简介：摘要目的比较人类白细胞抗原(HLA)错配数及不同类型错配评分预测肾移植术后发生新生供者特异性抗体(DSA)介导的急性排斥反应风险的效力。方法回顾性分析2018年7月至2020年4月期间上海交通大学医学院附属仁济医院174例肾移植受者及其供者的HLA高分辨配型错配数、Eplet错配评分及EMS错配评分。174例受者中，13例术后发生新生DSA介导的急性排斥反应受者作为研究组，161例肾移植术后新生DSA阴性受者作为对照组。结合临床数据，分别评估三种方案预测肾移植术后发生新生DSA介导的急性排斥反应风险的效力。结果研究组与对照组相比，HLA配型错配数差异无统计学意义(6.90和6.65，P＝0.5824)；Total Eplet错配数差异无统计学意义(45.78和36.47，P＝0.0876)，Abver Eplet错配数差异存在统计学意义(23.33和17.07，P<0.05)；研究组与对照组相比，针对HLA-A的EMS评分(15.06和9.73，P＝0.0425)、HLA-B的EMS评分(16.53和8.06，P＝0.0468)、HLA-DQ的EMS评分(22.30和17.96，P＝0.0204)差异有统计学意义，针对HLA-DR的EMS评分(23.99和13.85，P＝0.1356)差异无统计学意义。结论Abver Eplet错配评分及针对单个HLA位点的EMS错配评分能更好的预测肾移植术后发生新生DSA介导的急性排斥反应风险。

简介：摘要目的探讨器官捐献供者来源耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染的快速、准确的诊断方法。方法回顾性分析2016年1月至2020年4月上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科的1 120例器官捐献供肾临床标本的鉴定及培养结果。1 120例供肾行灌洗液培养(无菌管送检)；451例供肾行灌洗液培养(无菌管＋双血培养瓶送检)；729例除灌洗液培养外，术前加做灌洗液GeneXpert快速细菌耐药酶检测。结果经实验室检测和临床综合判定，供肾携带CRKP共21例(21/1 120, 1.88 %)。GeneXpert检测729例标本中KPC阳性9例，实际携带CRKP为16例，敏感度56.3 %，特异度100 %，假阳性0，假阴性43.7 %, ROC-AUC为0.781。GeneXpert单次耗时50～60 min。灌洗液培养(无菌管)检出CRKP阳性11例，敏感度52.3 %，特异度100 %，假阳性0，假阴性47.6 %, ROC-AUC为0.762。灌洗液培养(厌氧瓶)检出CRKP 15例，敏感度和特异度均为100 %，假阳性和假阴性均为0, ROC-AUC为1。灌洗液培养(需氧瓶)敏感度60 %，特异度100 %，假阳性0，假阴性40 %, ROC-AUC为0.80。结论Genexpert可以进行快速的CRKP筛查，耗时短，特异度高。可以作为CRKP快速筛查的重要手段。使用血培养技术(厌氧瓶)进行灌洗液CRKP检测具有极高的诊断价值。两种技术相结合既保证了CRKP检测的时效性，又能保证准确性，值得临床推广。

简介：摘要目的比较戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)3种核酸检测方法的敏感性及特异性。方法将HEV基因4型代表株的开放阅读框(open reading frame，ORF)2区部分基因序列克隆至pUC57载体，合成质粒DNA，使用A、B两种实时定量方法检测该质粒，比较最低检出限；使用其他标本做特异性检测。使用3种方法平行检测急性戊肝病例血清标本，比较检测结果。结果A、B方法对质粒DNA的最低检出限均可达35拷贝数/反应，特异度均为100%；A、B和C方法对急性戊肝病例血清标本HEV RNA检出阳性率分别为47.8%(43/90)、43.3%(39/90)和41.1%(37/90)，一致率为88.9%(80/90)，3种方法的检出率之间无统计学差异(χ2＝0.8414，P＝0.6566)。A方法检测Ct值≤34.6或者B方法检测Ct值≤35.6的血清标本，C方法扩增成功率为100%。结论A方法的敏感性和特异性均较高，C方法为灵敏的基因检测方法。