简介:目的:考察成人患者应用静注人免疫球蛋白的情况,并评价其合理性。方法:回顾2014年9月~2016年4月我院成人患者应用静注人免疫球蛋白的情况,评价临床诊断与我国说明书适应症的相符性,同时根据相关临床治疗指南,评价应用静注人免疫球蛋白的获益情况。根据我国药品说明书、2010年版《临床用药须知》及相关临床治疗指南,分析给药方案的合理性。结果:162例应用静注人免疫球蛋白患者的主要诊断为重症肺炎(9.26%),其次为噬血细胞综合征(8.64%)、重症肌无力(7.41%)和格林-巴利综合征(6.79%)等,其中76.54%为超说明书用药。在超说明书用法中,胸腺瘤伴免疫缺陷、格林-巴利综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和Bicker—staff脑干脑炎肯定获益(合计12.90%)。44例患者应用静注入免疫球蛋白的给药方案符合说明书或指南的推荐。结论:部分患者应用静注人免疫球蛋白的合理性有待进一步验证,给药方案也有待进一步合理化。
简介:目的:探讨阿扎司琼不同时机给药对术后静脉镇痛恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法:120例ASAⅠ~Ⅱ级全麻下行腹部手术、术后自愿接受静脉镇痛的患者,随机分为A、B、C、D四组,每组30例:A组麻醉诱导前静脉注射阿扎司琼10mg;B组进腹探查后静脉注射阿扎司琼10mg;C组手术结束接镇痛泵之前静脉注射阿扎司琼10mg;D组作为对照组,不使用阿扎司琼。四组镇痛泵药物配方均为芬太尼按20μg/kg加生理盐水至100mL,背景剂量、单次追加剂量、锁定时间均相同。分别于术后4、8、12、24、48h观察并记录患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)及Ramsay镇静状态评分、恶心呕吐评分及PONV发生率。结果:各组镇痛后12~48h的VAS与4h相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05);无嗜睡或镇静过深;PONV发生率,镇痛后A组各时段与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05),C组仅0~4h和4~24h与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.05),B组各时段与D组相比较差异均无统计学意义(Ρ>0.05)。结论:全麻诱导前静注阿扎司琼能有效地预防术后静脉镇痛恶心呕吐的发生。
简介:【摘要】目的:分析危重症新生儿治疗中,早期持续小剂量多巴胺泵注的效果。方法:选取我院2021年4月-2022年4月收治的76例危重症新生儿,随机数字表法进行分组,即对照组38例,实行常规治疗,观察组38例,基于对照组,进行早期持续小剂量多巴胺泵注,比较两组实施效果。结果:较对照组,观察组SOFA评分、APACHE-2评分低,P<0.05;较对照组,观察组并发症发生率低,P<0.05;较对照组,观察组IL-6、TNF-α降低,P<0.05。结论:在危重症新生儿治疗中,早期持续小剂量多巴胺泵注可减轻患儿症状,缓解炎症,减少并发症的发生,从而促进疾病的转归。
简介:目的:评价硝酸甘油注射液微量泵注治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)患者的临床疗效及其护理。方法:选取2012年4月-2015年4月间诊治的冠心病患者80例,将其随机分为对照组与研究组,每组40例;两组患者均给予硝酸甘油注射液微量泵注治疗,在此基础上对照组患者采用常规护理治疗,研究组患者则采用优质护理措施治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、并发症的发生率以及护理满意率。结果:研究组患者临床治疗后总有效率为95.00%,明显高于对照组为75.00%(P〈0.05);头胀、心悸、头痛、血压升高及血压下降等并发症的总发生率低于对照组(P〈0.05);患者对治疗和护理的满意率为95.00%,高于对照组为77.50%(P〈0.05)。结论:采用硝酸甘油注射液微量泵注与优质护理治疗冠心病患者,临床疗效较明显,并发症的发生率较低,患者对治疗的满意率较高。