简介：【摘要】高血压疾病在生活中常见，需要使用降压药物，为了确保患者用药有效以及安全，临床应明确老年常用降压药物以及不良反应，以供临床合理用药。

简介：摘要：随着近年来我国民众审美意识有所提升，使得化妆品行业迅速发展。而消费者在使用不同品牌化妆品时，由于质量参差不齐，导致质量安全问题时有发生。皮肤过敏、色素沉着、干裂、肿胀、瘙痒等均为常见化妆品不良反应，严重时还可能导致消费者皮肤以及器官病变。对此，相关监管部门应当积极利用现有资源，建设化妆品不良反应监管网络体系以及监管信息平台，为广大消费者使用化妆品保驾护航。

简介：【摘要】目的：引起临床医务人员对药源性“双硫醒样反应”的重视。方法：对我科2018-2021年救治的40例“双硫醒样反应”患者进行回顾性分析。结果：①“双硫醒样反应”可发生不同性别、年龄、原发病的患者。②反应的出现与饮酒量多少和饮酒种类无关，其严重程度与用药剂量及饮酒量成正比。③ 引起“双硫醒样反应”的主要药物是含有甲硫四氮唑活性基的头孢类、硝咪唑、呋喃类、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、降糖药等。④使用上述药物后7d内饮酒，可在5～60min内出现症状。⑤表现为全身皮肤潮红、胸闷、心悸、头昏、头痛、视物模糊、呕心、呕吐、濒死感等症状。⑥经过积极的对症处理，通常在15min～2h缓解。结论：使用上述药物前后饮酒能导致“双硫醒样反应”，故应在用药前1d及后7d内禁酒；医护人员应对“双硫醒样反应”给予足够的重视，掌握并告知患者用药期间避免饮酒是重要的预防措施。

简介：

简介：摘 要 目的:探索北京市大兴区妇幼保健院药品不良反应发生的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：对2017-2021年我院上报的273例ADR报告进行统计分析。结果：273例ADR主要集中在18-40岁患者193例，占70.69%，其次6岁以下患者45例，占12.82%；引起ADR的给药方式主要是静脉滴注给药占32.97%；新的占14.29%，严重的占1.47%；ADR涉及药物16类87个品种，主要为抗菌药物85例，占31.14%；ADR累及的系统/器官304例次，主要累及皮肤137例，占45.07%。结论：面对特殊人群需要加强ADR监测工作，保障用药安全，促进合理用药。

简介：摘要：自2019年新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）爆发以来，凭借其高发病率和传染性已席卷全球，对全世界的公共卫生安全造成重大威胁。迄今为止，医学界尚未完全明确新冠肺炎的发病机制，临床治疗上也无十分有效的方案。经过近年来的“抗疫战”经验，现今，已研制出针对预防新冠肺炎病毒感染的新型冠状疫苗，全面接种，收效良好，不仅如此，新冠疫苗也逐渐成为世界各国争相研究的热点方向。本报告就新冠疫苗接种后的相关事宜与不良反应进行详细剖析，而后给出在新冠疫苗不良反应的安全监测方法，为后续新冠疫苗接种提供有力参考，使人民的生命安全有所保障。

简介：

简介：【摘要】近年来，脑卒中患者的心理状态逐渐得到医护人员的广泛关注，但目前关于脑卒中的研究重点主要在患者的急救、治疗以及康复上，对于急性应激反应及相关干预研究尚未得到重视，因此，本文将从脑卒中患者急性应激反应的概念、评估工具、研究现状、影响因素、干预手段四方面进行综述，以期为临床制定有效干预策略，调节患者心理状态提供参考依据。

简介：摘 要：药品在发挥治疗疾病作用的同时还会诱发一些不良反应。本次针对于抗生素药物应用过程中的不良反应进行阐述，能够帮助广大研究学者对于药物不良反应进一步了解，实现合理用药，使用药安全得到保障，有效预防抗生素药物不良反应。同时对于我国药品监督制度进行加强，不断完善相关法规，进而实现规范用药管理。

简介：摘要：目的：研究狂犬疫苗接种后的不良反应及相应的护理方法。方法：选择2020年1月～2020年12月我院接诊的狂犬疫苗接种患者842例，对接种后发生不良反应的58例患者的临床资料进行回顾性分析，统计其在接种首剂2针到第3剂次时发生不良反应的几率，同时统计患者发生不同不良反应的几率。结果：从首剂2针到第3剂次发生不良反应的几率分别为63.79%(37/58)、24.14%(14/58)、12.07%(7/58)；发生发热乏力、食欲减退，全身肌肉酸痛，局部红肿疼痛、硬结瘙痒，全身皮肤红斑、荨麻疹的几率分别为53.44%、22.41%、20.68%、3.44%。结论：狂犬疫苗接种后可能发生各种不良反应，应采取有效的措施进行护理，以降低不良反应的发生机率。

简介：摘要：目的：分析西药不良反应和临床合理用药措施。方法：选择2020年12月至2022年12月间入院接受西药治疗的457例患者。分析其不良反应率、发生原因、药物种类和累及系统等。结果：西药发生不良反应的几率为6.35%（29/457），其中发生原因最高的是联用不合理（41.38%，12/29），药物种类以抗生素类为主（62.07%，18/29），累及系统多为附件和皮肤（55.17%，16/29）。结论：西药不良反应具有明显特征，可通过预防性措施提升用药合理性，进而保证用药安全。

简介：【摘要】目的：评价高血压患者用药所产生的不良反应表现，调整临床用药，促进用药安全。方法：以回顾性分析的研究形式，将2019年1月—2020年1月内，所记录的224例在服用抗高血压药物中，产生不良反应的患者资料进行汇总评定。结果：224例患者中，钙通道阻滞剂、ACEI类药物开具最多，同时高龄和女性患者所致不良反应占比更高。结论：在基层医疗机构内，应根据患者现有特征，以往病历基础来开具药物，同时合理选择药物，提升用药安全性。

简介：摘 要 目的:探索北京市大兴区妇幼保健院药品不良反应发生的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：对2017-2021年我院上报的273例ADR报告进行统计分析。结果：273例ADR主要集中在18-40岁患者193例，占70.69%，其次6岁以下患者45例，占12.82%；引起ADR的给药方式主要是静脉滴注给药占32.97%；新的占14.29%，严重的占1.47%；ADR涉及药物16类87个品种，主要为抗菌药物85例，占31.14%；ADR累及的系统/器官304例次，主要累及皮肤137例，占45.07%。结论：面对特殊人群需要加强ADR监测工作，保障用药安全，促进合理用药。

简介：摘要：药物过敏反应在临床上是比较常见的病症，它在用药患者中的发生概率达到5.6~6.0%左右。本文中简单讨论了目前可能影响药物过敏反应发生的几点关键要素，并对集中主要药物过敏反应的研究工作进展进行了全面分析。

简介：

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简介：摘要：所有的药物均具有双面效能，不单单能对疾病起到治疗效果，还可能导致多种药物不良反应（Adverse drug reactions,ADR)，对机体造成不同程度的损伤。世卫组织在上世纪中叶就提出，约30%的死亡患者都不是由于疾病导致死亡，而是由于用药不合理导致严重ADR所致。因此临床需要充分认识到ADR的重大危害。临床对ADR做好监测工作，对其报告制度不断优化，及时统计和上报ADR类型，并采取有效的预防措施，能降低ADR发生率，提高临床用药合理性和安全性，为患者生命健康保驾护航。

简介：摘要：本文旨在探讨儿科药物使用中可能出现的不良反应，并提出合理用药的建议。通过综述已有的相关研究和临床案例，总结了儿科药物不良反应的常见类型、发生原因以及影响因素。同时，重点强调了合理用药的重要性，包括个体化用药、剂量选择、用药途径等方面的注意事项。通过加强对儿科药物不良反应的认识和正确的用药指导，可以提高儿童的疗效和安全性。

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简介：摘要：本文旨在探讨儿科药物使用中可能出现的不良反应，并提出合理用药的建议。通过综述已有的相关研究和临床案例，总结了儿科药物不良反应的常见类型、发生原因以及影响因素。同时，重点强调了合理用药的重要性，包括个体化用药、剂量选择、用药途径等方面的注意事项。通过加强对儿科药物不良反应的认识和正确的用药指导，可以提高儿童的疗效和安全性。