简介：摘要用高效液相色谱法测定水中苯胺，采用自动固相萃取和液液萃取两种不同的前处理方法，比较两种前处理方法在实际应用中的优缺点。自动固相萃取选择用HLB小柱采用5%甲醇水溶液活化小柱，上样然后使用甲醇完全洗脱。液液萃取用1mol/L的氢氧化钠将水样的pH值调至11-12，加入5g氯化钠，将水样转入250mL分液漏斗中，用10mL二氯甲烷分两次萃取。HPLC采用V（0.05mol/L乙酸-乙酸铵缓冲溶液）V（甲醇）=6535混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.3ug/L。

简介：摘要当我国在1986年将回收锗镓的工艺应用到工业生产之后，我们的工业中采取全萃法进行回收锗镓这一问题就得以解决了。但是在协同萃取锗的时候，想要反萃取锗却是一个难题。在我们的工业生产中，曾经有两种锗的反萃剂得到了使用。第一种方法是用HF作为反萃剂，可以得到较高的反萃率。但是这个方法有一定的缺点。比如反萃取液体会有毒，强腐蚀性等，这些都是不可忽视的缺点。第二种方法就是用氨水和(NH4)2SO4作为反萃液，它也有相应的缺点锗的反萃率比较低，只有50％左右。但是这个方法和前一种方法相比，是无毒的，腐蚀性很小，而且操作的流程简单。所以这种方法还是有一定的实用性的。综合上述两种方法来看，如果想在实际工业生产中连续性的萃取锗的话，这两种方法的操作和结果还是不太让人满意的。

简介：摘要在化工工艺流程中，萃取是其中不可或缺的关键分离手段。所谓萃取，指的是利用萃取剂将两种溶解度存在差别，且分配系数也有所不同的溶液进行分离的一种工艺流程。在分离溶液过程中，萃取剂在其中的作用不容忽视，并且直接与最终分离效果有着直接联系。因此，对于化工工艺流程来说，萃取剂的选择是十分重要的。本文重点分析了化工工艺流程中萃取剂的选择。

简介：

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简介：摘要利用单级萃取三角相图进行萃取数据的记录和读取。并在图中，读出混合物系的物理特征。利用杠杆规律计算出各相的质量。

简介：摘要国内外对水体中土霉味物质的分析方法主要有感官分析法和仪器分析法。感官分析法受主观因素影响较大,且存在无法精确测定低于嗅觉阈值的土霉味化合物的缺点,因此很难有更大的突破。仪器分析法主要是先采用不同的前处理方法富集浓缩后,再用气相色谱法及色谱-质谱联用法进行定性和定量分析。本文综述了吸附微萃取、液相微萃取等微萃取技术在水中土霉味化合物检测中的研究进展。

简介：摘要采用液液萃取前处理与气相色谱－质谱联用技术，初步建立了水中四乙基铅的检测方法。研究了不同萃取剂、浓度、萃取时间等条件的选择对萃取效率的影响。从而判断用所建立的方法是否适合测量东莞某水厂的实际样品中的四乙基铅。

简介：摘要碱性的蚀刻液再生循环，通常运用的是溶剂萃取与电解还原方法。本文主要研究了一种再生报废萃β-二酮取剂工艺，经试验研究结果可证明了再生β-二酮萃取剂从碱性的蚀刻液内萃取铜实际性能差异并不显著，此种工艺方法较为便捷，总体处理成本较低，极具实用性。

简介：摘要本文用恒温水浴蒸馏法和活性炭吸附法回收水中油测定后的废四氯化碳，证明活性炭吸附法回收四氯化碳效果最好，而且进一步讨论活性炭加入量、静止时间与水中油含量关系，使四氯化碳回收达到最佳效果。降低分析成本，大大减少四氯化碳排放对环境污染。

简介：摘要碱性的蚀刻液再生循环，通常运用的是溶剂萃取与电解还原方法。本文主要研究了一种再生报废萃β-二酮取剂工艺，经试验研究结果可证明了再生β-二酮萃取剂从碱性的蚀刻液内萃取铜实际性能差异并不显著，此种工艺方法较为便捷，总体处理成本较低，极具实用性。

简介：摘要文章主要针对固相萃取-液相色谱法在食品检测中的研究进展进行分析，结合当下液相色谱法在食品检测中的发展现状为根据，从固相萃取原理、固相萃取分类、常见固相萃取柱、固相萃取-液相色谱法在食品检测中的使用等方面进行深入研究与探索，主要目的在于更好的推动固相萃取-液相色谱法在食品检测中的发展与进步。

简介：摘要全氟化合物（PFCs）是对人类健康和生存环境造成严重威胁的一类化合物，现有检测纺织品中全氟化合物含量的常规方法普遍存在前处理耗时长、灵敏度低、需使用大量有机溶剂等问题。本文综述了固相微萃取技术在多个领域的主要应用和在纺织品检测领域的应用，提出了固相微萃取技术在分析纺织品中全氟化合物相比传统方法的优势及所需解决的问题。

简介：摘要甲苯属于水质的特定项目，因此水样中甲苯的检测分析方法的探讨比较重要。目前，甲苯的检测方法主要是液-液萃取法和吹扫捕集法。本文介绍液液萃取-气相色谱法和吹扫捕集-气质联用法检测分析水质中的甲苯，并通过精密度、准确度和回收率试验，论证了本实验方法监测数据的可靠性、合理性。