学科分类
/ 9
168 个结果
  • 简介:摘要现阶段,假药给人们正常生活造成了严重影响,药品质量问题已经成为人们关注的一个重点话题。药品与其他产品不同,它是与人类生命健康有关的一类产品。企业制药工艺项目质量直接决定着药品的使用效果。在生产药品过程中。需要企业加强管理。本文是针对药品生产过程中目前出现的质量问题、制药工艺的质量监控措施内进行简单概括,仅供参考。

  • 标签: 制药工艺 质量 监控
  • 简介:摘要目的探讨了茶叶多糖的最佳提取条件。方法在茶叶多糖的提取中通过对预处理的方法、提取温度、茶叶的老嫩、Sevage除蛋白试剂与提取液之比等因素的改变,探讨了茶叶多糖的最佳提取条件。结果茶叶多糖的最佳提取条件为①老茶叶的茶叶多糖提取率要高于嫩茶叶的茶叶多糖提取率;②茶叶多糖的提取温度在60~70°C提取率较高;③预处理时用乙醇作预处理(虽然乙醇乙醚混合液脱脂的效率最高,但不利于人体健康,且成本较高,舍弃使用)最好;④将Sevage除蛋白试剂与提取液之比配成l3效果较理想。结论用老叶多糖在温度60-70°C用乙醇做预处理时可较高提取茶多糖。

  • 标签: 茶多糖 提取 最佳工艺条件
  • 简介:摘要目的优化安神宁滴丸的工艺,提高该药品依从性和稳定性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A、B、C三个因素对滴丸成型的硬度,圆整度及拖尾情况均有一定影响,且其影响顺序为主次顺序为C>B>A,其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性,最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃,滴头口径内径为3.0mm,外径为4.0mm,滴距为8cm,以液体石蜡油为冷凝液,冷凝液温度为6~10℃,冷却柱长为80cm,通过三批中试,收得率的RSD(%)0.19,产品质量符合《中国药典》2010年版一部(附录IK)滴丸剂通则。结论安神宁滴丸工艺稳定,重现性较好,表明该工艺是可行的,本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考。

  • 标签: 安神宁 滴丸工艺 正交试验 中试研究
  • 简介:摘要目的鸡内金炮制工艺的改进。方法通过实践来总结鸡内金炮制工艺的改进。结果鸡内金炮制工艺改进后,去除油腻,易于研末。结论鸡内金炮制工艺改进后,鸡内金炮制品质量方面有很大提高。

  • 标签: 鸡内金 炮制工艺 去油 砂烫
  • 简介:摘要氨苄西林是现有临床医学中,针对治疗敏感肠球菌、痢疾杆菌大肠杆菌和流感杆菌的主流药物,针对伤寒和泌尿、呼吸系统感染有良好的治疗作用。其中,针对氨苄西林药品的制备,需要通过多方面的药品统筹条件才能够确保实际结晶工艺在现有药品市场环境中的有效性。故而,在实际氨苄西林结晶制备过程中,需要依据相应仪器条件确定药物含量成分和药品功能质量,这样才能够为后续的药品制备工艺打下良好的参照标准,并为氨苄西林供需市场提供更稳定的销售平台。

  • 标签: 氨苄西林 结晶工艺 研究
  • 简介:摘要以刺梨为主要原料,先采用单因素试验法分别对影响刺梨多糖提取率的主要因素进行分析研究,最后再利用正交试验法优化选取一个最佳的工艺条件。试验结果表明,刺梨多糖的热水浸提法最佳工艺条件为浸提温度90℃,料水比120,浸提时间2h。

  • 标签: 刺梨多糖 水浸提取 单因素试验
  • 简介:摘要在丹参的这味中药中丹酚酸是主要的作用成分,它在抵抗动脉粥样硬化以及心肌细胞的保护等等一系列的人体疾病中具有很大的药用价值。中药丹参中水溶性的物质提取的标准是以原儿茶醛或丹参素为主,不足的是这两种物质的含量在药材中含量较少的含量,但在丹酚酸中的主要作用物质则是丹酚酸B。根据丹酚酸B的含量来讨论丹酚酸的提取工艺,以探讨最合适的工业化的方案。

  • 标签: 丹酚酸提取工艺 实验
  • 简介:摘要目的探讨延胡索的活性成分最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以浸膏得率和延胡索乙素质量分数作为考察指标,分析提取时间、乙醇体积分数及提取溶剂用量及对延胡索生物碱的提取效果影响,确定最佳的提取工艺。结果延胡索生物碱提取的最佳工艺为超声提取3次,45min/次,加入7倍量的50%(体积分数)乙醇。结论优选得到的工艺合理、经济可行,适用于延胡索活性成分生物碱的提取。

  • 标签: 延胡索 活性成分 提取工艺
  • 简介:目的优选骨痛贴的最佳提取工艺。方法运用正交试验法,以中药组方的出膏率及组方中的姜黄素作为考察指标,来优选提取工艺参数。结果最佳提取工艺为:用6倍量80%乙醇对骨痛贴中药复方连续回流提取3次,每次提取1.5h。结论在所选用因素水平范围内,乙醇浓度对本中药复方提取影响最大,所选提取工艺条件稳定,可行。

  • 标签: 骨痛贴 姜黄素 提取工艺 正交试验设计
  • 简介:摘要目的优选黄芩颗粒的最佳制剂工艺。方法按L9(34)进行考察的最佳成型工艺,即浸膏与辅料比,糖粉与可溶性粉比,乙醇浓度三个因素,以成品率及流动性为指标进行综合评价,筛选出最佳成型工艺参数。结果以浸膏辅料为12,可溶性粉糖粉为12,乙醇浓度为80%为水提浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论本制粒工艺方法简便,稳定可控,可为开发成固体制剂提供了科学理论依据。

  • 标签: 黄芩颗粒 正交试验 制粒工艺
  • 简介:<正>一件好的礼品可以更好的表达赠送者的心意,拉近彼此的友系。所以,当然要独出心裁。既要不俗又要寄与很好的寓意,不可过于昂贵,又不能太廉价。普洱工艺茶,一定能够凸显你的心意。下面介绍的几款工艺普洱茶精选云南勐海上等古乔木大叶普洱为原料,集千秋古制于一身,聚传统古法与现代工艺于一体,集世间万相,天地之灵气,铸五行之宝,呈"受命于天、既寿永昌"之相。工艺茶为珍

  • 标签: 受命于天
  • 简介:摘要目的分析探讨药品生产工艺验证的特点。方法对工艺验证的关键环节和步骤等特点进行分析总结。结果和结论药品生产企业在药品生产工艺验证阶段投入多,对工艺适应性了解乐队,对生产工艺验证特点了解越多,通过详细的生产设计和验证,就会对生产的产品质量保证越高,使药品生产企业建立高度自信。所以,重视药品生产工艺验证,了解药品生产工艺验证特点,对药品生产企业也有益处。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 工艺验证特点
  • 简介:摘要目的优选乳核颗粒的最佳成型工艺。方法研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性、流动性及制粒情况的影响,运用综合评分方法筛选出最佳辅料,并以颗粒性状为依据考察辅料用量。结果最佳制粒工艺为浸膏粉与可溶性淀粉按21混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒在60℃下干燥,成品的流动性和抗吸湿性好,临界相对湿度为66.5%。结论试验结果可为乳核颗粒制剂处方组成的确定提供依据。

  • 标签: 乳核颗粒 成型工艺 临界相对湿度
  • 简介:摘要本文分析药品生产工艺验证的基础标准,结合实际药物生产工艺控制标准和工艺文献相关内容,准确的分析药物生产工艺的相关研究方向,结合实际的药物生产工艺验证的必要性需求标准,明确实际药品生产工艺的相关炎症标准,结合实际情况进行准确的谈论和分析,提出适合药品生产工艺验证的基础标准。为制药企业实施药品生产工艺验证提出建议。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 研究
  • 简介:摘要: 本文 分析药品生产工艺验证的基础标准,结合实际药物生产工艺控制标准和工艺文献相关内容,准确的分析药物生产工艺的相关研究方向,结合实际的药物生产工艺验证的必要性需求标准,明确实际药品生产工艺的相关炎症标准,结合实际情况进行准确的谈论和分析,提出适合药品生产工艺验证的基础标准。 为制药企业实施药品生产工艺验证提出建议。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 研究
  • 简介:摘要目的为修订半夏质量标准积累数据。方法比较不同工艺炮制的半夏炮制品对眼脸结膜的刺激性、镇咳、镇吐作用。结果清半夏与清张锡纯法制半夏止咳效果相近,清张锡纯法制半夏镇吐效果最好,且张锡纯法制半夏对眼臉结膜的刺激性最小。结论临床上半夏用于降逆止呕时,用清张锡纯法制半夏效果较好。

  • 标签: 半夏 炮制条件 刺激性 镇咳 镇吐
  • 简介:摘要在最近的几十年里,干法制粒在制药行业的发展中日益受到关注。本文就干法制粒技术的基本理论、干法制粒设备的基本组成和参数的确定和优化等方面进行了较为详细的阐述和讨论。

  • 标签: 干法制粒 压缩理论 功能设计 参数