阻滞剂简称β阻滞剂，临床用于治疗高血压病及心律失常已有30余年的历史，近年来随着大规模临床实验及研究的开展，在心肌梗塞患者中已有应用，特别是在慢性稳定性心力衰竭的应用成为新的亮点。然而由于传统观念的束缚，这种很有前途的药物在心力衰竭的实际治疗中却未受到必要的重视。为澄清模糊认识，以下就其应用中的有关问题作一简要论述。

简介：目的：制备复方谷酸镁肠道外营养剂并应用于临床，方法；参照同类制剂，确定最佳组方和制备方法，建立含量测定方法。结果：本品制备简单，各组分含量测定简便，准确，临床应用疗效满意。结论：本品各项指标符合要求，具有临床应用价值。

简介：目的:通过观察动物皮肤重复接触1%双氯灭痛乳胶剂后,机体所产生的刺激反应情况和机体免疫系统在皮肤上的反应.为本制剂的临床用药提供了安全、可靠的依据.方法:对1%双氯灭痛乳胶剂作了动物皮肤刺激试验和过敏试验.结果:经皮肤刺激反应评分标准评分为无刺激性;皮肤过敏反应评分标准评分为弱致敏性.结论:正常皮肤多次、反复使用1%双氯灭痛乳胶剂后,皮肤对其耐受性良好,无刺激性.对机体的致敏性弱.是一个有较好发展前景的外用消炎镇痛药物.

简介：细菌感染是临床感染性疾病中最主要的原因。在成人中80％左右的感染均是由细菌引起的。由于细菌的细胞结构和生理代谢过程远比病毒复杂，与哺乳类动物细胞又有明显的区别，在开发治疗药物方面容易找到突破口，做到既能有效杀灭细菌，又不会破坏人体的细胞结构，在治疗难度上远低于病毒性感染。特别是随着抗生素类药物的发现和广泛应用，以往困扰人类的细菌感染性疾病基本得到了有效的控制。

简介：阿片类麻醉性镇痛药已广泛应用于围术期及晚期癌痛镇痛治疗。美国每年约有1．7亿张阿片类药处方，发现使用阿片类药物在减轻病人疼痛的同时，也出现不少副作用。为减免这些副作用，许多机构正在开发阿片类药的拮抗剂，目前常用的拮抗剂有纳络酮和纳曲酮，它们既是外周又是中枢阿片受体桔抗剂，因此在减弱阿片类药副反应的同时，

简介：目的:对国产司帕沙星颗粒剂的体内外抗菌作用进行试验考察.方法:采用琼脂二倍稀释法测定司帕沙星颗粒对临床分离290株革兰阳性、阴性细菌的体外抗菌活性及体内保护作用,并与司帕沙星原料及环丙沙星进行比较.结果:司帕沙星颗粒剂体内外均具有其原料药相同的抗菌作用.对所试甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)菌株及表皮葡萄球菌、嗜血流感杆菌均具有较强抗菌活力,MIC50依次为0.125、0.125、0.06,0.06mg·L-1;本品对革兰氏阴性杆菌的MIC50＜0.5(0.03～0.5)mg·L-1.司帕沙星颗粒剂口服对金葡菌98192,铜绿假单胞菌98212感染小鼠的ED50分别是0.30mg·kg和7.1mg·kg-1与原料药的0.29mg·kg-1与7.2mg·kg基本相同.结论:国产司帕沙星颗粒和司帕沙星原料有相同的体内外抗菌作用.

简介：硫酸氢氯吡格雷片(PLAVIX,波立维),化学结构为甲基(+)-(S)-α(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-乙酸甲酯硫酸盐(1:1),是ADP诱导的血小板聚集抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合以及继发ADP(二磷酸腺苷)介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的.

简介：我院自1993年开展CT检查以来，运用含碘对比剂进行CT增强扫描6527例次，其中运用离子型含碘造影剂行CT增强扫描4403例次，无一例出现重度过敏反应。现将护理体会报告如下。

简介：剂型改革后的大山楂颗粒剂．节省了原药材，治疗小儿厌食症的疗效与原山楂丸相似。说明本剂改是可行的，进而提示中药传统剂型的改革势在必行。

简介：ALLHAT研究最重要的结论是三种不同类型降压药物(利尿剂、钙拮抗剂和肾素-血管紧张素转换酶抑制剂)长期有效控制血压都能同样减少冠心病与心肌梗死的发生与死亡,降压治疗得到的这种好处主要来自有效的血压控制.同时,ALLHAT研究也充分证实了钙拮抗剂氨氮地平(络活喜)是各种高血压人群都能有效和安全使用的一种理想降压药.